Molekylärbiolog - Lediga jobb

Arbetsbeskrivning

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

Ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

Kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

Ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

Kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

Ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

Kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

Ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

Kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.

Om företaget

Randstad

Do you have hands-on laboratory experience and a passion for generating high-quality scientific data? Do you enjoy structured experimental workflows, precision, and attention to detail, and want to play a key role in supporting innovative applications and customer projects? Join Moleculent and contribute to the successful execution of our Applications and Fee-for-Service operations!

Moleculent is on an exciting mission to map cell communication at the molecular level in tissue, aiming to unlock radical new insights into human biology. This is a chance to join a focused and dedicated team with extensive experience in building successful life science companies and products. This is a permanent position based in Solna, Stockholm.

We will review the applications after the vacation period.

Applicants must be eligible to work in Sweden without sponsorship.

As a Lab Technician, Applications and Fee-for-Service at Moleculent, you will play an important role in supporting customer projects and internal application development studies. Working primarily in the laboratory, you will be responsible for sample handling, assay execution, quality control, and laboratory operations to ensure reliable, reproducible, high-quality data. Over time, you will take on increasing responsibility for independently managing Fee-for-service project workflows and supporting the scale-up of our service operations.

Key responsibilities:

• Prepare for experiments by organizing workspaces, confirming sample lists, and ensuring required consumables and equipment are available.

• Receive, handle, track, label, and store FFPE tissue samples according to established SOPs.

• Perform experimental workflows using prepared assay kits and standardized protocols.

• Execute tissue staining and multiplex in situ assay workflows under established procedures.

• Perform assay quality control checks and review imaging results for completeness and consistency.

• Accurately document experimental procedures, reagents, conditions, and results to ensure full traceability.

• Support troubleshooting activities and contribute to workflow optimization together with Applications and R&D teams.

• Maintain laboratory readiness through equipment upkeep, reagent inventory management, and general lab organization.

• Contribute to the expansion and standardization of Fee-for-Service operations .

To fit the role, you hold a BSc in Molecular Biology, Biotechnology, Biomedical Sciences, or a related life sciences field. Equivalent relevant work experience will also be considered.

Fluent written and spoken English is required.

You have experience working in a molecular biology, histology, or related laboratory environment. Experience with FFPE sample handling, immunofluorescence (IF), immunohistochemistry (IHC), or similar workflows is highly valuable. You are comfortable working according to structured SOPs and understand the importance of quality documentation and reproducible laboratory processes.

Technical skills:

• Hands-on experience with tissue preparation, staining, microscopy, and reagent preparation.

• Familiarity with laboratory imaging systems and basic image data handling.

• Experience with quality control procedures and experimental documentation.

• Knowledge of laboratory organization, equipment maintenance, and chemical safety practices.

• Ability to follow version-controlled protocols and standardized workflows.

As a person, you are highly organized, detail-oriented, and committed to delivering high-quality results. You enjoy practical laboratory work and are motivated by contributing to scientific excellence. You are proactive, reliable, and capable of working independently once trained, while also collaborating effectively with colleagues across scientific and operational teams. An adaptable mindset and eagerness to learn new technologies and workflows are important for success in this role.

We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease will increase radically in the coming ten years. This will lead to a vast improvement in therapies, and diagnostics, and a new, fundamental understanding of our own biology.

Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology.

https://www.moleculent.com/

Please note that Moleculent manages the recruitment process for this position. External recruitment agencies are requested to refrain from contacting us directly in this regard.

Institutionen för immunologi, genetik och patologi vid Uppsala universitet har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inriktade på bl. a cancer, genetiska och autoimmuna sjukdomar. En av de bärande tankarna vid institutionen är att stimulera translationell forskning och därmed främja en närmare samverkan mellan medicinsk forskning och sjukvården. Forskning bedrivs inom sex forskningsprogram: cancerprecisionsmedicin, cancerimmunterapi, genomik och neurobiologi, molekylära verktyg och funktionsgenomik, neuroonkologi och neurodegeneration samt vaskulärbiologi. Institutionen har undervisningsuppdrag på ett antal programutbildningar, fristående kurser och internationella masterprogram inom den medicinska fakulteten. Institutionen omsätter omkring 550 miljoner kronor, varav ca två tredjedelar är externa forskningsbidrag. Antalet anställda är ca 400, varav ca 100 är doktorander, och det finns totalt över 850 verksamma i arbetsstyrkan. Läs gärna mer om institutionens verksamhet här: www.uu.se/medarbetare/institution/immunologi-genetik-och-patologi

