Molekylärbiolog - Lediga jobb

Är du noggrann, engagerad och gillar att arbeta i en strukturerad miljö? Vi söker en Laboratorieingenjör (mikrobiologi) som vill bidra till hög kvalitet och säkra processer i vår GMP-certifierade verksamhet.

Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar.

Om rollen

Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av vårt analytiska kvalitetskontrollteam. Tjänsten innebär ett brett och självständigt arbete där du är delaktig i att planera, utföra och prioritera mikrobiologiska analyser. I rollen ingår även att rapportera och granska analysresultat samt arbeta med produktionshygien, inklusive planering och utförande av produktionshygieniska analyser.

Vidare omfattar tjänsten:

• Utfärdande och utredning av avvikelser
• Beställning av laboratoriematerial
• Framtagning och uppdatering av SOP/ analysmetoder
• Instrumentansvar
• Utfärdande och sammanställning av analys- och laboratorierapporter
• Arbete med projekt kopplade till den mikrobiologiska verksamheten

Vi söker dig som:

• Är positiv, ansvarstagande och har lätt för att samarbeta
• Har en högskoleutbildning inom mikrobiologi, molekylärbiologi, biomedicin eller BMA
• Har erfarenhet av arbete i mikrobiologiskt laboratorium, inklusive aseptiskt arbete, filtrering, gjutning av agarplattor samt hantering av sterila och icke-sterila processer enligt GMP
• Har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad!

Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/.

Vad vi erbjuder dig:

Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor.

• En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer.
• Ett team som värdesätter samarbete och utveckling.
• En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka.
• Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar.

Låter det här intressant för dig?

Vid frågor om tjänsten, kontakta:

Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:Chamilla.Chahin@meribelpharma.com

Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:

HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:Sandra.Lindell@meribelpharma.com

Ansökan:

Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-09-13

Välkommen med din ansökan!

Är du noggrann, engagerad och gillar att arbeta i en strukturerad miljö? Vi söker en Laboratorieingenjör (mikrobiologi) som vill bidra till hög kvalitet och säkra processer i vår GMP-certifierade verksamhet.

Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar.

Om rollen

Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av vårt analytiska kvalitetskontrollteam. Tjänsten innebär ett brett och självständigt arbete där du är delaktig i att planera, utföra och prioritera mikrobiologiska analyser. I rollen ingår även att rapportera och granska analysresultat samt arbeta med produktionshygien, inklusive planering och utförande av produktionshygieniska analyser.

Vidare omfattar tjänsten:

• Utfärdande och utredning av avvikelser
• Beställning av laboratoriematerial
• Framtagning och uppdatering av SOP/ analysmetoder
• Instrumentansvar
• Utfärdande och sammanställning av analys- och laboratorierapporter
• Arbete med projekt kopplade till den mikrobiologiska verksamheten

Vi söker dig som:

• Är positiv, ansvarstagande och har lätt för att samarbeta
• Har en högskoleutbildning inom mikrobiologi, molekylärbiologi, biomedicin eller BMA
• Har erfarenhet av arbete i mikrobiologiskt laboratorium, inklusive aseptiskt arbete, filtrering, gjutning av agarplattor samt hantering av sterila och icke-sterila processer enligt GMP
• Har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad!

Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/.

Vad vi erbjuder dig:

Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor.

• En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer.
• Ett team som värdesätter samarbete och utveckling.
• En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka.
• Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar.

Låter det här intressant för dig?

Vid frågor om tjänsten, kontakta:

Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:Chamilla.Chahin@meribelpharma.com

Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:

HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:Sandra.Lindell@meribelpharma.com

Ansökan:

Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-09-13

Välkommen med din ansökan!

Är du noggrann, engagerad och gillar att arbeta i en strukturerad miljö? Vi söker en Laboratorieingenjör (mikrobiologi) som vill bidra till hög kvalitet och säkra processer i vår GMP-certifierade verksamhet.

Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar.

Om rollen

Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av vårt analytiska kvalitetskontrollteam. Tjänsten innebär ett brett och självständigt arbete där du är delaktig i att planera, utföra och prioritera mikrobiologiska analyser. I rollen ingår även att rapportera och granska analysresultat samt arbeta med produktionshygien, inklusive planering och utförande av produktionshygieniska analyser.

