Supplier Quality Engineer - SQE - Lediga jobb

Därför är detta jobb för dig Du vet att kvalitet inte börjar i fabriken – den börjar hos leverantören. Som Supplier Quality Engineer är du en nyckelperson som ser till att rätt krav, processer och relationer finns på plats redan från start. Ditt arbete lägger grunden för hållbara, säkra och pålitliga produkter – och stärker både leveranser och kunders förtroende.

Hos oss är du en del av ett starkt team av kvalitetsspecialister. Vi är konsulter som ofta arbetar ute hos kund, men som alltid har vårt team som fast punkt. Här finns kollegorna att bolla idéer med, dela erfarenheter och utvecklas tillsammans med – oavsett var du befinner dig i uppdraget.

Vårt kontor mitt i hjärtat av Linköping är mer än bara en arbetsplats. Det är vår samlingspunkt – en plats för gemenskap, kunskapsutbyte och inspiration. Här möts vi, utvecklas och har roligt tillsammans.

Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Som Supplier Quality Engineer hos oss säkrar du kvaliteten genom hela leverantörskedjan – från första kontakt till färdig produkt. Du arbetar nära leverantörer och kundens projektteam, och bidrar med din expertis i varje steg.

• Du kommer t.ex att:

• Kvalificera leverantörer och deras tillverkningsprocesser

• Granska och följa upp leverantörsdokumentation

• Driva avvikelsehantering – från rotorsaksanalys till korrigerande åtgärder

• Utföra leverantörsbedömningar och riskanalyser

• Bidra till ständiga förbättringar i leverantörsledet och dela erfarenheter inom vårt kvalitetsteam.

Här får du arbeta både strategiskt och praktiskt – och se hur ditt arbete direkt påverkar resultatet.

Vi söker dig som kombinerar tekniskt kunnande med samarbetsförmåga och ett öga för detaljer. Du trivs i gränslandet mellan teknik, process och människor.

Du har även:

• Ingenjörsutbildning inom t.ex. maskin-, produktions- eller kvalitetsteknik

• 3–5 års erfarenhet av kvalitetsarbete inom tillverkande industri, gärna med      leverantörsfokus

• Erfarenhet av produktion, design, kvalitet eller inköp

• Kunskap om ISO 9001 och gärna EN 9100, IATF 16949 eller CE-märkning

• Erfarenhet av verktyg som 8D, 5 Why, FMEA eller PPAP 

• Flytande kunskaper i svenska och engelska

Vissa uppdrag kan omfattas av försvarssekretess, vilket innebär att en säkerhetsprövning kan krävas.

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Tanneforsgatan 3 i Linköping. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-09-08. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Arbetsbeskrivning

Vi ser en ökad efterfrågan och söker nu flera QA-specialister, QA Engineers och Seniora Kvalitetsrådgivare till vårt konsultteam.

Oavsett om din expertis ligger inom medicinteknik eller läkemedel, eller om du trivs bäst i gränslandet däremellan så har vi utmaningarna för dig. Vi söker både dig som vill driva strategiskt kvalitetsarbete och dig som älskar det operativa hantverket.

Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta i utvecklande uppdrag hos ledande företag inom life science allt från globala läkemedelsbolag till innovativa medtech-bolag.

Ansvarsområden

Eftersom vi tillsätter flera tjänster söker vi en bredd av kompetenser. Beroende på din bakgrund, senioritet och vad du motiveras av, kan dina arbetsuppgifter och fokusområden inkludera:

• QA Batch Release: Granska tillverknings- och packningsdokumentation samt analytiska data för att säkerställa att produkter uppfyller alla regulatoriska krav inför frisläppning till marknad.

• Leverantörskvalitet (Supplier Quality): Planera, genomföra och följa upp leverantörsaudits (Supplier Audits) globalt eller nationellt, samt utveckla våra leverantörsrelationer.

• Läkemedel (GMP/GDP): Hantera avvikelser, CAPA, Change Control samt säkra att tillverknings- och distributionsprocesser håller högsta standard.