Arbetsbetsuppgifter- Utveckla nya beräknings-, maskininlärnings- och statistiska analysmetoder för att integrera och analysera storskaliga, spatialupplösta RNA-sekvenserings- och genotypdata med hjälp av aktuell toppmodern teknik.- Utveckla strategier för dataanalys, skriva algoritmer och distribuera beräkningsverktyg för utforskning av mycket stora datamängder.- Utveckla en resurs för gemenskapen som ger tillgång till insamlad data.- Samarbeta nära experimentella kollegor och kärnor för att förstå den genererade datans natur.- Delta aktivt i förberedelserna av manuskript för publicering och presentera på vetenskapliga konferenser.- Bistå med mentorskap för kollegor och studenter.- Dela expertis och ge utbildning och vägledning till gruppmedlemmar efter behov.

Kvalifikationskrav- Doktorsexamen i beräkningsbiologi, statistik, tillämpad matematik, datavetenskap eller relaterad disciplin krävs eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen i detsamma. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc.- Tidigare erfarenhet av Bayesiansk inferens, grafmodeller, multivariata modeller och bildanalys är att föredra, men exceptionellt kreativa och drivna forskare med intresse och anpassningsförmåga kommer att övervägas seriöst.- Stark muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga, datadokumentation och presentationsförmåga krävs.- Erfarenhet av att skriva vetenskapliga artiklar för publicering krävs.- Förmåga att hantera flera projekt samtidigt krävs.- Utmärkta samarbets- och interpersonella färdigheter, samt en vilja att arbeta i en snabb teammiljö krävs.

MeriterandeTekniska och professionella färdigheter: Visar konsekvent färdigheter och kunskaper som är relevanta för nuvarande roll; strävar efter att utöka djupet och bredden av tekniska och professionella färdigheter; arbetar med hög integritet; uppvisar fokus och disciplin; prioriterar på lämpligt sätt, hanterar förväntningar och levererar åtaganden.Samarbetande och kommunikativ: Modellerar samarbete och lagarbete; får fram det bästa hos andra; arbetar effektivt med alla nivåer, internt och externt; respekterar och omfamnar mångfald av perspektiv; kommunicerar tydligt och lyssnar noga; Använder gott omdöme när det gäller vad som ska kommuniceras och när det ska göras.Anpassningsbar och innovativ: Anpassningsbar och omfamnar förändring; utvecklar nya insikter och strävar efter förbättringar och effektivitet; främjar utbyte av nya idéer och är villig att utmana status quo; tar initiativ och är lösningsorienterad; engagerar sig i arbetet med passion och nyfikenhet.

Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal med möjlighet till 1 års förlängning. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Sanja Vickovic, sanja.vickovic@igp.uu.se

Välkommen med din ansökan senast den 1 juni 2026, UFV-PA 2026/861

Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida: https://uu.se/jobb/

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Institutionen för immunologi, genetik och patologi vid Uppsala universitet har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inriktade på bl. a cancer, genetiska och autoimmuna sjukdomar. En av de bärande tankarna vid institutionen är att stimulera translationell forskning och därmed främja en närmare samverkan mellan medicinsk forskning och sjukvården. Forskning bedrivs inom sex forskningsprogram: cancerprecisionsmedicin, cancerimmunterapi, genomik och neurobiologi, molekylära verktyg och funktionsgenomik, neuroonkologi och neurodegeneration samt vaskulärbiologi. Delar av verksamheten är även integrerad med avdelningarna för onkologi, klinisk genetik, klinisk immunologi, klinisk patologi och sjukhusfysik vid Akademiska sjukhuset. Institutionen har undervisningsuppdrag på ett antal programutbildningar, fristående kurser och internationella masterprogram inom den medicinska fakulteten. Institutionen omsätter omkring 550 miljoner kronor, varav ca två tredjedelar är externa forskningsbidrag. Antalet anställda är ca 400, varav ca 100 är doktorander, och det finns totalt över 850 verksamma i arbetsstyrkan. Läs gärna mer om institutionens verksamhet här: www.uu.se/medarbetare/institution/immunologi-genetik-och-patologi

Arbetsuppgifter- Utveckla nya beräkningsmässiga, djupinlärningsmetoder för att integrera och analysera storskaliga, rumsligt upplösta RNA-sekvenserings-, avbildnings- och genotypiska data med hjälp av aktuell toppmodern teknik.- Arbeta nära experimentella kollegor och kärnor för att förstå den genererade datans natur.- Samordna insatser över flera organisationer.- Aktivt delta i förberedelserna av manuskript för publicering och presentera vid vetenskapliga konferenser.- Bistå med mentorskap för kollegor och studenter.- Dela expertis och ge utbildning och vägledning till gruppmedlemmar efter behov.