Vidare omfattar tjänsten:

• Utfärdande och utredning av avvikelser
• Beställning av laboratoriematerial
• Framtagning och uppdatering av SOP/ analysmetoder
• Instrumentansvar
• Utfärdande och sammanställning av analys- och laboratorierapporter
• Arbete med projekt kopplade till den mikrobiologiska verksamheten

Vi söker dig som:

• Är positiv, ansvarstagande och har lätt för att samarbeta
• Har en högskoleutbildning inom mikrobiologi, molekylärbiologi, biomedicin eller BMA
• Har erfarenhet av arbete i mikrobiologiskt laboratorium, inklusive aseptiskt arbete, filtrering, gjutning av agarplattor samt hantering av sterila och icke-sterila processer enligt GMP
• Har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad!

Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/.

Vad vi erbjuder dig:

Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor.

• En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer.
• Ett team som värdesätter samarbete och utveckling.
• En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka.
• Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar.

Låter det här intressant för dig?

Vid frågor om tjänsten, kontakta:

Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:Chamilla.Chahin@meribelpharma.com

Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:

HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:Sandra.Lindell@meribelpharma.com

Ansökan:

Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-09-13

Välkommen med din ansökan!

Är du noggrann, engagerad och gillar att arbeta i en strukturerad miljö? Vi söker en Laboratorieingenjör (mikrobiologi) som vill bidra till hög kvalitet och säkra processer i vår GMP-certifierade verksamhet.

Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar.

Om rollen

Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av vårt analytiska kvalitetskontrollteam. Tjänsten innebär ett brett och självständigt arbete där du är delaktig i att planera, utföra och prioritera mikrobiologiska analyser. I rollen ingår även att rapportera och granska analysresultat samt arbeta med produktionshygien, inklusive planering och utförande av produktionshygieniska analyser.

Vidare omfattar tjänsten:

• Utfärdande och utredning av avvikelser
• Beställning av laboratoriematerial
• Framtagning och uppdatering av SOP/ analysmetoder
• Instrumentansvar
• Utfärdande och sammanställning av analys- och laboratorierapporter
• Arbete med projekt kopplade till den mikrobiologiska verksamheten

Vi söker dig som:

• Är positiv, ansvarstagande och har lätt för att samarbeta
• Har en högskoleutbildning inom mikrobiologi, molekylärbiologi, biomedicin eller BMA
• Har erfarenhet av arbete i mikrobiologiskt laboratorium, inklusive aseptiskt arbete, filtrering, gjutning av agarplattor samt hantering av sterila och icke-sterila processer enligt GMP
• Har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad!

Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/.

Vad vi erbjuder dig:

Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor.

• En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer.
• Ett team som värdesätter samarbete och utveckling.
• En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka.
• Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar.

Låter det här intressant för dig?

Vid frågor om tjänsten, kontakta:

Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:Chamilla.Chahin@meribelpharma.com

Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:

HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:Sandra.Lindell@meribelpharma.com

Ansökan:

Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-09-13

Välkommen med din ansökan!

Är du noggrann, engagerad och gillar att arbeta i en strukturerad miljö? Vi söker en Laboratorieingenjör (mikrobiologi) som vill bidra till hög kvalitet och säkra processer i vår GMP-certifierade verksamhet.

Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar.

Om rollen

Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av vårt analytiska kvalitetskontrollteam. Tjänsten innebär ett brett och självständigt arbete där du är delaktig i att planera, utföra och prioritera mikrobiologiska analyser. I rollen ingår även att rapportera och granska analysresultat samt arbeta med produktionshygien, inklusive planering och utförande av produktionshygieniska analyser.

Vidare omfattar tjänsten:

• Utfärdande och utredning av avvikelser
• Beställning av laboratoriematerial
• Framtagning och uppdatering av SOP/ analysmetoder
• Instrumentansvar
• Utfärdande och sammanställning av analys- och laboratorierapporter
• Arbete med projekt kopplade till den mikrobiologiska verksamheten

Vi söker dig som:

• Är positiv, ansvarstagande och har lätt för att samarbeta
• Har en högskoleutbildning inom mikrobiologi, molekylärbiologi, biomedicin eller BMA
• Har erfarenhet av arbete i mikrobiologiskt laboratorium, inklusive aseptiskt arbete, filtrering, gjutning av agarplattor samt hantering av sterila och icke-sterila processer enligt GMP
• Har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad!

Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/.

Vad vi erbjuder dig:

Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor.

• En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer.
• Ett team som värdesätter samarbete och utveckling.
• En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka.
• Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar.

Låter det här intressant för dig?

Vid frågor om tjänsten, kontakta:

Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:Chamilla.Chahin@meribelpharma.com

Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:

HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:Sandra.Lindell@meribelpharma.com

Ansökan:

Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-09-13

Välkommen med din ansökan!

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.

Läs gärna mer på www.apl.se

Vill du arbeta i ett laborativt yrke där kvalitet, noggrannhet och lagarbete är avgörande för att säkerställa säkra läkemedel?

Vi söker nu förstärkning till vårt kvalitetskontrollaboratorium i Umeå. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara en viktig del i att säkerställa hög kvalitet i alla led. Vi söker dig som trivs med praktiskt laboratoriearbete, tycker om att få saker gjorda och motiveras av att bidra till teamets gemensamma resultat.

APL i Umeå har ca 110 medarbetare och du kommer att bli en del av ett sammansvetsat team på ca 10 mikrobiologer. Hos oss hjälps vi åt där behovet finns och tar gemensamt ansvar för att nå våra mål. Vår vardag präglas av ett öppet klimat, prestigelöshet och ett gemensamt fokus på kvalitet och leverans.

Tjänsten Tyngdpunkten i arbetet ligger på praktiskt mikrobiologiskt laboratoriearbete. Du kommer att utföra mikrobiologisk kontroll av sterila läkemedel, råvaror, vatten och förpackningsmaterial samt övervakning av miljön i klassade tillverkningslokaler (renrum). Arbetet följer en tydlig struktur och metodik men då vårt produktutbud är mycket stort ger det möjlighet till stor variation och användning av olika typer av tekniker.

Arbetsuppgifterna omfattar bland annat:

· Mikrobiologisk analys av läkemedel, råvaror och vatten enligt Europeiska farmakopén

· Mikrobiologisk kontroll av sterila och icke-sterila produkter

· Hygien- och miljökontroller i klassade produktionslokaler

· Partikelmätningar och övervakning av renrum

· Identifiering av mikrobiologiska isolat vid behov

· Beredning av odlingsmedier och reagens

· Hantering och utredning av avvikelser

· Deltagande förbättringsarbete

· Validering av metoder, instrument och lokaler

Arbetet bedrivs enligt GMP, vilket innebär höga krav på kvalitet, dokumentation och efterlevnad av fastställda rutiner.

Tjänsten är en tillsvidareanställning som kan komma att inledas med provanställning. Arbetstiden är heltid, 40 timmar per vecka, förlagd dagtid måndag–fredag. Placeringsort är Umeå.

Vem är du? Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och söker dig som gärna är där arbetet händer dvs i laboratoriet. Du trivs med praktiskt arbete, tar ansvar för att uppgifter blir genomförda och bidrar aktivt till teamets gemensamma leverans. Du är noggrann, kvalitetsmedveten, flexibel och prestigelös, och hjälper gärna till där behovet är som störst.

Vi söker dig som har:

· Högskoleutbildning med mikrobiologisk inriktning, exempelvis biomedicinsk analytiker eller motsvarande

· Minst 3–5 års erfarenhet av liknande laborativt arbete

· Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

Det är meriterande om du har:

· Erfarenhet av arbete i sterila miljöer

· Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet

· Erfarenhet av LEAN eller annat strukturerat förbättringsarbete

Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.

Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.

Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.

Ansökan: Sista ansökningsdag är den 2026-09-14. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tillträde enligt överenskommelse.

För information: Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Kristina Holmqvist Wärme via e-post: kristina.holmqvist/warme@apl.se eller telefon: +46 72 083 82 52.

Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.

Läs gärna mer på www.apl.se

Vill du arbeta i ett laborativt yrke där kvalitet, noggrannhet och lagarbete är avgörande för att säkerställa säkra läkemedel?

Vi söker nu förstärkning till vårt kvalitetskontrollaboratorium i Umeå. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara en viktig del i att säkerställa hög kvalitet i alla led. Vi söker dig som trivs med praktiskt laboratoriearbete, tycker om att få saker gjorda och motiveras av att bidra till teamets gemensamma resultat.

