Lediga job som Produktutvecklare

Vill du vara med och skapa framtidens modulära produktionsanläggningar och byggnader för Life Science-industrin? Hos Pharmadule får du leda komplexa internationella projekt för några av världens ledande läkemedels- och bioteknikföretag. Du blir en del av en global organisation där teknik, innovation och kvalitet står i centrum. Du utgår från vårt huvudkontor i Danvik Center, Nacka och arbetar i en internationell projektmiljö med uppdrag över hela världen. Välkommen med din ansökan idag! 

Pharmadule är en ledande leverantör av modulära byggnader och ingenjörstjänster för tillverkningsanläggningar inom läkemedels-, bioteknik-, kosmetik- och konsumentvaruindustrin. Vi verkar globalt och är en del av Shanghai Morimatsu Group – en internationell organisation med stark teknisk och industriell kompetens med tillverkning av processutrustning. Morimatsu International Holdings är noterat på Hongkongbörsens huvudlista. För mer information besök vår hemsida: https://www.pharmadule.com 

Om rollen

Du ansvarar för att förstå kundens tillverkningsprocess och omsätta den till tekniska processlösningar. Rollen omfattar projektets design faser - från kravinsamling och processdesign till projektering och kunddialog. Du leder och samordnar processdesignen samt fungerar som den tekniska länken mellan kunden och Pharmadules internationella projektteam. Tillsammans med kollegor från flera teknikdiscipliner säkerställer du att processkraven integreras i produktionsanläggningens utformning.

Ansvarsområden

• Ansvarig för processdesign för globala läkemedels- och biotechkunder.
• Processdesign inkluderar framtagning av processflödesscheman, flödesscheman för renmedia, produktionsscheman, kapacitetsberäkningar och utrustningsspecifikationer.
• Layoututveckling baserad på processdesign av tillverkningsprocessen från kund.
• Samordna med processutrustningsleverantörer för integrering i layout.
• Säkerställa efterlevnad av cGMP, regulatoriska riktlinjer och branschstandarder.
• Arbeta tvärfunktionellt med interna ingenjörsteam och externa partners.
• Stödja modulär anläggningsdesign genom att integrera processkrav i den modulära byggnaden.
• Leda och driva kundmöten, workshops och tekniska diskussioner kring processdesign och anläggningsutformning – med förmåga att utmana och ifrågasätta kundens kravställning där det behövs.
• Driva processkoncept från idéstadium (Feasibility Study, Conceptual Design) till Basic Design.

Kvalifikationer

• Civilingenjörs- eller högskoleexamen inom kemiteknik, bioteknik

   

• Ca 5 års erfarenhet av processdesign för läkemedelsanläggningar  (processteknisk konsultverksamhet).

   

• Dokumenterad erfarenhet av Feasibility Study, Conceptual Design och Basic Design.

   

• Erfarenhet av att ta fram processflöden, processbeskrivningar, utrustningsspecifikationer samt layoutunderlag.

   

• Goda kunskaper om GMP-regelkraven (GMP-krav, process- och renmedier) är ett krav

   

• Erfarenhet av att konstruera, skapa och designa processer, inklusive kapacitetsdesign.

• Noggrann, strukturerad och van att arbeta med dokumentation och kvalitetssystem.

   

• God kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta i internationella projektteam.

   

• Flytande i tal och skrift på engelska. Svenska och andra språk är meriterande.

Meriterande

• Praktisk erfarenhet från läkemedelstillverkning (t.ex. arbete på produktionsgolvet).
• Specialistkompetens (SME) inom ett specifikt område, exempelvis tablettillverkning, bioteknologi, single-use-teknik, processdatasystem/-arkitektur eller HVAC.

Vi erbjuder

• Arbeta i ett erfaret ingenjörsteam i Stockholm med nära samarbete med kollegor i våra internationella verksamheter.
• En internationell arbetsmiljö med projekt i flera länder
• En flexibel och professionell organisation med korta beslutsvägar.
• Konkurrenskraftiga villkor och förmåner

Kontaktuppgifter och ansökan

Denna rekrytering sker i samarbete med Isaksson Rekrytering & Bemanning AB. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult: Josefin Chapovalova på 076-000 11 97 eller josefin@isakssonrekrytering.se (mailto:josefin@isakssonrekrytering.se)

Välkommen med din ansökan redan idag då vi arbetar löpande med urval och intervjuer. Vi tar inte emot 

ansökningar via e-post.