Kvalifikationskrav- Doktorsexamen i datavetenskap, datorseende, bioteknik, beräkningsneurovetenskap, tillämpad matematik eller en utländsk motsvarande examen. Examen måste vara erhållen vid tidpunkten för anställningsbeslutet. De som har erhållit en doktorsexamen tre år före ansökningsdatumet beaktas i första hand för anställning. Utgångspunkten för den treåriga ramperioden är ansökningsdatumet. På grund av särskilda omständigheter kan examen ha erhållits tidigare. Treårsperioden kan förlängas på grund av omständigheter som sjukfrånvaro, föräldraledighet, fackliga uppdrag etc.- Minst två förstaförfattarartiklar publicerade i tidskrifter med IF > 10.- Djupgående konceptuell eller teknisk förståelse av moderna högkapacitetsmolekylära teknologier inom livsvetenskaperna (RNA-sekvensering, spatial transkriptomik, immunohistokemi, CRISPR/Cas, kort- och långläsningssekvensering) krävs.- Stark muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga, datadokumentation och presentationsförmåga krävs.- Erfarenhet av att skriva vetenskapliga artiklar för publicering krävs.- Förmåga att hantera flera projekt samtidigt krävs.- Utmärkta samarbets- och interpersonella färdigheter, samt vilja att arbeta i en snabbfotad teammiljö krävs.

MeriterandeTekniska och professionella färdigheter: Demonstrerar konsekvent färdigheter och kunskaper som är relevanta för nuvarande roll; strävar efter att utöka djupet och bredden av tekniska och professionella färdigheter; arbetar med hög integritet; uppvisar fokus och disciplin; prioriterar på lämpligt sätt, hanterar förväntningar och levererar åtaganden.Samarbetsvillig och kommunikativ: Modellerar samarbete och lagarbete; får fram det bästa hos andra; arbetar effektivt med alla nivåer, internt och externt; respekterar och omfamnar mångfald av perspektiv; kommunicerar tydligt och lyssnar noggrant; använder gott omdöme när det gäller vad som ska kommuniceras och när det ska göras.Anpassningsbar och innovativ: Anpassningsbar och omfamnar förändring; utvecklar nya insikter och strävar efter förbättringar och effektivitet; främjar utbyte av nya idéer och är villig att utmana status quo; tar initiativ och är lösningsorienterad; engagerar sig i arbetet med passion och nyfikenhet.

Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal med möjlighet till 1 års förlängning. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Sanja Vickovic, sanja.vickovic@igp.uu.se

Välkommen med din ansökan senast den 1 juni 2026, UFV-PA 2026/864

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Institutionen för immunologi, genetik och patologi vid Uppsala universitet har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inriktade på bl. a cancer, genetiska och autoimmuna sjukdomar. En av de bärande tankarna vid institutionen är att stimulera translationell forskning och därmed främja en närmare samverkan mellan medicinsk forskning och sjukvården. Forskning bedrivs inom sex forskningsprogram: cancerprecisionsmedicin, cancerimmunterapi, genomik och neurobiologi, molekylära verktyg och funktionsgenomik, neuroonkologi och neurodegeneration samt vaskulärbiologi. Delar av verksamheten är även integrerad med avdelningarna för onkologi, klinisk genetik, klinisk immunologi, klinisk patologi och sjukhusfysik vid Akademiska sjukhuset. Institutionen har undervisningsuppdrag på ett antal programutbildningar, fristående kurser och internationella masterprogram inom den medicinska fakulteten. Institutionen omsätter omkring 550 miljoner kronor, varav ca två tredjedelar är externa forskningsbidrag. Antalet anställda är ca 400, varav ca 100 är doktorander, och det finns totalt över 850 verksamma i arbetsstyrkan. Läs gärna mer om institutionens verksamhet här: www.uu.se/medarbetare/institution/immunologi-genetik-och-patologi

Arbetsuppgifter 

Du kommer att använda avancerade genomediteringsmetoder för att föra in och studera ärftliga eller förvärvade mutationer i kolorektalcancergener och i gener som är potentiella måltavlor för läkemedelsbehandling riktad mot heterozygositetsförlust. Arbetet kommer huvudsakligen att genomföras med metoden CRISPR-Select. Du kommer att använda effekten av mutationer på celler som växer i 3D och 2D. Du kommer att karaktärisera cellulära effekter och fenotyper av mutationerna med metoder såsom Western Blotting, FACS-analys, trans-well migration assays, viability assays, samt konfokal mikroskopi.