APL i Umeå har ca 110 medarbetare och du kommer att bli en del av ett sammansvetsat team på ca 10 mikrobiologer. Hos oss hjälps vi åt där behovet finns och tar gemensamt ansvar för att nå våra mål. Vår vardag präglas av ett öppet klimat, prestigelöshet och ett gemensamt fokus på kvalitet och leverans.

Tjänsten Tyngdpunkten i arbetet ligger på praktiskt mikrobiologiskt laboratoriearbete. Du kommer att utföra mikrobiologisk kontroll av sterila läkemedel, råvaror, vatten och förpackningsmaterial samt övervakning av miljön i klassade tillverkningslokaler (renrum). Arbetet följer en tydlig struktur och metodik men då vårt produktutbud är mycket stort ger det möjlighet till stor variation och användning av olika typer av tekniker.

Arbetsuppgifterna omfattar bland annat:

· Mikrobiologisk analys av läkemedel, råvaror och vatten enligt Europeiska farmakopén

· Mikrobiologisk kontroll av sterila och icke-sterila produkter

· Hygien- och miljökontroller i klassade produktionslokaler

· Partikelmätningar och övervakning av renrum

· Identifiering av mikrobiologiska isolat vid behov

· Beredning av odlingsmedier och reagens

· Hantering och utredning av avvikelser

· Deltagande förbättringsarbete

· Validering av metoder, instrument och lokaler

Arbetet bedrivs enligt GMP, vilket innebär höga krav på kvalitet, dokumentation och efterlevnad av fastställda rutiner.

Tjänsten är en tillsvidareanställning som kan komma att inledas med provanställning. Arbetstiden är heltid, 40 timmar per vecka, förlagd dagtid måndag–fredag. Placeringsort är Umeå.

Vem är du? Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och söker dig som gärna är där arbetet händer dvs i laboratoriet. Du trivs med praktiskt arbete, tar ansvar för att uppgifter blir genomförda och bidrar aktivt till teamets gemensamma leverans. Du är noggrann, kvalitetsmedveten, flexibel och prestigelös, och hjälper gärna till där behovet är som störst.

Vi söker dig som har:

· Högskoleutbildning med mikrobiologisk inriktning, exempelvis biomedicinsk analytiker eller motsvarande

· Minst 3–5 års erfarenhet av liknande laborativt arbete

· Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

Det är meriterande om du har:

· Erfarenhet av arbete i sterila miljöer

· Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet

· Erfarenhet av LEAN eller annat strukturerat förbättringsarbete

Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.

Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.

Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.

Ansökan: Sista ansökningsdag är den 2026-09-14. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tillträde enligt överenskommelse.

För information: Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Kristina Holmqvist Wärme via e-post: kristina.holmqvist/warme@apl.se eller telefon: +46 72 083 82 52.

Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.

Läs gärna mer på www.apl.se

Vill du arbeta i ett laborativt yrke där kvalitet, noggrannhet och lagarbete är avgörande för att säkerställa säkra läkemedel?

Vi söker nu förstärkning till vårt kvalitetskontrollaboratorium i Umeå. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara en viktig del i att säkerställa hög kvalitet i alla led. Vi söker dig som trivs med praktiskt laboratoriearbete, tycker om att få saker gjorda och motiveras av att bidra till teamets gemensamma resultat.

APL i Umeå har ca 110 medarbetare och du kommer att bli en del av ett sammansvetsat team på ca 10 mikrobiologer. Hos oss hjälps vi åt där behovet finns och tar gemensamt ansvar för att nå våra mål. Vår vardag präglas av ett öppet klimat, prestigelöshet och ett gemensamt fokus på kvalitet och leverans.

Tjänsten Tyngdpunkten i arbetet ligger på praktiskt mikrobiologiskt laboratoriearbete. Du kommer att utföra mikrobiologisk kontroll av sterila läkemedel, råvaror, vatten och förpackningsmaterial samt övervakning av miljön i klassade tillverkningslokaler (renrum). Arbetet följer en tydlig struktur och metodik men då vårt produktutbud är mycket stort ger det möjlighet till stor variation och användning av olika typer av tekniker.

