Forskningsingenjör - Lediga jobb

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 46 000 studenter och 8 500 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.

Vi erbjuder

Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension.

Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd hos oss Jobba hos oss

Beskrivning av arbetsplatsen

Vid Kemiska institutionen bedrivs forskning inom kemins alla kärnområden. Viktiga forskningsområden som utnyttjar NMR inkluderar bl.a. organisk kemi, oorganisk koordinationskemi, strukturbaserad läkemedelsdesign, polymerkemi, fysikalisk-kemiska studier av mjuka material och fasomvandlingar, strukturbiologi, samt proteiners konformationsdynamik, aggregering och amyloidbildning.

Lunds universitet har sedan 2021 investerat betydande resurser i uppbyggnaden av ett specialdesignat NMR-centrum placerat på Kemiska institutionen (KILU). NMR-centrum är utrustat med 3 instrument: 800 MHz Bruker Avance NEO med 4 kanaler och 5 mm TCI Z-gradient CryoProbe 1H/13C/15N/2H; 600 MHz Bruker Avance NEO med 4 kanaler och 5 mm QCI(P) Z-gradient CryoProbe 1H-19F/13C/15N/31P; samt ett äldre 500 MHz Varian/Agilent VNMRS instrument med 4 kanaler och ett flertal prober. En heltidsanställd forskningsingenjör (facility manager) servar sedan tidigare NMR-centrum.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden

I rollen ingår följande arbetsuppgifter:

• Kvalificerad service till användare vid NMR-centrum, inklusive projektplanering.
• Utbildning av nya användare för handhavande av instrumenten.
• Utveckling av pulssekvenser, implementering av nya experimentella metoder.
• Utförande av experiment.
• Ansvar för den dagliga driften och underhåll av hård- och mjukvara.
• Planering för framtida nyinvesteringar tillsammans med NMR-centrums styrgrupp.

Kvalifikationer

Krav för anställningen är:

• Doktorsexamen inom kemi, fysik eller annat för anställningen relevant ämnesområde, eller motsvarande kompetens.
• Gedigna kunskaper och dokumenterad praktisk erfarenhet inom NMR-spektroskopi.
• Mycket god förmåga att kommunicera på engelska i tal och skrift.

För anställningen krävs även att du är:

• serviceinriktad och pedagogisk,
• självständig och ansvarstagande,
• analytisk och problemlösande samt
• noggrann och strukturerad.

Du har förmåga att ge kvalificerat stöd, arbeta systematiskt med tekniska utmaningar och driva arbetet framåt på ett kvalitetsmedvetet sätt.

Meriterande för anställningen är:

• Doktorsexamen inom NMR-spektroskopi
• Erfarenhet av metodutveckling, pulssekvensutveckling eller implementering av nya experimentella metoder inom NMR-spektroskopi
• Erfarenhet av drift, felsökning och underhåll av avancerade NMR-instrument, särskilt Bruker-system.
• Tidigare ansvar för NMR-faciliteter eller motsvarande forskningsinfrastruktur.

Övrigt

Anställningen är en tillsvidareanställning med omfattningen 100%, med tillträde den 1 november 2026 eller enligt överenskommelse.

Pga semestertider kommer det första urvalet att ske i slutet av augusti/början på september. Kontaktpersoner: Mikael Akke, mikael.akke@chem.lu.se – tillgänglig under hela ansökningstiden, utom vecka 32, 3-9 augusti; Daniel Topgaard, daniel.topgaard@chem.lu.se; Ola Wendt, ola.wendt@chem.lu.se

Så här söker du

Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.)

Välkommen med din ansökan!

LTH – Lunds Tekniska Högskola – är en del av Lunds universitet. På LTH utbildar vi människor, bygger kunskap för framtiden och arbetar hårt för att utveckla samhället. Vi skapar utrymme för briljant forskning och inspirerar till kreativ utveckling av teknik, arkitektur och design. Här läser närmare 12 000 studenter. Varje år publicerar våra forskare – varav många verkar inom världsledande profilområden – omkring 100 avhandlingar och 2 000 vetenskapliga rön. En rad forskningsresultat och studentarbeten förädlas till innovationer. Tillsammans utforskar och skapar vi – till nytta för världen.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler.

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 46 000 studenter och 8 500 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.

