Molekylärbiolog - Lediga jobb

Do you have hands-on laboratory experience and a passion for generating high-quality scientific data? Do you enjoy structured experimental workflows, precision, and attention to detail, and want to play a key role in supporting innovative applications and customer projects? Join Moleculent and contribute to the successful execution of our Applications and Fee-for-Service operations!

Moleculent is on an exciting mission to map cell communication at the molecular level in tissue, aiming to unlock radical new insights into human biology. This is a chance to join a focused and dedicated team with extensive experience in building successful life science companies and products. This is a permanent position based in Solna, Stockholm.

We will review the applications after the vacation period.

Applicants must be eligible to work in Sweden without sponsorship.

As a Lab Technician, Applications and Fee-for-Service at Moleculent, you will play an important role in supporting customer projects and internal application development studies. Working primarily in the laboratory, you will be responsible for sample handling, assay execution, quality control, and laboratory operations to ensure reliable, reproducible, high-quality data. Over time, you will take on increasing responsibility for independently managing Fee-for-service project workflows and supporting the scale-up of our service operations.

Key responsibilities:

• Prepare for experiments by organizing workspaces, confirming sample lists, and ensuring required consumables and equipment are available.

• Receive, handle, track, label, and store FFPE tissue samples according to established SOPs.

• Perform experimental workflows using prepared assay kits and standardized protocols.

• Execute tissue staining and multiplex in situ assay workflows under established procedures.

• Perform assay quality control checks and review imaging results for completeness and consistency.

• Accurately document experimental procedures, reagents, conditions, and results to ensure full traceability.

• Support troubleshooting activities and contribute to workflow optimization together with Applications and R&D teams.

• Maintain laboratory readiness through equipment upkeep, reagent inventory management, and general lab organization.

• Contribute to the expansion and standardization of Fee-for-Service operations .

To fit the role, you hold a BSc in Molecular Biology, Biotechnology, Biomedical Sciences, or a related life sciences field. Equivalent relevant work experience will also be considered.

Fluent written and spoken English is required.

You have experience working in a molecular biology, histology, or related laboratory environment. Experience with FFPE sample handling, immunofluorescence (IF), immunohistochemistry (IHC), or similar workflows is highly valuable. You are comfortable working according to structured SOPs and understand the importance of quality documentation and reproducible laboratory processes.

Technical skills:

• Hands-on experience with tissue preparation, staining, microscopy, and reagent preparation.

• Familiarity with laboratory imaging systems and basic image data handling.

• Experience with quality control procedures and experimental documentation.

• Knowledge of laboratory organization, equipment maintenance, and chemical safety practices.

• Ability to follow version-controlled protocols and standardized workflows.

As a person, you are highly organized, detail-oriented, and committed to delivering high-quality results. You enjoy practical laboratory work and are motivated by contributing to scientific excellence. You are proactive, reliable, and capable of working independently once trained, while also collaborating effectively with colleagues across scientific and operational teams. An adaptable mindset and eagerness to learn new technologies and workflows are important for success in this role.

We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease will increase radically in the coming ten years. This will lead to a vast improvement in therapies, and diagnostics, and a new, fundamental understanding of our own biology.

Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology.

https://www.moleculent.com/

Please note that Moleculent manages the recruitment process for this position. External recruitment agencies are requested to refrain from contacting us directly in this regard.

Do you have hands-on laboratory experience and a passion for generating high-quality scientific data? Do you enjoy structured experimental workflows, precision, and attention to detail, and want to play a key role in supporting innovative applications and customer projects? Join Moleculent and contribute to the successful execution of our Applications and Fee-for-Service operations!

Moleculent is on an exciting mission to map cell communication at the molecular level in tissue, aiming to unlock radical new insights into human biology. This is a chance to join a focused and dedicated team with extensive experience in building successful life science companies and products. This is a permanent position based in Solna, Stockholm.

We will review the applications after the vacation period.

Applicants must be eligible to work in Sweden without sponsorship.

As a Lab Technician, Applications and Fee-for-Service at Moleculent, you will play an important role in supporting customer projects and internal application development studies. Working primarily in the laboratory, you will be responsible for sample handling, assay execution, quality control, and laboratory operations to ensure reliable, reproducible, high-quality data. Over time, you will take on increasing responsibility for independently managing Fee-for-service project workflows and supporting the scale-up of our service operations.

Key responsibilities:

• Prepare for experiments by organizing workspaces, confirming sample lists, and ensuring required consumables and equipment are available.