Vill du vara med och skapa framtidens modulära produktionsanläggningar och byggnader för Life Science-industrin? Hos Pharmadule får du leda komplexa internationella projekt för några av världens ledande läkemedels- och bioteknikföretag. Du blir en del av en global organisation där teknik, innovation och kvalitet står i centrum. Du utgår från vårt huvudkontor i Danvik Center, Nacka och arbetar i en internationell projektmiljö med uppdrag över hela världen. Välkommen med din ansökan idag! 

Pharmadule är en ledande leverantör av modulära byggnader och ingenjörstjänster för tillverkningsanläggningar inom läkemedels-, bioteknik-, kosmetik- och konsumentvaruindustrin. Vi verkar globalt och är en del av Shanghai Morimatsu Group – en internationell organisation med stark teknisk och industriell kompetens med tillverkning av processutrustning. Morimatsu International Holdings är noterat på Hongkongbörsens huvudlista. För mer information besök vår hemsida: https://www.pharmadule.com 

Om rollen

Du ansvarar för att förstå kundens tillverkningsprocess och omsätta den till tekniska processlösningar. Rollen omfattar projektets design faser - från kravinsamling och processdesign till projektering och kunddialog. Du leder och samordnar processdesignen samt fungerar som den tekniska länken mellan kunden och Pharmadules internationella projektteam. Tillsammans med kollegor från flera teknikdiscipliner säkerställer du att processkraven integreras i produktionsanläggningens utformning.

Ansvarsområden

• Ansvarig för processdesign för globala läkemedels- och biotechkunder.
• Processdesign inkluderar framtagning av processflödesscheman, flödesscheman för renmedia, produktionsscheman, kapacitetsberäkningar och utrustningsspecifikationer.
• Layoututveckling baserad på processdesign av tillverkningsprocessen från kund.
• Samordna med processutrustningsleverantörer för integrering i layout.
• Säkerställa efterlevnad av cGMP, regulatoriska riktlinjer och branschstandarder.
• Arbeta tvärfunktionellt med interna ingenjörsteam och externa partners.
• Stödja modulär anläggningsdesign genom att integrera processkrav i den modulära byggnaden.
• Leda och driva kundmöten, workshops och tekniska diskussioner kring processdesign och anläggningsutformning – med förmåga att utmana och ifrågasätta kundens kravställning där det behövs.
• Driva processkoncept från idéstadium (Feasibility Study, Conceptual Design) till Basic Design.

Kvalifikationer

• Civilingenjörs- eller högskoleexamen inom kemiteknik, bioteknik

   

• Ca 5 års erfarenhet av processdesign för läkemedelsanläggningar  (processteknisk konsultverksamhet).

   

• Dokumenterad erfarenhet av Feasibility Study, Conceptual Design och Basic Design.

   

• Erfarenhet av att ta fram processflöden, processbeskrivningar, utrustningsspecifikationer samt layoutunderlag.

   

• Goda kunskaper om GMP-regelkraven (GMP-krav, process- och renmedier) är ett krav

   

• Erfarenhet av att konstruera, skapa och designa processer, inklusive kapacitetsdesign.

• Noggrann, strukturerad och van att arbeta med dokumentation och kvalitetssystem.

   

• God kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta i internationella projektteam.

   

• Flytande i tal och skrift på engelska. Svenska och andra språk är meriterande.

Meriterande

• Praktisk erfarenhet från läkemedelstillverkning (t.ex. arbete på produktionsgolvet).
• Specialistkompetens (SME) inom ett specifikt område, exempelvis tablettillverkning, bioteknologi, single-use-teknik, processdatasystem/-arkitektur eller HVAC.