Arbetsuppgifterna omfattar bland annat:

· Mikrobiologisk analys av läkemedel, råvaror och vatten enligt Europeiska farmakopén

· Mikrobiologisk kontroll av sterila och icke-sterila produkter

· Hygien- och miljökontroller i klassade produktionslokaler

· Partikelmätningar och övervakning av renrum

· Identifiering av mikrobiologiska isolat vid behov

· Beredning av odlingsmedier och reagens

· Hantering och utredning av avvikelser

· Deltagande förbättringsarbete

· Validering av metoder, instrument och lokaler

Arbetet bedrivs enligt GMP, vilket innebär höga krav på kvalitet, dokumentation och efterlevnad av fastställda rutiner.

Tjänsten är en tillsvidareanställning som kan komma att inledas med provanställning. Arbetstiden är heltid, 40 timmar per vecka, förlagd dagtid måndag–fredag. Placeringsort är Umeå.

Vem är du? Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och söker dig som gärna är där arbetet händer dvs i laboratoriet. Du trivs med praktiskt arbete, tar ansvar för att uppgifter blir genomförda och bidrar aktivt till teamets gemensamma leverans. Du är noggrann, kvalitetsmedveten, flexibel och prestigelös, och hjälper gärna till där behovet är som störst.

Vi söker dig som har:

· Högskoleutbildning med mikrobiologisk inriktning, exempelvis biomedicinsk analytiker eller motsvarande

· Minst 3–5 års erfarenhet av liknande laborativt arbete

· Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

Det är meriterande om du har:

· Erfarenhet av arbete i sterila miljöer

· Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet

· Erfarenhet av LEAN eller annat strukturerat förbättringsarbete

Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.

Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.

Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.

Ansökan: Sista ansökningsdag är den 2026-09-14. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tillträde enligt överenskommelse.

För information: Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Kristina Holmqvist Wärme via e-post: kristina.holmqvist/warme@apl.se eller telefon: +46 72 083 82 52.

Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.

Läs gärna mer på www.apl.se

Vill du arbeta i ett laborativt yrke där kvalitet, noggrannhet och lagarbete är avgörande för att säkerställa säkra läkemedel?

Vi söker nu förstärkning till vårt kvalitetskontrollaboratorium i Umeå. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara en viktig del i att säkerställa hög kvalitet i alla led. Vi söker dig som trivs med praktiskt laboratoriearbete, tycker om att få saker gjorda och motiveras av att bidra till teamets gemensamma resultat.

APL i Umeå har ca 110 medarbetare och du kommer att bli en del av ett sammansvetsat team på ca 10 mikrobiologer. Hos oss hjälps vi åt där behovet finns och tar gemensamt ansvar för att nå våra mål. Vår vardag präglas av ett öppet klimat, prestigelöshet och ett gemensamt fokus på kvalitet och leverans.

Tjänsten Tyngdpunkten i arbetet ligger på praktiskt mikrobiologiskt laboratoriearbete. Du kommer att utföra mikrobiologisk kontroll av sterila läkemedel, råvaror, vatten och förpackningsmaterial samt övervakning av miljön i klassade tillverkningslokaler (renrum). Arbetet följer en tydlig struktur och metodik men då vårt produktutbud är mycket stort ger det möjlighet till stor variation och användning av olika typer av tekniker.

Arbetsuppgifterna omfattar bland annat:

· Mikrobiologisk analys av läkemedel, råvaror och vatten enligt Europeiska farmakopén

· Mikrobiologisk kontroll av sterila och icke-sterila produkter

· Hygien- och miljökontroller i klassade produktionslokaler

· Partikelmätningar och övervakning av renrum

· Identifiering av mikrobiologiska isolat vid behov

· Beredning av odlingsmedier och reagens

· Hantering och utredning av avvikelser

· Deltagande förbättringsarbete

· Validering av metoder, instrument och lokaler

Arbetet bedrivs enligt GMP, vilket innebär höga krav på kvalitet, dokumentation och efterlevnad av fastställda rutiner.

Tjänsten är en tillsvidareanställning som kan komma att inledas med provanställning. Arbetstiden är heltid, 40 timmar per vecka, förlagd dagtid måndag–fredag. Placeringsort är Umeå.