• Receive, handle, track, label, and store FFPE tissue samples according to established SOPs.

• Perform experimental workflows using prepared assay kits and standardized protocols.

• Execute tissue staining and multiplex in situ assay workflows under established procedures.

• Perform assay quality control checks and review imaging results for completeness and consistency.

• Accurately document experimental procedures, reagents, conditions, and results to ensure full traceability.

• Support troubleshooting activities and contribute to workflow optimization together with Applications and R&D teams.

• Maintain laboratory readiness through equipment upkeep, reagent inventory management, and general lab organization.

• Contribute to the expansion and standardization of Fee-for-Service operations .

To fit the role, you hold a BSc in Molecular Biology, Biotechnology, Biomedical Sciences, or a related life sciences field. Equivalent relevant work experience will also be considered.

Fluent written and spoken English is required.

You have experience working in a molecular biology, histology, or related laboratory environment. Experience with FFPE sample handling, immunofluorescence (IF), immunohistochemistry (IHC), or similar workflows is highly valuable. You are comfortable working according to structured SOPs and understand the importance of quality documentation and reproducible laboratory processes.

Technical skills:

• Hands-on experience with tissue preparation, staining, microscopy, and reagent preparation.

• Familiarity with laboratory imaging systems and basic image data handling.

• Experience with quality control procedures and experimental documentation.

• Knowledge of laboratory organization, equipment maintenance, and chemical safety practices.

• Ability to follow version-controlled protocols and standardized workflows.

As a person, you are highly organized, detail-oriented, and committed to delivering high-quality results. You enjoy practical laboratory work and are motivated by contributing to scientific excellence. You are proactive, reliable, and capable of working independently once trained, while also collaborating effectively with colleagues across scientific and operational teams. An adaptable mindset and eagerness to learn new technologies and workflows are important for success in this role.

We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease will increase radically in the coming ten years. This will lead to a vast improvement in therapies, and diagnostics, and a new, fundamental understanding of our own biology.

Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology.

https://www.moleculent.com/

Please note that Moleculent manages the recruitment process for this position. External recruitment agencies are requested to refrain from contacting us directly in this regard.

Do you have hands-on laboratory experience and a passion for generating high-quality scientific data? Do you enjoy structured experimental workflows, precision, and attention to detail, and want to play a key role in supporting innovative applications and customer projects? Join Moleculent and contribute to the successful execution of our Applications and Fee-for-Service operations!

Moleculent is on an exciting mission to map cell communication at the molecular level in tissue, aiming to unlock radical new insights into human biology. This is a chance to join a focused and dedicated team with extensive experience in building successful life science companies and products. This is a permanent position based in Solna, Stockholm.

We will review the applications after the vacation period.

Applicants must be eligible to work in Sweden without sponsorship.

As a Lab Technician, Applications and Fee-for-Service at Moleculent, you will play an important role in supporting customer projects and internal application development studies. Working primarily in the laboratory, you will be responsible for sample handling, assay execution, quality control, and laboratory operations to ensure reliable, reproducible, high-quality data. Over time, you will take on increasing responsibility for independently managing Fee-for-service project workflows and supporting the scale-up of our service operations.

Key responsibilities:

• Prepare for experiments by organizing workspaces, confirming sample lists, and ensuring required consumables and equipment are available.

• Receive, handle, track, label, and store FFPE tissue samples according to established SOPs.

• Perform experimental workflows using prepared assay kits and standardized protocols.

• Execute tissue staining and multiplex in situ assay workflows under established procedures.

• Perform assay quality control checks and review imaging results for completeness and consistency.

• Accurately document experimental procedures, reagents, conditions, and results to ensure full traceability.

• Support troubleshooting activities and contribute to workflow optimization together with Applications and R&D teams.

• Maintain laboratory readiness through equipment upkeep, reagent inventory management, and general lab organization.

• Contribute to the expansion and standardization of Fee-for-Service operations .

To fit the role, you hold a BSc in Molecular Biology, Biotechnology, Biomedical Sciences, or a related life sciences field. Equivalent relevant work experience will also be considered.

Fluent written and spoken English is required.

You have experience working in a molecular biology, histology, or related laboratory environment. Experience with FFPE sample handling, immunofluorescence (IF), immunohistochemistry (IHC), or similar workflows is highly valuable. You are comfortable working according to structured SOPs and understand the importance of quality documentation and reproducible laboratory processes.