Vi erbjuder

• Arbeta i ett erfaret ingenjörsteam i Stockholm med nära samarbete med kollegor i våra internationella verksamheter.
• En internationell arbetsmiljö med projekt i flera länder
• En flexibel och professionell organisation med korta beslutsvägar.
• Konkurrenskraftiga villkor och förmåner

Kontaktuppgifter och ansökan

Denna rekrytering sker i samarbete med Isaksson Rekrytering & Bemanning AB. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult: Josefin Chapovalova på 076-000 11 97 eller josefin@isakssonrekrytering.se (mailto:josefin@isakssonrekrytering.se)

Välkommen med din ansökan redan idag då vi arbetar löpande med urval och intervjuer. Vi tar inte emot 

ansökningar via e-post.

Vill du vara med och skapa framtidens modulära produktionsanläggningar och byggnader för Life Science-industrin? Hos Pharmadule får du leda komplexa internationella projekt för några av världens ledande läkemedels- och bioteknikföretag. Du blir en del av en global organisation där teknik, innovation och kvalitet står i centrum. Du utgår från vårt huvudkontor i Danvik Center, Nacka och arbetar i en internationell projektmiljö med uppdrag över hela världen. Välkommen med din ansökan idag! 

Pharmadule är en ledande leverantör av modulära byggnader och ingenjörstjänster för tillverkningsanläggningar inom läkemedels-, bioteknik-, kosmetik- och konsumentvaruindustrin. Vi verkar globalt och är en del av Shanghai Morimatsu Group – en internationell organisation med stark teknisk och industriell kompetens med tillverkning av processutrustning. Morimatsu International Holdings är noterat på Hongkongbörsens huvudlista. För mer information besök vår hemsida: https://www.pharmadule.com 

Om rollen

Du ansvarar för att förstå kundens tillverkningsprocess och omsätta den till tekniska processlösningar. Rollen omfattar projektets design faser - från kravinsamling och processdesign till projektering och kunddialog. Du leder och samordnar processdesignen samt fungerar som den tekniska länken mellan kunden och Pharmadules internationella projektteam. Tillsammans med kollegor från flera teknikdiscipliner säkerställer du att processkraven integreras i produktionsanläggningens utformning.

Ansvarsområden

• Ansvarig för processdesign för globala läkemedels- och biotechkunder.
• Processdesign inkluderar framtagning av processflödesscheman, flödesscheman för renmedia, produktionsscheman, kapacitetsberäkningar och utrustningsspecifikationer.
• Layoututveckling baserad på processdesign av tillverkningsprocessen från kund.
• Samordna med processutrustningsleverantörer för integrering i layout.
• Säkerställa efterlevnad av cGMP, regulatoriska riktlinjer och branschstandarder.
• Arbeta tvärfunktionellt med interna ingenjörsteam och externa partners.
• Stödja modulär anläggningsdesign genom att integrera processkrav i den modulära byggnaden.
• Leda och driva kundmöten, workshops och tekniska diskussioner kring processdesign och anläggningsutformning – med förmåga att utmana och ifrågasätta kundens kravställning där det behövs.
• Driva processkoncept från idéstadium (Feasibility Study, Conceptual Design) till Basic Design.

Kvalifikationer

• Civilingenjörs- eller högskoleexamen inom kemiteknik, bioteknik

   

• Ca 5 års erfarenhet av processdesign för läkemedelsanläggningar  (processteknisk konsultverksamhet).

   

• Dokumenterad erfarenhet av Feasibility Study, Conceptual Design och Basic Design.

   

• Erfarenhet av att ta fram processflöden, processbeskrivningar, utrustningsspecifikationer samt layoutunderlag.

   

• Goda kunskaper om GMP-regelkraven (GMP-krav, process- och renmedier) är ett krav

   

• Erfarenhet av att konstruera, skapa och designa processer, inklusive kapacitetsdesign.

• Noggrann, strukturerad och van att arbeta med dokumentation och kvalitetssystem.

   

• God kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta i internationella projektteam.

   

• Flytande i tal och skrift på engelska. Svenska och andra språk är meriterande.

Meriterande

• Praktisk erfarenhet från läkemedelstillverkning (t.ex. arbete på produktionsgolvet).
• Specialistkompetens (SME) inom ett specifikt område, exempelvis tablettillverkning, bioteknologi, single-use-teknik, processdatasystem/-arkitektur eller HVAC.