• Medicinteknik (ISO 13485 & MDR/IVDR): Säkerställa efterlevnad av regelverk under produktlivscykeln, driva teknisk dokumentation och hantera riskhantering (ISO 14971).

• Processförbättring & QMS: Utveckla, implementera och harmonisera kvalitetsledningssystem (QMS).

Kvalifikationer

• Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik, apotekare eller motsvarande, och som har arbetat minst ett par år inom Life Science
• Du har erfarenhet av QA Batch Release inom GMP- eller ISO 13485-reglerad verksamhet.
• Du har god kännedom om antingen GMP/GDP (läkemedel) eller ISO 13485/MDR (medicinteknik) – har du erfarenhet av båda världarna är det ett stort plus!
• Du har erfarenhet av att agera (eller viljan och potentialen att växa till) Lead Auditor vid Supplier Audits.
• Du är van vid att arbeta strukturerat, är noggrann med detaljer (särskilt vid dokumentationsgranskning) och kan fatta trygga beslut under tidspress.
• Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Vi ser en ökad efterfrågan och söker nu flera QA-specialister, QA Engineers och Seniora Kvalitetsrådgivare till vårt konsultteam.

Oavsett om din expertis ligger inom medicinteknik eller läkemedel, eller om du trivs bäst i gränslandet däremellan så har vi utmaningarna för dig. Vi söker både dig som vill driva strategiskt kvalitetsarbete och dig som älskar det operativa hantverket.

Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta i utvecklande uppdrag hos ledande företag inom life science allt från globala läkemedelsbolag till innovativa medtech-bolag.

Ansvarsområden

Eftersom vi tillsätter flera tjänster söker vi en bredd av kompetenser. Beroende på din bakgrund, senioritet och vad du motiveras av, kan dina arbetsuppgifter och fokusområden inkludera:

• QA Batch Release: Granska tillverknings- och packningsdokumentation samt analytiska data för att säkerställa att produkter uppfyller alla regulatoriska krav inför frisläppning till marknad.

• Leverantörskvalitet (Supplier Quality): Planera, genomföra och följa upp leverantörsaudits (Supplier Audits) globalt eller nationellt, samt utveckla våra leverantörsrelationer.

• Läkemedel (GMP/GDP): Hantera avvikelser, CAPA, Change Control samt säkra att tillverknings- och distributionsprocesser håller högsta standard.

• Medicinteknik (ISO 13485 & MDR/IVDR): Säkerställa efterlevnad av regelverk under produktlivscykeln, driva teknisk dokumentation och hantera riskhantering (ISO 14971).

• Processförbättring & QMS: Utveckla, implementera och harmonisera kvalitetsledningssystem (QMS).

Kvalifikationer

• Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik, apotekare eller motsvarande, och som har arbetat minst ett par år inom Life Science
• Du har erfarenhet av QA Batch Release inom GMP- eller ISO 13485-reglerad verksamhet.
• Du har god kännedom om antingen GMP/GDP (läkemedel) eller ISO 13485/MDR (medicinteknik) – har du erfarenhet av båda världarna är det ett stort plus!
• Du har erfarenhet av att agera (eller viljan och potentialen att växa till) Lead Auditor vid Supplier Audits.
• Du är van vid att arbeta strukturerat, är noggrann med detaljer (särskilt vid dokumentationsgranskning) och kan fatta trygga beslut under tidspress.
• Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Vi ser en ökad efterfrågan och söker nu flera QA-specialister, QA Engineers och Seniora Kvalitetsrådgivare till vårt konsultteam.

Oavsett om din expertis ligger inom medicinteknik eller läkemedel, eller om du trivs bäst i gränslandet däremellan så har vi utmaningarna för dig. Vi söker både dig som vill driva strategiskt kvalitetsarbete och dig som älskar det operativa hantverket.

Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta i utvecklande uppdrag hos ledande företag inom life science allt från globala läkemedelsbolag till innovativa medtech-bolag.