Kvalifikationskrav 

Masterexamen i molekylär medicin, genetik eller motsvarande.

Önskvärt/meriterande i övrigt

Erfarenhet av cellodling av kolorektalcancerceller, erfarenhet av CRISPR-SELECT-metoden, Western Blotting, FACS-analys, PCR samt viability assays.

Om anställningen 

Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Tobias Sjöblom, tobias.sjoblom@igp.uu.se

Välkommen med din ansökan senast den 17 augusti 2026, UFV-PA 2026/2004

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Tjänstebeskrivning

Som Laborant hos DAVA Foods Sverige arbetar du med att stödja kvalitetskontroll och produktutveckling genom provtagning, analys och dokumentation av livsmedelsprodukter. Rollen är viktig för att säkerställa att produkterna uppfyller gällande lagstiftning, kvalitetskrav och säkerhetsstandarder samt bidra till innovation och förbättringsarbete.

Primära Ansvarsområden

· Analysera inkommande prover enligt provplan (provberedning, registrering, analysering, skicka prover till externt Lab, rapportering)

· Ta fram analysföreskrifter och SOP:er

· Genomföra och rapportera hygienkontroller enligt provplan

· Delta i ringtester

· Frisläppa produkter efter godkänt analysresultat

· Rapportera analysresultat (interna & externa) till Laboratoriekoordinator / Kvalitetschef

· Utfärda och skicka analyscertifikat till kunder

· Planera, genomföra och rapportera hållbarhetstester enligt plan tillsammans med teamet

· Kalibrera och underhålla laboratorieutrustning

· Medverka vid felsökning och utredningar vid kvalitetsavvikelser

· Följa gällande rutiner för livsmedelssäkerhet, god laboratoriesed och arbetsmiljöregler

· Bidra till förbättringsarbete och innovation i produktutveckling

Kvalifikationer

· Laborantutbildning eller relevant högskoleutbildning inom bioteknik, livsmedelsvetenskap, kemi eller mikrobiologi

· Erfarenhet av laboratoriearbete, gärna inom livsmedel

· Erfarenhet av att genomföra tester, protein- och aktivitetsanalyser samt mikrobiologiska analyser

· Grundläggande kunskaper i mikrobiologi och kemiska analysmetoder

· God kommunikativ förmåga, både skriftligt och muntligt, inklusive kontakt med kunder och externa laboratorier

· Svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande

· God datorvana och erfarenhet av arbete i kvalitetssystem (ISO, HACCP)

· Förståelse för livsmedelssäkerhet och hållbarhetskrav

Personliga Egenskaper

· Noggrann och strukturerad: Du arbetar metodiskt och har öga för detaljer

· Ansvarstagande: Du tar ansvar för dina arbetsuppgifter och förstår vikten av att följa rutiner

· Analytisk förmåga: Du har lätt att förstå och tolka analysresultat samt identifiera avvikelser

· Samarbetsvillig: Du trivs med att arbeta i team och bidrar till ett positivt arbetsklimat

· Flexibel och lösningsorienterad: Du kan anpassa dig till förändrade förutsättningar och bidra med idéer för förbättringar

· Kommunikativ: Du är tydlig i din dokumentation och kan kommunicera resultat och observationer professionellt

· Proaktiv och innovativ: Du har intresse för utveckling och innovation

Vad Vi Erbjuder

· En trygg och stabil arbetsgivare inom en växande och samhällsviktig bransch.

· Ett nära samarbete i ett engagerat team där vi värdesätter kunskapsdelning, öppenhet och laganda.

· Moderna laboratoriemiljöer och tillgång till avancerad utrustning.

· Friskvärdsbidrag och hälsofrämjande aktiviteter – din hälsa är viktig för oss.

· Kollektivavtal med marknadsmässiga löner, försäkringar och pensionsavsättningar.

· En arbetsmiljö med fokus på hållbarhet, kvalitet och ständig förbättring.

Arbetsbeskrivning

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

Ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

Kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.

Om företaget

Randstad