Technical skills:

• Hands-on experience with tissue preparation, staining, microscopy, and reagent preparation.

• Familiarity with laboratory imaging systems and basic image data handling.

• Experience with quality control procedures and experimental documentation.

• Knowledge of laboratory organization, equipment maintenance, and chemical safety practices.

• Ability to follow version-controlled protocols and standardized workflows.

As a person, you are highly organized, detail-oriented, and committed to delivering high-quality results. You enjoy practical laboratory work and are motivated by contributing to scientific excellence. You are proactive, reliable, and capable of working independently once trained, while also collaborating effectively with colleagues across scientific and operational teams. An adaptable mindset and eagerness to learn new technologies and workflows are important for success in this role.

We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease will increase radically in the coming ten years. This will lead to a vast improvement in therapies, and diagnostics, and a new, fundamental understanding of our own biology.

Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology.

https://www.moleculent.com/

Please note that Moleculent manages the recruitment process for this position. External recruitment agencies are requested to refrain from contacting us directly in this regard.

Do you have hands-on laboratory experience and a passion for generating high-quality scientific data? Do you enjoy structured experimental workflows, precision, and attention to detail, and want to play a key role in supporting innovative applications and customer projects? Join Moleculent and contribute to the successful execution of our Applications and Fee-for-Service operations!

Moleculent is on an exciting mission to map cell communication at the molecular level in tissue, aiming to unlock radical new insights into human biology. This is a chance to join a focused and dedicated team with extensive experience in building successful life science companies and products. This is a permanent position based in Solna, Stockholm.

We will review the applications after the vacation period.

Applicants must be eligible to work in Sweden without sponsorship.

As a Lab Technician, Applications and Fee-for-Service at Moleculent, you will play an important role in supporting customer projects and internal application development studies. Working primarily in the laboratory, you will be responsible for sample handling, assay execution, quality control, and laboratory operations to ensure reliable, reproducible, high-quality data. Over time, you will take on increasing responsibility for independently managing Fee-for-service project workflows and supporting the scale-up of our service operations.

Key responsibilities:

• Prepare for experiments by organizing workspaces, confirming sample lists, and ensuring required consumables and equipment are available.

• Receive, handle, track, label, and store FFPE tissue samples according to established SOPs.

• Perform experimental workflows using prepared assay kits and standardized protocols.

• Execute tissue staining and multiplex in situ assay workflows under established procedures.

• Perform assay quality control checks and review imaging results for completeness and consistency.

• Accurately document experimental procedures, reagents, conditions, and results to ensure full traceability.

• Support troubleshooting activities and contribute to workflow optimization together with Applications and R&D teams.

• Maintain laboratory readiness through equipment upkeep, reagent inventory management, and general lab organization.

• Contribute to the expansion and standardization of Fee-for-Service operations .

To fit the role, you hold a BSc in Molecular Biology, Biotechnology, Biomedical Sciences, or a related life sciences field. Equivalent relevant work experience will also be considered.

Fluent written and spoken English is required.

You have experience working in a molecular biology, histology, or related laboratory environment. Experience with FFPE sample handling, immunofluorescence (IF), immunohistochemistry (IHC), or similar workflows is highly valuable. You are comfortable working according to structured SOPs and understand the importance of quality documentation and reproducible laboratory processes.

Technical skills:

• Hands-on experience with tissue preparation, staining, microscopy, and reagent preparation.

• Familiarity with laboratory imaging systems and basic image data handling.

• Experience with quality control procedures and experimental documentation.

• Knowledge of laboratory organization, equipment maintenance, and chemical safety practices.

• Ability to follow version-controlled protocols and standardized workflows.

As a person, you are highly organized, detail-oriented, and committed to delivering high-quality results. You enjoy practical laboratory work and are motivated by contributing to scientific excellence. You are proactive, reliable, and capable of working independently once trained, while also collaborating effectively with colleagues across scientific and operational teams. An adaptable mindset and eagerness to learn new technologies and workflows are important for success in this role.

We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease will increase radically in the coming ten years. This will lead to a vast improvement in therapies, and diagnostics, and a new, fundamental understanding of our own biology.

Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology.

https://www.moleculent.com/

Please note that Moleculent manages the recruitment process for this position. External recruitment agencies are requested to refrain from contacting us directly in this regard.

Arbetsbeskrivning

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

Ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

Kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

Ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

Kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

Ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

Kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

Ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

Kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

Ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

Kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

Ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

Kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.

Om företaget

Randstad