Ansvarsområden

Eftersom vi tillsätter flera tjänster söker vi en bredd av kompetenser. Beroende på din bakgrund, senioritet och vad du motiveras av, kan dina arbetsuppgifter och fokusområden inkludera:

• QA Batch Release: Granska tillverknings- och packningsdokumentation samt analytiska data för att säkerställa att produkter uppfyller alla regulatoriska krav inför frisläppning till marknad.

• Leverantörskvalitet (Supplier Quality): Planera, genomföra och följa upp leverantörsaudits (Supplier Audits) globalt eller nationellt, samt utveckla våra leverantörsrelationer.

• Läkemedel (GMP/GDP): Hantera avvikelser, CAPA, Change Control samt säkra att tillverknings- och distributionsprocesser håller högsta standard.

• Medicinteknik (ISO 13485 & MDR/IVDR): Säkerställa efterlevnad av regelverk under produktlivscykeln, driva teknisk dokumentation och hantera riskhantering (ISO 14971).

• Processförbättring & QMS: Utveckla, implementera och harmonisera kvalitetsledningssystem (QMS).

Kvalifikationer

• Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik, apotekare eller motsvarande, och som har arbetat minst ett par år inom Life Science
• Du har erfarenhet av QA Batch Release inom GMP- eller ISO 13485-reglerad verksamhet.
• Du har god kännedom om antingen GMP/GDP (läkemedel) eller ISO 13485/MDR (medicinteknik) – har du erfarenhet av båda världarna är det ett stort plus!
• Du har erfarenhet av att agera (eller viljan och potentialen att växa till) Lead Auditor vid Supplier Audits.
• Du är van vid att arbeta strukturerat, är noggrann med detaljer (särskilt vid dokumentationsgranskning) och kan fatta trygga beslut under tidspress.
• Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Vi ser en ökad efterfrågan och söker nu flera QA-specialister, QA Engineers och Seniora Kvalitetsrådgivare till vårt konsultteam.

Oavsett om din expertis ligger inom medicinteknik eller läkemedel, eller om du trivs bäst i gränslandet däremellan så har vi utmaningarna för dig. Vi söker både dig som vill driva strategiskt kvalitetsarbete och dig som älskar det operativa hantverket.

Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta i utvecklande uppdrag hos ledande företag inom life science allt från globala läkemedelsbolag till innovativa medtech-bolag.

Ansvarsområden

Eftersom vi tillsätter flera tjänster söker vi en bredd av kompetenser. Beroende på din bakgrund, senioritet och vad du motiveras av, kan dina arbetsuppgifter och fokusområden inkludera:

• QA Batch Release: Granska tillverknings- och packningsdokumentation samt analytiska data för att säkerställa att produkter uppfyller alla regulatoriska krav inför frisläppning till marknad.

• Leverantörskvalitet (Supplier Quality): Planera, genomföra och följa upp leverantörsaudits (Supplier Audits) globalt eller nationellt, samt utveckla våra leverantörsrelationer.

• Läkemedel (GMP/GDP): Hantera avvikelser, CAPA, Change Control samt säkra att tillverknings- och distributionsprocesser håller högsta standard.

• Medicinteknik (ISO 13485 & MDR/IVDR): Säkerställa efterlevnad av regelverk under produktlivscykeln, driva teknisk dokumentation och hantera riskhantering (ISO 14971).

• Processförbättring & QMS: Utveckla, implementera och harmonisera kvalitetsledningssystem (QMS).

Kvalifikationer

• Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik, apotekare eller motsvarande, och som har arbetat minst ett par år inom Life Science
• Du har erfarenhet av QA Batch Release inom GMP- eller ISO 13485-reglerad verksamhet.
• Du har god kännedom om antingen GMP/GDP (läkemedel) eller ISO 13485/MDR (medicinteknik) – har du erfarenhet av båda världarna är det ett stort plus!
• Du har erfarenhet av att agera (eller viljan och potentialen att växa till) Lead Auditor vid Supplier Audits.
• Du är van vid att arbeta strukturerat, är noggrann med detaljer (särskilt vid dokumentationsgranskning) och kan fatta trygga beslut under tidspress.
• Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Vi ser en ökad efterfrågan och söker nu flera QA-specialister, QA Engineers och Seniora Kvalitetsrådgivare till vårt konsultteam.