Vem är du? Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och söker dig som gärna är där arbetet händer dvs i laboratoriet. Du trivs med praktiskt arbete, tar ansvar för att uppgifter blir genomförda och bidrar aktivt till teamets gemensamma leverans. Du är noggrann, kvalitetsmedveten, flexibel och prestigelös, och hjälper gärna till där behovet är som störst.

Vi söker dig som har:

· Högskoleutbildning med mikrobiologisk inriktning, exempelvis biomedicinsk analytiker eller motsvarande

· Minst 3–5 års erfarenhet av liknande laborativt arbete

· Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

Det är meriterande om du har:

· Erfarenhet av arbete i sterila miljöer

· Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet

· Erfarenhet av LEAN eller annat strukturerat förbättringsarbete

Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.

Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.

Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.

Ansökan: Sista ansökningsdag är den 2026-09-14. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tillträde enligt överenskommelse.

För information: Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Kristina Holmqvist Wärme via e-post: kristina.holmqvist/warme@apl.se eller telefon: +46 72 083 82 52.

Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.

Läs gärna mer på www.apl.se

Vill du arbeta i ett laborativt yrke där kvalitet, noggrannhet och lagarbete är avgörande för att säkerställa säkra läkemedel?

Vi söker nu förstärkning till vårt kvalitetskontrollaboratorium i Umeå. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara en viktig del i att säkerställa hög kvalitet i alla led. Vi söker dig som trivs med praktiskt laboratoriearbete, tycker om att få saker gjorda och motiveras av att bidra till teamets gemensamma resultat.

APL i Umeå har ca 110 medarbetare och du kommer att bli en del av ett sammansvetsat team på ca 10 mikrobiologer. Hos oss hjälps vi åt där behovet finns och tar gemensamt ansvar för att nå våra mål. Vår vardag präglas av ett öppet klimat, prestigelöshet och ett gemensamt fokus på kvalitet och leverans.

Tjänsten Tyngdpunkten i arbetet ligger på praktiskt mikrobiologiskt laboratoriearbete. Du kommer att utföra mikrobiologisk kontroll av sterila läkemedel, råvaror, vatten och förpackningsmaterial samt övervakning av miljön i klassade tillverkningslokaler (renrum). Arbetet följer en tydlig struktur och metodik men då vårt produktutbud är mycket stort ger det möjlighet till stor variation och användning av olika typer av tekniker.

Arbetsuppgifterna omfattar bland annat:

· Mikrobiologisk analys av läkemedel, råvaror och vatten enligt Europeiska farmakopén

· Mikrobiologisk kontroll av sterila och icke-sterila produkter

· Hygien- och miljökontroller i klassade produktionslokaler

· Partikelmätningar och övervakning av renrum

· Identifiering av mikrobiologiska isolat vid behov

· Beredning av odlingsmedier och reagens

· Hantering och utredning av avvikelser

· Deltagande förbättringsarbete

· Validering av metoder, instrument och lokaler

Arbetet bedrivs enligt GMP, vilket innebär höga krav på kvalitet, dokumentation och efterlevnad av fastställda rutiner.

Tjänsten är en tillsvidareanställning som kan komma att inledas med provanställning. Arbetstiden är heltid, 40 timmar per vecka, förlagd dagtid måndag–fredag. Placeringsort är Umeå.

Vem är du? Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och söker dig som gärna är där arbetet händer dvs i laboratoriet. Du trivs med praktiskt arbete, tar ansvar för att uppgifter blir genomförda och bidrar aktivt till teamets gemensamma leverans. Du är noggrann, kvalitetsmedveten, flexibel och prestigelös, och hjälper gärna till där behovet är som störst.

Vi söker dig som har:

· Högskoleutbildning med mikrobiologisk inriktning, exempelvis biomedicinsk analytiker eller motsvarande

· Minst 3–5 års erfarenhet av liknande laborativt arbete

· Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

Det är meriterande om du har:

· Erfarenhet av arbete i sterila miljöer

· Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet

· Erfarenhet av LEAN eller annat strukturerat förbättringsarbete

Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.

Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.

Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.

Ansökan: Sista ansökningsdag är den 2026-09-14. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tillträde enligt överenskommelse.

För information: Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Kristina Holmqvist Wärme via e-post: kristina.holmqvist/warme@apl.se eller telefon: +46 72 083 82 52.

Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!