Vi erbjuder

Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension.

Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd hos oss Jobba hos oss

Beskrivning av arbetsplatsen

Vid Kemiska institutionen bedrivs forskning inom kemins alla kärnområden. Viktiga forskningsområden som utnyttjar NMR inkluderar bl.a. organisk kemi, oorganisk koordinationskemi, strukturbaserad läkemedelsdesign, polymerkemi, fysikalisk-kemiska studier av mjuka material och fasomvandlingar, strukturbiologi, samt proteiners konformationsdynamik, aggregering och amyloidbildning.

Lunds universitet har sedan 2021 investerat betydande resurser i uppbyggnaden av ett specialdesignat NMR-centrum placerat på Kemiska institutionen (KILU). NMR-centrum är utrustat med 3 instrument: 800 MHz Bruker Avance NEO med 4 kanaler och 5 mm TCI Z-gradient CryoProbe 1H/13C/15N/2H; 600 MHz Bruker Avance NEO med 4 kanaler och 5 mm QCI(P) Z-gradient CryoProbe 1H-19F/13C/15N/31P; samt ett äldre 500 MHz Varian/Agilent VNMRS instrument med 4 kanaler och ett flertal prober. En heltidsanställd forskningsingenjör (facility manager) servar sedan tidigare NMR-centrum.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden

I rollen ingår följande arbetsuppgifter:

• Kvalificerad service till användare vid NMR-centrum, inklusive projektplanering.
• Utbildning av nya användare för handhavande av instrumenten.
• Utveckling av pulssekvenser, implementering av nya experimentella metoder.
• Utförande av experiment.
• Ansvar för den dagliga driften och underhåll av hård- och mjukvara.
• Planering för framtida nyinvesteringar tillsammans med NMR-centrums styrgrupp.

Kvalifikationer

Krav för anställningen är:

• Doktorsexamen inom kemi, fysik eller annat för anställningen relevant ämnesområde, eller motsvarande kompetens.
• Gedigna kunskaper och dokumenterad praktisk erfarenhet inom NMR-spektroskopi.
• Mycket god förmåga att kommunicera på engelska i tal och skrift.

För anställningen krävs även att du är:

• serviceinriktad och pedagogisk,
• självständig och ansvarstagande,
• analytisk och problemlösande samt
• noggrann och strukturerad.

Du har förmåga att ge kvalificerat stöd, arbeta systematiskt med tekniska utmaningar och driva arbetet framåt på ett kvalitetsmedvetet sätt.

Meriterande för anställningen är:

• Doktorsexamen inom NMR-spektroskopi
• Erfarenhet av metodutveckling, pulssekvensutveckling eller implementering av nya experimentella metoder inom NMR-spektroskopi
• Erfarenhet av drift, felsökning och underhåll av avancerade NMR-instrument, särskilt Bruker-system.
• Tidigare ansvar för NMR-faciliteter eller motsvarande forskningsinfrastruktur.

Övrigt

Anställningen är en tillsvidareanställning med omfattningen 100%, med tillträde den 1 november 2026 eller enligt överenskommelse.

Pga semestertider kommer det första urvalet att ske i slutet av augusti/början på september. Kontaktpersoner: Mikael Akke, mikael.akke@chem.lu.se – tillgänglig under hela ansökningstiden, utom vecka 32, 3-9 augusti; Daniel Topgaard, daniel.topgaard@chem.lu.se; Ola Wendt, ola.wendt@chem.lu.se

Så här söker du

Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.)

Välkommen med din ansökan!

LTH – Lunds Tekniska Högskola – är en del av Lunds universitet. På LTH utbildar vi människor, bygger kunskap för framtiden och arbetar hårt för att utveckla samhället. Vi skapar utrymme för briljant forskning och inspirerar till kreativ utveckling av teknik, arkitektur och design. Här läser närmare 12 000 studenter. Varje år publicerar våra forskare – varav många verkar inom världsledande profilområden – omkring 100 avhandlingar och 2 000 vetenskapliga rön. En rad forskningsresultat och studentarbeten förädlas till innovationer. Tillsammans utforskar och skapar vi – till nytta för världen.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler.

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 46 000 studenter och 8 500 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.

Vi erbjuder

Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension.

Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd hos oss Jobba hos oss

Beskrivning av arbetsplatsen

Vid Kemiska institutionen bedrivs forskning inom kemins alla kärnområden. Viktiga forskningsområden som utnyttjar NMR inkluderar bl.a. organisk kemi, oorganisk koordinationskemi, strukturbaserad läkemedelsdesign, polymerkemi, fysikalisk-kemiska studier av mjuka material och fasomvandlingar, strukturbiologi, samt proteiners konformationsdynamik, aggregering och amyloidbildning.

Lunds universitet har sedan 2021 investerat betydande resurser i uppbyggnaden av ett specialdesignat NMR-centrum placerat på Kemiska institutionen (KILU). NMR-centrum är utrustat med 3 instrument: 800 MHz Bruker Avance NEO med 4 kanaler och 5 mm TCI Z-gradient CryoProbe 1H/13C/15N/2H; 600 MHz Bruker Avance NEO med 4 kanaler och 5 mm QCI(P) Z-gradient CryoProbe 1H-19F/13C/15N/31P; samt ett äldre 500 MHz Varian/Agilent VNMRS instrument med 4 kanaler och ett flertal prober. En heltidsanställd forskningsingenjör (facility manager) servar sedan tidigare NMR-centrum.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden

I rollen ingår följande arbetsuppgifter:

• Kvalificerad service till användare vid NMR-centrum, inklusive projektplanering.
• Utbildning av nya användare för handhavande av instrumenten.
• Utveckling av pulssekvenser, implementering av nya experimentella metoder.
• Utförande av experiment.
• Ansvar för den dagliga driften och underhåll av hård- och mjukvara.
• Planering för framtida nyinvesteringar tillsammans med NMR-centrums styrgrupp.

Kvalifikationer

Krav för anställningen är:

• Doktorsexamen inom kemi, fysik eller annat för anställningen relevant ämnesområde, eller motsvarande kompetens.
• Gedigna kunskaper och dokumenterad praktisk erfarenhet inom NMR-spektroskopi.
• Mycket god förmåga att kommunicera på engelska i tal och skrift.

För anställningen krävs även att du är:

• serviceinriktad och pedagogisk,
• självständig och ansvarstagande,
• analytisk och problemlösande samt
• noggrann och strukturerad.

Du har förmåga att ge kvalificerat stöd, arbeta systematiskt med tekniska utmaningar och driva arbetet framåt på ett kvalitetsmedvetet sätt.

Meriterande för anställningen är:

• Doktorsexamen inom NMR-spektroskopi
• Erfarenhet av metodutveckling, pulssekvensutveckling eller implementering av nya experimentella metoder inom NMR-spektroskopi
• Erfarenhet av drift, felsökning och underhåll av avancerade NMR-instrument, särskilt Bruker-system.
• Tidigare ansvar för NMR-faciliteter eller motsvarande forskningsinfrastruktur.

Övrigt

Anställningen är en tillsvidareanställning med omfattningen 100%, med tillträde den 1 november 2026 eller enligt överenskommelse.

Pga semestertider kommer det första urvalet att ske i slutet av augusti/början på september. Kontaktpersoner: Mikael Akke, mikael.akke@chem.lu.se – tillgänglig under hela ansökningstiden, utom vecka 32, 3-9 augusti; Daniel Topgaard, daniel.topgaard@chem.lu.se; Ola Wendt, ola.wendt@chem.lu.se

Så här söker du

Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.)

Välkommen med din ansökan!

LTH – Lunds Tekniska Högskola – är en del av Lunds universitet. På LTH utbildar vi människor, bygger kunskap för framtiden och arbetar hårt för att utveckla samhället. Vi skapar utrymme för briljant forskning och inspirerar till kreativ utveckling av teknik, arkitektur och design. Här läser närmare 12 000 studenter. Varje år publicerar våra forskare – varav många verkar inom världsledande profilområden – omkring 100 avhandlingar och 2 000 vetenskapliga rön. En rad forskningsresultat och studentarbeten förädlas till innovationer. Tillsammans utforskar och skapar vi – till nytta för världen.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler.

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 46 000 studenter och 8 500 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.

Vi erbjuder

Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension.

Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd hos oss Jobba hos oss

Beskrivning av arbetsplatsen

Vid Kemiska institutionen bedrivs forskning inom kemins alla kärnområden. Viktiga forskningsområden som utnyttjar NMR inkluderar bl.a. organisk kemi, oorganisk koordinationskemi, strukturbaserad läkemedelsdesign, polymerkemi, fysikalisk-kemiska studier av mjuka material och fasomvandlingar, strukturbiologi, samt proteiners konformationsdynamik, aggregering och amyloidbildning.

Lunds universitet har sedan 2021 investerat betydande resurser i uppbyggnaden av ett specialdesignat NMR-centrum placerat på Kemiska institutionen (KILU). NMR-centrum är utrustat med 3 instrument: 800 MHz Bruker Avance NEO med 4 kanaler och 5 mm TCI Z-gradient CryoProbe 1H/13C/15N/2H; 600 MHz Bruker Avance NEO med 4 kanaler och 5 mm QCI(P) Z-gradient CryoProbe 1H-19F/13C/15N/31P; samt ett äldre 500 MHz Varian/Agilent VNMRS instrument med 4 kanaler och ett flertal prober. En heltidsanställd forskningsingenjör (facility manager) servar sedan tidigare NMR-centrum.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden

I rollen ingår följande arbetsuppgifter:

• Kvalificerad service till användare vid NMR-centrum, inklusive projektplanering.
• Utbildning av nya användare för handhavande av instrumenten.
• Utveckling av pulssekvenser, implementering av nya experimentella metoder.
• Utförande av experiment.
• Ansvar för den dagliga driften och underhåll av hård- och mjukvara.
• Planering för framtida nyinvesteringar tillsammans med NMR-centrums styrgrupp.

Kvalifikationer

Krav för anställningen är:

• Doktorsexamen inom kemi, fysik eller annat för anställningen relevant ämnesområde, eller motsvarande kompetens.
• Gedigna kunskaper och dokumenterad praktisk erfarenhet inom NMR-spektroskopi.
• Mycket god förmåga att kommunicera på engelska i tal och skrift.

För anställningen krävs även att du är:

• serviceinriktad och pedagogisk,
• självständig och ansvarstagande,
• analytisk och problemlösande samt
• noggrann och strukturerad.

Du har förmåga att ge kvalificerat stöd, arbeta systematiskt med tekniska utmaningar och driva arbetet framåt på ett kvalitetsmedvetet sätt.

Meriterande för anställningen är:

• Doktorsexamen inom NMR-spektroskopi
• Erfarenhet av metodutveckling, pulssekvensutveckling eller implementering av nya experimentella metoder inom NMR-spektroskopi
• Erfarenhet av drift, felsökning och underhåll av avancerade NMR-instrument, särskilt Bruker-system.
• Tidigare ansvar för NMR-faciliteter eller motsvarande forskningsinfrastruktur.

Övrigt

Anställningen är en tillsvidareanställning med omfattningen 100%, med tillträde den 1 november 2026 eller enligt överenskommelse.

Pga semestertider kommer det första urvalet att ske i slutet av augusti/början på september. Kontaktpersoner: Mikael Akke, mikael.akke@chem.lu.se – tillgänglig under hela ansökningstiden, utom vecka 32, 3-9 augusti; Daniel Topgaard, daniel.topgaard@chem.lu.se; Ola Wendt, ola.wendt@chem.lu.se

Så här söker du

Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.)

Välkommen med din ansökan!

LTH – Lunds Tekniska Högskola – är en del av Lunds universitet. På LTH utbildar vi människor, bygger kunskap för framtiden och arbetar hårt för att utveckla samhället. Vi skapar utrymme för briljant forskning och inspirerar till kreativ utveckling av teknik, arkitektur och design. Här läser närmare 12 000 studenter. Varje år publicerar våra forskare – varav många verkar inom världsledande profilområden – omkring 100 avhandlingar och 2 000 vetenskapliga rön. En rad forskningsresultat och studentarbeten förädlas till innovationer. Tillsammans utforskar och skapar vi – till nytta för världen.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler.

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will join the Non-Clinical Development team in Lund and contribute to the development of innovative medicines in a dynamic and collaborative environment. You will play a central role in the toxicological strategy for Camurus' products, working closely with colleagues across multiple disciplines as well as external partners.

We are looking for an experienced Senior Research Scientist, Toxicology to join our Non-Clinical Development team.