Oavsett om din expertis ligger inom medicinteknik eller läkemedel, eller om du trivs bäst i gränslandet däremellan så har vi utmaningarna för dig. Vi söker både dig som vill driva strategiskt kvalitetsarbete och dig som älskar det operativa hantverket.

Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta i utvecklande uppdrag hos ledande företag inom life science allt från globala läkemedelsbolag till innovativa medtech-bolag.

Ansvarsområden

Eftersom vi tillsätter flera tjänster söker vi en bredd av kompetenser. Beroende på din bakgrund, senioritet och vad du motiveras av, kan dina arbetsuppgifter och fokusområden inkludera:

• QA Batch Release: Granska tillverknings- och packningsdokumentation samt analytiska data för att säkerställa att produkter uppfyller alla regulatoriska krav inför frisläppning till marknad.

• Leverantörskvalitet (Supplier Quality): Planera, genomföra och följa upp leverantörsaudits (Supplier Audits) globalt eller nationellt, samt utveckla våra leverantörsrelationer.

• Läkemedel (GMP/GDP): Hantera avvikelser, CAPA, Change Control samt säkra att tillverknings- och distributionsprocesser håller högsta standard.

• Medicinteknik (ISO 13485 & MDR/IVDR): Säkerställa efterlevnad av regelverk under produktlivscykeln, driva teknisk dokumentation och hantera riskhantering (ISO 14971).

• Processförbättring & QMS: Utveckla, implementera och harmonisera kvalitetsledningssystem (QMS).

Kvalifikationer

• Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik, apotekare eller motsvarande, och som har arbetat minst ett par år inom Life Science
• Du har erfarenhet av QA Batch Release inom GMP- eller ISO 13485-reglerad verksamhet.
• Du har god kännedom om antingen GMP/GDP (läkemedel) eller ISO 13485/MDR (medicinteknik) – har du erfarenhet av båda världarna är det ett stort plus!
• Du har erfarenhet av att agera (eller viljan och potentialen att växa till) Lead Auditor vid Supplier Audits.
• Du är van vid att arbeta strukturerat, är noggrann med detaljer (särskilt vid dokumentationsgranskning) och kan fatta trygga beslut under tidspress.
• Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Vi ser en ökad efterfrågan och söker nu flera QA-specialister, QA Engineers och Seniora Kvalitetsrådgivare till vårt konsultteam.

Oavsett om din expertis ligger inom medicinteknik eller läkemedel, eller om du trivs bäst i gränslandet däremellan så har vi utmaningarna för dig. Vi söker både dig som vill driva strategiskt kvalitetsarbete och dig som älskar det operativa hantverket.

Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta i utvecklande uppdrag hos ledande företag inom life science allt från globala läkemedelsbolag till innovativa medtech-bolag.

Ansvarsområden

Eftersom vi tillsätter flera tjänster söker vi en bredd av kompetenser. Beroende på din bakgrund, senioritet och vad du motiveras av, kan dina arbetsuppgifter och fokusområden inkludera:

• QA Batch Release: Granska tillverknings- och packningsdokumentation samt analytiska data för att säkerställa att produkter uppfyller alla regulatoriska krav inför frisläppning till marknad.

• Leverantörskvalitet (Supplier Quality): Planera, genomföra och följa upp leverantörsaudits (Supplier Audits) globalt eller nationellt, samt utveckla våra leverantörsrelationer.

• Läkemedel (GMP/GDP): Hantera avvikelser, CAPA, Change Control samt säkra att tillverknings- och distributionsprocesser håller högsta standard.

• Medicinteknik (ISO 13485 & MDR/IVDR): Säkerställa efterlevnad av regelverk under produktlivscykeln, driva teknisk dokumentation och hantera riskhantering (ISO 14971).

• Processförbättring & QMS: Utveckla, implementera och harmonisera kvalitetsledningssystem (QMS).