Vi erbjuder

• Arbeta i ett erfaret ingenjörsteam i Stockholm med nära samarbete med kollegor i våra internationella verksamheter.
• En internationell arbetsmiljö med projekt i flera länder
• En flexibel och professionell organisation med korta beslutsvägar.
• Konkurrenskraftiga villkor och förmåner

Kontaktuppgifter och ansökan

Denna rekrytering sker i samarbete med Isaksson Rekrytering & Bemanning AB. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult: Josefin Chapovalova på 076-000 11 97 eller josefin@isakssonrekrytering.se (mailto:josefin@isakssonrekrytering.se)

Välkommen med din ansökan redan idag då vi arbetar löpande med urval och intervjuer. Vi tar inte emot 

ansökningar via e-post.

Vill du vara med och skapa framtidens modulära produktionsanläggningar och byggnader för Life Science-industrin? Hos Pharmadule får du leda komplexa internationella projekt för några av världens ledande läkemedels- och bioteknikföretag. Du blir en del av en global organisation där teknik, innovation och kvalitet står i centrum. Du utgår från vårt huvudkontor i Danvik Center, Nacka och arbetar i en internationell projektmiljö med uppdrag över hela världen. Välkommen med din ansökan idag! 

Pharmadule är en ledande leverantör av modulära byggnader och ingenjörstjänster för tillverkningsanläggningar inom läkemedels-, bioteknik-, kosmetik- och konsumentvaruindustrin. Vi verkar globalt och är en del av Shanghai Morimatsu Group – en internationell organisation med stark teknisk och industriell kompetens med tillverkning av processutrustning. Morimatsu International Holdings är noterat på Hongkongbörsens huvudlista. För mer information besök vår hemsida: https://www.pharmadule.com 

Om rollen

Du ansvarar för att förstå kundens tillverkningsprocess och omsätta den till tekniska processlösningar. Rollen omfattar projektets design faser - från kravinsamling och processdesign till projektering och kunddialog. Du leder och samordnar processdesignen samt fungerar som den tekniska länken mellan kunden och Pharmadules internationella projektteam. Tillsammans med kollegor från flera teknikdiscipliner säkerställer du att processkraven integreras i produktionsanläggningens utformning.

Ansvarsområden

• Ansvarig för processdesign för globala läkemedels- och biotechkunder.
• Processdesign inkluderar framtagning av processflödesscheman, flödesscheman för renmedia, produktionsscheman, kapacitetsberäkningar och utrustningsspecifikationer.
• Layoututveckling baserad på processdesign av tillverkningsprocessen från kund.
• Samordna med processutrustningsleverantörer för integrering i layout.
• Säkerställa efterlevnad av cGMP, regulatoriska riktlinjer och branschstandarder.
• Arbeta tvärfunktionellt med interna ingenjörsteam och externa partners.
• Stödja modulär anläggningsdesign genom att integrera processkrav i den modulära byggnaden.
• Leda och driva kundmöten, workshops och tekniska diskussioner kring processdesign och anläggningsutformning – med förmåga att utmana och ifrågasätta kundens kravställning där det behövs.
• Driva processkoncept från idéstadium (Feasibility Study, Conceptual Design) till Basic Design.

Kvalifikationer

• Civilingenjörs- eller högskoleexamen inom kemiteknik, bioteknik

   

• Ca 5 års erfarenhet av processdesign för läkemedelsanläggningar  (processteknisk konsultverksamhet).

   

• Dokumenterad erfarenhet av Feasibility Study, Conceptual Design och Basic Design.

   

• Erfarenhet av att ta fram processflöden, processbeskrivningar, utrustningsspecifikationer samt layoutunderlag.

   

• Goda kunskaper om GMP-regelkraven (GMP-krav, process- och renmedier) är ett krav

   

• Erfarenhet av att konstruera, skapa och designa processer, inklusive kapacitetsdesign.

• Noggrann, strukturerad och van att arbeta med dokumentation och kvalitetssystem.