This is a strategic and cross-functional role where you will be responsible for developing non-clinical plans, designing toxicology programs and coordinating outsourced non-GLP and GLP toxicology studies performed by Contract Research Organizations (CROs). Acting as Sponsor Monitor, you will oversee study design, study conduct, data review and final reports, ensuring scientific quality, regulatory compliance and timely delivery. You will also contribute to regulatory submissions by preparing and reviewing non-clinical documentation and representing Non-Clinical Development in product development teams.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Develop toxicology strategies and non-clinical development plans.

· Design and monitor outsourced GLP studies.

· Select, manage and collaborate with international CRO partners.

· Prepare and review toxicology reports and regulatory documentation.

· Represent Non-Clinical Development in cross-functional development teams.

· Ensure compliance with GLP and international regulatory requirements (ICH, FDA, EMA and OECD).

Candidate profile You hold a PhD or MSc in Toxicology, Pharmacology or another relevant Life Science discipline.

You have several years of experience from non-clinical drug development within the pharmaceutical, biotechnology or CRO industry. Experience of planning, monitoring or conducting GLP toxicology studies is essential, and you are familiar with outsourced development and regulatory requirements. Experience as a Sponsor Monitor or Study Director is highly valued.

You are an experienced scientific writer with solid knowledge of regulatory documentation. You are able to author the full range of non-clinical documentation, e.g non-clinical overviews and summaries for regulatory submissions, and the non-clinical parts of the Investigator’s Brochure (IB). Experience of regulatory submissions is an advantage.

As a person, you are collaborative, structured and proactive. You enjoy coordinating complex projects, building strong relationships and working in a cross-functional, international and deadline-driven environment. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers

This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

You will have a broad area of responsibility and drive multiple non-clinical programs, working closely with leading international CROs and cross-functional development teams. With your toxicology background you will have a crucial role in R&D related activities.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application

For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will join the Non-Clinical Development team in Lund and contribute to the development of innovative medicines in a dynamic and collaborative environment. You will play a central role in the toxicological strategy for Camurus' products, working closely with colleagues across multiple disciplines as well as external partners.

We are looking for an experienced Senior Research Scientist, Toxicology to join our Non-Clinical Development team.

This is a strategic and cross-functional role where you will be responsible for developing non-clinical plans, designing toxicology programs and coordinating outsourced non-GLP and GLP toxicology studies performed by Contract Research Organizations (CROs). Acting as Sponsor Monitor, you will oversee study design, study conduct, data review and final reports, ensuring scientific quality, regulatory compliance and timely delivery. You will also contribute to regulatory submissions by preparing and reviewing non-clinical documentation and representing Non-Clinical Development in product development teams.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Develop toxicology strategies and non-clinical development plans.

· Design and monitor outsourced GLP studies.

· Select, manage and collaborate with international CRO partners.

· Prepare and review toxicology reports and regulatory documentation.

· Represent Non-Clinical Development in cross-functional development teams.

· Ensure compliance with GLP and international regulatory requirements (ICH, FDA, EMA and OECD).

Candidate profile You hold a PhD or MSc in Toxicology, Pharmacology or another relevant Life Science discipline.

You have several years of experience from non-clinical drug development within the pharmaceutical, biotechnology or CRO industry. Experience of planning, monitoring or conducting GLP toxicology studies is essential, and you are familiar with outsourced development and regulatory requirements. Experience as a Sponsor Monitor or Study Director is highly valued.

You are an experienced scientific writer with solid knowledge of regulatory documentation. You are able to author the full range of non-clinical documentation, e.g non-clinical overviews and summaries for regulatory submissions, and the non-clinical parts of the Investigator’s Brochure (IB). Experience of regulatory submissions is an advantage.

As a person, you are collaborative, structured and proactive. You enjoy coordinating complex projects, building strong relationships and working in a cross-functional, international and deadline-driven environment. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers

This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

You will have a broad area of responsibility and drive multiple non-clinical programs, working closely with leading international CROs and cross-functional development teams. With your toxicology background you will have a crucial role in R&D related activities.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application

For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will join the Non-Clinical Development team in Lund and contribute to the development of innovative medicines in a dynamic and collaborative environment. You will play a central role in the toxicological strategy for Camurus' products, working closely with colleagues across multiple disciplines as well as external partners.