Kvalifikationer

• Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik, apotekare eller motsvarande, och som har arbetat minst ett par år inom Life Science
• Du har erfarenhet av QA Batch Release inom GMP- eller ISO 13485-reglerad verksamhet.
• Du har god kännedom om antingen GMP/GDP (läkemedel) eller ISO 13485/MDR (medicinteknik) – har du erfarenhet av båda världarna är det ett stort plus!
• Du har erfarenhet av att agera (eller viljan och potentialen att växa till) Lead Auditor vid Supplier Audits.
• Du är van vid att arbeta strukturerat, är noggrann med detaljer (särskilt vid dokumentationsgranskning) och kan fatta trygga beslut under tidspress.
• Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Vi ser en ökad efterfrågan och söker nu flera QA-specialister, QA Engineers och Seniora Kvalitetsrådgivare till vårt konsultteam.

Oavsett om din expertis ligger inom medicinteknik eller läkemedel, eller om du trivs bäst i gränslandet däremellan så har vi utmaningarna för dig. Vi söker både dig som vill driva strategiskt kvalitetsarbete och dig som älskar det operativa hantverket.

Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta i utvecklande uppdrag hos ledande företag inom life science allt från globala läkemedelsbolag till innovativa medtech-bolag.

Ansvarsområden

Eftersom vi tillsätter flera tjänster söker vi en bredd av kompetenser. Beroende på din bakgrund, senioritet och vad du motiveras av, kan dina arbetsuppgifter och fokusområden inkludera:

• QA Batch Release: Granska tillverknings- och packningsdokumentation samt analytiska data för att säkerställa att produkter uppfyller alla regulatoriska krav inför frisläppning till marknad.

• Leverantörskvalitet (Supplier Quality): Planera, genomföra och följa upp leverantörsaudits (Supplier Audits) globalt eller nationellt, samt utveckla våra leverantörsrelationer.

• Läkemedel (GMP/GDP): Hantera avvikelser, CAPA, Change Control samt säkra att tillverknings- och distributionsprocesser håller högsta standard.

• Medicinteknik (ISO 13485 & MDR/IVDR): Säkerställa efterlevnad av regelverk under produktlivscykeln, driva teknisk dokumentation och hantera riskhantering (ISO 14971).

• Processförbättring & QMS: Utveckla, implementera och harmonisera kvalitetsledningssystem (QMS).

Kvalifikationer

• Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik, apotekare eller motsvarande, och som har arbetat minst ett par år inom Life Science
• Du har erfarenhet av QA Batch Release inom GMP- eller ISO 13485-reglerad verksamhet.
• Du har god kännedom om antingen GMP/GDP (läkemedel) eller ISO 13485/MDR (medicinteknik) – har du erfarenhet av båda världarna är det ett stort plus!
• Du har erfarenhet av att agera (eller viljan och potentialen att växa till) Lead Auditor vid Supplier Audits.
• Du är van vid att arbeta strukturerat, är noggrann med detaljer (särskilt vid dokumentationsgranskning) och kan fatta trygga beslut under tidspress.
• Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Vi ser en ökad efterfrågan och söker nu flera QA-specialister, QA Engineers och Seniora Kvalitetsrådgivare till vårt konsultteam.

Oavsett om din expertis ligger inom medicinteknik eller läkemedel, eller om du trivs bäst i gränslandet däremellan så har vi utmaningarna för dig. Vi söker både dig som vill driva strategiskt kvalitetsarbete och dig som älskar det operativa hantverket.

Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta i utvecklande uppdrag hos ledande företag inom life science allt från globala läkemedelsbolag till innovativa medtech-bolag.

Ansvarsområden

Eftersom vi tillsätter flera tjänster söker vi en bredd av kompetenser. Beroende på din bakgrund, senioritet och vad du motiveras av, kan dina arbetsuppgifter och fokusområden inkludera:

• QA Batch Release: Granska tillverknings- och packningsdokumentation samt analytiska data för att säkerställa att produkter uppfyller alla regulatoriska krav inför frisläppning till marknad.