   

• God kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta i internationella projektteam.

   

• Flytande i tal och skrift på engelska. Svenska och andra språk är meriterande.

Meriterande

• Praktisk erfarenhet från läkemedelstillverkning (t.ex. arbete på produktionsgolvet).
• Specialistkompetens (SME) inom ett specifikt område, exempelvis tablettillverkning, bioteknologi, single-use-teknik, processdatasystem/-arkitektur eller HVAC.

Vi erbjuder

• Arbeta i ett erfaret ingenjörsteam i Stockholm med nära samarbete med kollegor i våra internationella verksamheter.
• En internationell arbetsmiljö med projekt i flera länder
• En flexibel och professionell organisation med korta beslutsvägar.
• Konkurrenskraftiga villkor och förmåner

Kontaktuppgifter och ansökan

Denna rekrytering sker i samarbete med Isaksson Rekrytering & Bemanning AB. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult: Josefin Chapovalova på 076-000 11 97 eller josefin@isakssonrekrytering.se (mailto:josefin@isakssonrekrytering.se)

Välkommen med din ansökan redan idag då vi arbetar löpande med urval och intervjuer. Vi tar inte emot 

ansökningar via e-post.

Vill du vara med och skapa framtidens modulära produktionsanläggningar och byggnader för Life Science-industrin? Hos Pharmadule får du leda komplexa internationella projekt för några av världens ledande läkemedels- och bioteknikföretag. Du blir en del av en global organisation där teknik, innovation och kvalitet står i centrum. Du utgår från vårt huvudkontor i Danvik Center, Nacka och arbetar i en internationell projektmiljö med uppdrag över hela världen. Välkommen med din ansökan idag! 

Pharmadule är en ledande leverantör av modulära byggnader och ingenjörstjänster för tillverkningsanläggningar inom läkemedels-, bioteknik-, kosmetik- och konsumentvaruindustrin. Vi verkar globalt och är en del av Shanghai Morimatsu Group – en internationell organisation med stark teknisk och industriell kompetens med tillverkning av processutrustning. Morimatsu International Holdings är noterat på Hongkongbörsens huvudlista. För mer information besök vår hemsida: https://www.pharmadule.com 

Om rollen

Du ansvarar för att förstå kundens tillverkningsprocess och omsätta den till tekniska processlösningar. Rollen omfattar projektets design faser - från kravinsamling och processdesign till projektering och kunddialog. Du leder och samordnar processdesignen samt fungerar som den tekniska länken mellan kunden och Pharmadules internationella projektteam. Tillsammans med kollegor från flera teknikdiscipliner säkerställer du att processkraven integreras i produktionsanläggningens utformning.

Ansvarsområden

• Ansvarig för processdesign för globala läkemedels- och biotechkunder.
• Processdesign inkluderar framtagning av processflödesscheman, flödesscheman för renmedia, produktionsscheman, kapacitetsberäkningar och utrustningsspecifikationer.
• Layoututveckling baserad på processdesign av tillverkningsprocessen från kund.
• Samordna med processutrustningsleverantörer för integrering i layout.
• Säkerställa efterlevnad av cGMP, regulatoriska riktlinjer och branschstandarder.
• Arbeta tvärfunktionellt med interna ingenjörsteam och externa partners.
• Stödja modulär anläggningsdesign genom att integrera processkrav i den modulära byggnaden.
• Leda och driva kundmöten, workshops och tekniska diskussioner kring processdesign och anläggningsutformning – med förmåga att utmana och ifrågasätta kundens kravställning där det behövs.
• Driva processkoncept från idéstadium (Feasibility Study, Conceptual Design) till Basic Design.

Kvalifikationer

• Civilingenjörs- eller högskoleexamen inom kemiteknik, bioteknik

   

• Ca 5 års erfarenhet av processdesign för läkemedelsanläggningar  (processteknisk konsultverksamhet).

   

• Dokumenterad erfarenhet av Feasibility Study, Conceptual Design och Basic Design.

   

• Erfarenhet av att ta fram processflöden, processbeskrivningar, utrustningsspecifikationer samt layoutunderlag.