We are looking for an experienced Senior Research Scientist, Toxicology to join our Non-Clinical Development team.

This is a strategic and cross-functional role where you will be responsible for developing non-clinical plans, designing toxicology programs and coordinating outsourced non-GLP and GLP toxicology studies performed by Contract Research Organizations (CROs). Acting as Sponsor Monitor, you will oversee study design, study conduct, data review and final reports, ensuring scientific quality, regulatory compliance and timely delivery. You will also contribute to regulatory submissions by preparing and reviewing non-clinical documentation and representing Non-Clinical Development in product development teams.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Develop toxicology strategies and non-clinical development plans.

· Design and monitor outsourced GLP studies.

· Select, manage and collaborate with international CRO partners.

· Prepare and review toxicology reports and regulatory documentation.

· Represent Non-Clinical Development in cross-functional development teams.

· Ensure compliance with GLP and international regulatory requirements (ICH, FDA, EMA and OECD).

Candidate profile You hold a PhD or MSc in Toxicology, Pharmacology or another relevant Life Science discipline.

You have several years of experience from non-clinical drug development within the pharmaceutical, biotechnology or CRO industry. Experience of planning, monitoring or conducting GLP toxicology studies is essential, and you are familiar with outsourced development and regulatory requirements. Experience as a Sponsor Monitor or Study Director is highly valued.

You are an experienced scientific writer with solid knowledge of regulatory documentation. You are able to author the full range of non-clinical documentation, e.g non-clinical overviews and summaries for regulatory submissions, and the non-clinical parts of the Investigator’s Brochure (IB). Experience of regulatory submissions is an advantage.

As a person, you are collaborative, structured and proactive. You enjoy coordinating complex projects, building strong relationships and working in a cross-functional, international and deadline-driven environment. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers

This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

You will have a broad area of responsibility and drive multiple non-clinical programs, working closely with leading international CROs and cross-functional development teams. With your toxicology background you will have a crucial role in R&D related activities.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application

For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will join the Non-Clinical Development team in Lund and contribute to the development of innovative medicines in a dynamic and collaborative environment. You will play a central role in the toxicological strategy for Camurus' products, working closely with colleagues across multiple disciplines as well as external partners.

We are looking for an experienced Senior Research Scientist, Toxicology to join our Non-Clinical Development team.

This is a strategic and cross-functional role where you will be responsible for developing non-clinical plans, designing toxicology programs and coordinating outsourced non-GLP and GLP toxicology studies performed by Contract Research Organizations (CROs). Acting as Sponsor Monitor, you will oversee study design, study conduct, data review and final reports, ensuring scientific quality, regulatory compliance and timely delivery. You will also contribute to regulatory submissions by preparing and reviewing non-clinical documentation and representing Non-Clinical Development in product development teams.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Develop toxicology strategies and non-clinical development plans.

· Design and monitor outsourced GLP studies.

· Select, manage and collaborate with international CRO partners.

· Prepare and review toxicology reports and regulatory documentation.

· Represent Non-Clinical Development in cross-functional development teams.

· Ensure compliance with GLP and international regulatory requirements (ICH, FDA, EMA and OECD).

Candidate profile You hold a PhD or MSc in Toxicology, Pharmacology or another relevant Life Science discipline.

You have several years of experience from non-clinical drug development within the pharmaceutical, biotechnology or CRO industry. Experience of planning, monitoring or conducting GLP toxicology studies is essential, and you are familiar with outsourced development and regulatory requirements. Experience as a Sponsor Monitor or Study Director is highly valued.

You are an experienced scientific writer with solid knowledge of regulatory documentation. You are able to author the full range of non-clinical documentation, e.g non-clinical overviews and summaries for regulatory submissions, and the non-clinical parts of the Investigator’s Brochure (IB). Experience of regulatory submissions is an advantage.

As a person, you are collaborative, structured and proactive. You enjoy coordinating complex projects, building strong relationships and working in a cross-functional, international and deadline-driven environment. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers

This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

You will have a broad area of responsibility and drive multiple non-clinical programs, working closely with leading international CROs and cross-functional development teams. With your toxicology background you will have a crucial role in R&D related activities.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application

For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will join the Non-Clinical Development team in Lund and contribute to the development of innovative medicines in a dynamic and collaborative environment. You will play a central role in the toxicological strategy for Camurus' products, working closely with colleagues across multiple disciplines as well as external partners.