• Leverantörskvalitet (Supplier Quality): Planera, genomföra och följa upp leverantörsaudits (Supplier Audits) globalt eller nationellt, samt utveckla våra leverantörsrelationer.

• Läkemedel (GMP/GDP): Hantera avvikelser, CAPA, Change Control samt säkra att tillverknings- och distributionsprocesser håller högsta standard.

• Medicinteknik (ISO 13485 & MDR/IVDR): Säkerställa efterlevnad av regelverk under produktlivscykeln, driva teknisk dokumentation och hantera riskhantering (ISO 14971).

• Processförbättring & QMS: Utveckla, implementera och harmonisera kvalitetsledningssystem (QMS).

Kvalifikationer

• Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik, apotekare eller motsvarande, och som har arbetat minst ett par år inom Life Science
• Du har erfarenhet av QA Batch Release inom GMP- eller ISO 13485-reglerad verksamhet.
• Du har god kännedom om antingen GMP/GDP (läkemedel) eller ISO 13485/MDR (medicinteknik) – har du erfarenhet av båda världarna är det ett stort plus!
• Du har erfarenhet av att agera (eller viljan och potentialen att växa till) Lead Auditor vid Supplier Audits.
• Du är van vid att arbeta strukturerat, är noggrann med detaljer (särskilt vid dokumentationsgranskning) och kan fatta trygga beslut under tidspress.
• Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Vi söker nu en erfaren kvalitetsingenjör till vår kund Siemens Energy i Finspång. I rollen är du med och leder och koordinerar interna produkt- och processkvalificeringar (IPPQ) inom tillverkning. Du driver kvalificeringsarbetet från uppstart till slutresultat genom ett tvärfunktionellt team som involverar konstruktion, produktionsteknik, planering och operatörer, samt inköpskvalitet.

Vi ser att du har:

• Erfarenhet av kvalificeringar, PPQ/IPPQ eller liknande processtyrda projekt.
• Erfarenhet från tillverkningsindustri
• Stark kommunikations- och samarbetsförmåga.
• Erfarenhet av arbete i produktion

Arbetsuppgifter:

I din roll är du den främsta kontakten mellan leverantörer och projektteam. I uppdraget är det av stor vikt att bygga starka relationer för att förbättra resultat gällande kvalitet. Det är viktigt med bra kommunikations- och samarbetsförmåga eftersom rollen innebär både interna och externa kund- och leverantörsrelationer.

I rollen är du med och skapar övervakningsplaner för leverantörer för att effektivt minimera risker i processer. Du genomför bedömning av projektkrav och säkerställer att produkt överensstämmer med kundernas förväntningar.

Om randstad professional

Randstad Professional är specialiserade inom kvalificerade yrkesroller och är en del av Randstad, en global ledare för talanger med visionen att vara världens mest rättvisa och specialiserade talangföretag. Med huvudkontor i Nederländerna verkar Randstad på 39 marknader och har cirka 40 000 medarbetare. Genom detta globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är akademiker eller specialist. Som en partner för talanger och genom vår utpräglade specialisering hjälper vi dig att säkra rätt jobb, utveckla relevant kompetens och hitta tillhörighet i arbetslivet. 

Ansökan

Vi tar ej emot ansökningar via e-post. Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvarig konsultchef, Victoria Östlund, victoria.ostlund@randstad.se. Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag och intervjuer sker löpande, så vid intresse skicka din ansökan så snart som möjligt.

Ansvarsområden

I rollen är du med och skapar övervakningsplaner för leverantörer för att effektivt minimera risker i processer. Du genomför bedömning av projektkrav och säkerställer att produkt överensstämmer med kundernas förväntningar.

Kvalifikationer

• Erfarenhet av kvalificeringar, PPQ/IPPQ eller liknande processtyrda projekt.
• Erfarenhet från tillverkningsindustri
• Stark kommunikations- och samarbetsförmåga.
• Erfarenhet av arbete i produktion

Om företaget

Randstad