   

• Goda kunskaper om GMP-regelkraven (GMP-krav, process- och renmedier) är ett krav

   

• Erfarenhet av att konstruera, skapa och designa processer, inklusive kapacitetsdesign.

• Noggrann, strukturerad och van att arbeta med dokumentation och kvalitetssystem.

   

• God kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta i internationella projektteam.

   

• Flytande i tal och skrift på engelska. Svenska och andra språk är meriterande.

Meriterande

• Praktisk erfarenhet från läkemedelstillverkning (t.ex. arbete på produktionsgolvet).
• Specialistkompetens (SME) inom ett specifikt område, exempelvis tablettillverkning, bioteknologi, single-use-teknik, processdatasystem/-arkitektur eller HVAC.

Vi erbjuder

• Arbeta i ett erfaret ingenjörsteam i Stockholm med nära samarbete med kollegor i våra internationella verksamheter.
• En internationell arbetsmiljö med projekt i flera länder
• En flexibel och professionell organisation med korta beslutsvägar.
• Konkurrenskraftiga villkor och förmåner

Kontaktuppgifter och ansökan

Denna rekrytering sker i samarbete med Isaksson Rekrytering & Bemanning AB. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult: Josefin Chapovalova på 076-000 11 97 eller josefin@isakssonrekrytering.se (mailto:josefin@isakssonrekrytering.se)

Välkommen med din ansökan redan idag då vi arbetar löpande med urval och intervjuer. Vi tar inte emot 

ansökningar via e-post.

Vill du vara med och skapa framtidens modulära produktionsanläggningar och byggnader för Life Science-industrin? Hos Pharmadule får du leda komplexa internationella projekt för några av världens ledande läkemedels- och bioteknikföretag. Du blir en del av en global organisation där teknik, innovation och kvalitet står i centrum. Du utgår från vårt huvudkontor i Danvik Center, Nacka och arbetar i en internationell projektmiljö med uppdrag över hela världen. Välkommen med din ansökan idag! 

Pharmadule är en ledande leverantör av modulära byggnader och ingenjörstjänster för tillverkningsanläggningar inom läkemedels-, bioteknik-, kosmetik- och konsumentvaruindustrin. Vi verkar globalt och är en del av Shanghai Morimatsu Group – en internationell organisation med stark teknisk och industriell kompetens med tillverkning av processutrustning. Morimatsu International Holdings är noterat på Hongkongbörsens huvudlista. För mer information besök vår hemsida: https://www.pharmadule.com 

Om rollen

Du ansvarar för att förstå kundens tillverkningsprocess och omsätta den till tekniska processlösningar. Rollen omfattar projektets design faser - från kravinsamling och processdesign till projektering och kunddialog. Du leder och samordnar processdesignen samt fungerar som den tekniska länken mellan kunden och Pharmadules internationella projektteam. Tillsammans med kollegor från flera teknikdiscipliner säkerställer du att processkraven integreras i produktionsanläggningens utformning.

Ansvarsområden

• Ansvarig för processdesign för globala läkemedels- och biotechkunder.
• Processdesign inkluderar framtagning av processflödesscheman, flödesscheman för renmedia, produktionsscheman, kapacitetsberäkningar och utrustningsspecifikationer.
• Layoututveckling baserad på processdesign av tillverkningsprocessen från kund.
• Samordna med processutrustningsleverantörer för integrering i layout.
• Säkerställa efterlevnad av cGMP, regulatoriska riktlinjer och branschstandarder.
• Arbeta tvärfunktionellt med interna ingenjörsteam och externa partners.
• Stödja modulär anläggningsdesign genom att integrera processkrav i den modulära byggnaden.
• Leda och driva kundmöten, workshops och tekniska diskussioner kring processdesign och anläggningsutformning – med förmåga att utmana och ifrågasätta kundens kravställning där det behövs.
• Driva processkoncept från idéstadium (Feasibility Study, Conceptual Design) till Basic Design.

Kvalifikationer

• Civilingenjörs- eller högskoleexamen inom kemiteknik, bioteknik

   

• Ca 5 års erfarenhet av processdesign för läkemedelsanläggningar  (processteknisk konsultverksamhet).