We are looking for an experienced Senior Research Scientist, Toxicology to join our Non-Clinical Development team.

This is a strategic and cross-functional role where you will be responsible for developing non-clinical plans, designing toxicology programs and coordinating outsourced non-GLP and GLP toxicology studies performed by Contract Research Organizations (CROs). Acting as Sponsor Monitor, you will oversee study design, study conduct, data review and final reports, ensuring scientific quality, regulatory compliance and timely delivery. You will also contribute to regulatory submissions by preparing and reviewing non-clinical documentation and representing Non-Clinical Development in product development teams.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Develop toxicology strategies and non-clinical development plans.

· Design and monitor outsourced GLP studies.

· Select, manage and collaborate with international CRO partners.

· Prepare and review toxicology reports and regulatory documentation.

· Represent Non-Clinical Development in cross-functional development teams.

· Ensure compliance with GLP and international regulatory requirements (ICH, FDA, EMA and OECD).

Candidate profile You hold a PhD or MSc in Toxicology, Pharmacology or another relevant Life Science discipline.

You have several years of experience from non-clinical drug development within the pharmaceutical, biotechnology or CRO industry. Experience of planning, monitoring or conducting GLP toxicology studies is essential, and you are familiar with outsourced development and regulatory requirements. Experience as a Sponsor Monitor or Study Director is highly valued.

You are an experienced scientific writer with solid knowledge of regulatory documentation. You are able to author the full range of non-clinical documentation, e.g non-clinical overviews and summaries for regulatory submissions, and the non-clinical parts of the Investigator’s Brochure (IB). Experience of regulatory submissions is an advantage.

As a person, you are collaborative, structured and proactive. You enjoy coordinating complex projects, building strong relationships and working in a cross-functional, international and deadline-driven environment. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers

This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

You will have a broad area of responsibility and drive multiple non-clinical programs, working closely with leading international CROs and cross-functional development teams. With your toxicology background you will have a crucial role in R&D related activities.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application

For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will join the Non-Clinical Development team in Lund and contribute to the development of innovative medicines in a dynamic and collaborative environment. You will play a central role in the toxicological strategy for Camurus' products, working closely with colleagues across multiple disciplines as well as external partners.

We are looking for an experienced Senior Research Scientist, Toxicology to join our Non-Clinical Development team.

This is a strategic and cross-functional role where you will be responsible for developing non-clinical plans, designing toxicology programs and coordinating outsourced non-GLP and GLP toxicology studies performed by Contract Research Organizations (CROs). Acting as Sponsor Monitor, you will oversee study design, study conduct, data review and final reports, ensuring scientific quality, regulatory compliance and timely delivery. You will also contribute to regulatory submissions by preparing and reviewing non-clinical documentation and representing Non-Clinical Development in product development teams.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Develop toxicology strategies and non-clinical development plans.

· Design and monitor outsourced GLP studies.

· Select, manage and collaborate with international CRO partners.

· Prepare and review toxicology reports and regulatory documentation.

· Represent Non-Clinical Development in cross-functional development teams.

· Ensure compliance with GLP and international regulatory requirements (ICH, FDA, EMA and OECD).

Candidate profile You hold a PhD or MSc in Toxicology, Pharmacology or another relevant Life Science discipline.

You have several years of experience from non-clinical drug development within the pharmaceutical, biotechnology or CRO industry. Experience of planning, monitoring or conducting GLP toxicology studies is essential, and you are familiar with outsourced development and regulatory requirements. Experience as a Sponsor Monitor or Study Director is highly valued.

You are an experienced scientific writer with solid knowledge of regulatory documentation. You are able to author the full range of non-clinical documentation, e.g non-clinical overviews and summaries for regulatory submissions, and the non-clinical parts of the Investigator’s Brochure (IB). Experience of regulatory submissions is an advantage.

As a person, you are collaborative, structured and proactive. You enjoy coordinating complex projects, building strong relationships and working in a cross-functional, international and deadline-driven environment. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers

This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

You will have a broad area of responsibility and drive multiple non-clinical programs, working closely with leading international CROs and cross-functional development teams. With your toxicology background you will have a crucial role in R&D related activities.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application

For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!