   

• Dokumenterad erfarenhet av Feasibility Study, Conceptual Design och Basic Design.

   

• Erfarenhet av att ta fram processflöden, processbeskrivningar, utrustningsspecifikationer samt layoutunderlag.

   

• Goda kunskaper om GMP-regelkraven (GMP-krav, process- och renmedier) är ett krav

   

• Erfarenhet av att konstruera, skapa och designa processer, inklusive kapacitetsdesign.

• Noggrann, strukturerad och van att arbeta med dokumentation och kvalitetssystem.

   

• God kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta i internationella projektteam.

   

• Flytande i tal och skrift på engelska. Svenska och andra språk är meriterande.

Meriterande

• Praktisk erfarenhet från läkemedelstillverkning (t.ex. arbete på produktionsgolvet).
• Specialistkompetens (SME) inom ett specifikt område, exempelvis tablettillverkning, bioteknologi, single-use-teknik, processdatasystem/-arkitektur eller HVAC.

Vi erbjuder

• Arbeta i ett erfaret ingenjörsteam i Stockholm med nära samarbete med kollegor i våra internationella verksamheter.
• En internationell arbetsmiljö med projekt i flera länder
• En flexibel och professionell organisation med korta beslutsvägar.
• Konkurrenskraftiga villkor och förmåner

Kontaktuppgifter och ansökan

Denna rekrytering sker i samarbete med Isaksson Rekrytering & Bemanning AB. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult: Josefin Chapovalova på 076-000 11 97 eller josefin@isakssonrekrytering.se (mailto:josefin@isakssonrekrytering.se)

Välkommen med din ansökan redan idag då vi arbetar löpande med urval och intervjuer. Vi tar inte emot 

ansökningar via e-post.

Har du erfarenhet av mekanisk konstruktion och trivs i en roll där du får kombinera teknisk problemlösning med nära samarbete i projekt? Vill du dessutom arbeta med produkter som används inom life science och bidra till lösningar med höga kvalitetskrav? Då kan detta vara en roll för dig! Välkommen in med din ansökan!

I rollen som Konstruktör blir du en del av Engineering-teamet där fokus ligger på att vidareutveckla, underhålla och kundanpassa befintliga produkter. Teamet arbetar nära funktioner som kvalitet, inköp och produktledning och har ett projektbaserat arbetssätt där du får följa projekten från teknisk förfrågan till färdig lösning. Rollen innebär även nära kontakt med kunder, återförsäljare och leverantörer, vilket gör att du får en varierad vardag med både tekniska och kundnära arbetsuppgifter.

 Exempel på arbetsuppgifter

• Konstruera och kundanpassa befintliga produkter i 3D CAD.
• Ta fram tekniska ritningar och konstruktionsunderlag.
• Delta i projekt kopplade till kundanpassade lösningar och produktmodifieringar.
• Ge tekniskt stöd till inköp, kvalitet, produktion och leverantörer.
• Hantera tekniska frågeställningar från kunder och återförsäljare.
• Delta i tekniska utredningar kring avvikelser och reklamationer.
• Samarbeta i tvärfunktionella projekt genom hela produktens livscykel.

• Har en avslutad kandidatexamen inom maskinteknik, mekanik eller utbildning som bedöms likvärdig.
• Har cirka 2–10 års erfarenhet av mekanisk konstruktion.
• Har erfarenhet av att arbeta i ett 3D CAD-system, där Solidworks prioriteras.
• Har mycket god förståelse för ritningsteknik och mekanisk konstruktion.
• Talar och skriver flytande på svenska och engelska, då båda språken kommuniceras såväl internt som externt i det dagliga arbetet.

Det är meriterande om du har

• Erfarenhet från process eller läkemedelsindustrin.
• Kunskap om trycksatta system.
• Erfarenhet av hållfasthets- eller konstruktionsberäkningar.

Vidare kommer stor vikt att läggas vid personlig lämplighet där vi tror att du är en prestigelös och engagerad lagspelare som trivs i ett högt arbetstempo. Vidare är du lösningsorienterad med ett sinne för planering och tidsåtgång i dina arbetsuppgifter. Givet att du i rollen har flera kontaktytor är du också kommunikativ. 

Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du till en början kommer att vara anställd av Friday. Ambitionen från kunden och vår sida är att du därefter blir direktanställd hos kunden.

• Omfattning: Heltid.
• Start: Enligt överenskommelse.
• Placering: Göteborg.
• Kontaktperson: Jessica Mikaelsdotter. 

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen. Vi tar inte emot ansökningar via mail.

På Friday brinner vi för att ge dig som Tech-talang en riktigt bra start på karriären. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet.

Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas.

Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro. Varje år genomför vi över 5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups.

Vi söker nu industrimedarbetare till uppdrag hos Westinghouse i Västerås. Som industrimedarbetare får du en viktig roll i produktionen där du bidrar till tillverkning av kärnbränsle som levereras till kärnkraftverk runt om i världen.

Arbetet sker i en säkerhetskritisk och tekniskt avancerad miljö där kvalitet, noggrannhet och säkerhet alltid står i fokus. Beroende på avdelning kan arbetsuppgifterna omfatta processövervakning, maskinhantering, omställningar och operatörsunderhåll. Du arbetar enligt fastställda instruktioner och bidrar aktivt till att upprätthålla ordning och struktur i produktionen.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

• Arbete i industriell produktion
• Processövervakning och maskinhantering
• Utförande av omställningar och enklare justeringar
• Operatörsunderhåll enligt instruktion
• Provning och kvalitetskontroller
• Dokumentation och arbete enligt arbetsorder
• Arbete enligt 5S, säkerhets- och kvalitetsrutiner

• Verkstadsteknisk utbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet är meriterande
• God datorvana och kunskaper i office-paketet
• Meriterande med erfarenhet av SAP
• Flytande svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Tjänsten omfattas av säkerhetsprövning med registerkontroll och för anställning krävs att du kan godkännas i säkerhetsprövningen.

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Tilde Svalland Fridholm via Tilde.Fridholm@adecco.se

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se

Välkommen med din ansökan!

Att tänka på vid ansökan För att vi ska kunna bedöma din kompetens på bästa sätt ber vi dig skicka in ett tydligt och uppdaterat CV där det framgår: vilka roller du haft, dina huvudsakliga arbetsuppgifter, antal års erfarenhet inom respektive område. Vi ser även gärna att du bifogar ett personligt brev där du berättar mer om dig själv, din nuvarande situation och varför du är intresserad av tjänsten.

Vi tar endast emot ansökningar via hemsidan. Ansökningar via mail hanteras ej.

Har du erfarenhet av mekanisk konstruktion och trivs i en roll där du får kombinera teknisk problemlösning med nära samarbete i projekt? Vill du dessutom arbeta med produkter som används inom life science och bidra till lösningar med höga kvalitetskrav? Då kan detta vara en roll för dig! Välkommen in med din ansökan!

I rollen som Konstruktör blir du en del av Engineering-teamet där fokus ligger på att vidareutveckla, underhålla och kundanpassa befintliga produkter. Teamet arbetar nära funktioner som kvalitet, inköp och produktledning och har ett projektbaserat arbetssätt där du får följa projekten från teknisk förfrågan till färdig lösning. Rollen innebär även nära kontakt med kunder, återförsäljare och leverantörer, vilket gör att du får en varierad vardag med både tekniska och kundnära arbetsuppgifter.

 Exempel på arbetsuppgifter

• Konstruera och kundanpassa befintliga produkter i 3D CAD.
• Ta fram tekniska ritningar och konstruktionsunderlag.
• Delta i projekt kopplade till kundanpassade lösningar och produktmodifieringar.
• Ge tekniskt stöd till inköp, kvalitet, produktion och leverantörer.
• Hantera tekniska frågeställningar från kunder och återförsäljare.
• Delta i tekniska utredningar kring avvikelser och reklamationer.
• Samarbeta i tvärfunktionella projekt genom hela produktens livscykel.

• Har en avslutad kandidatexamen inom maskinteknik, mekanik eller utbildning som bedöms likvärdig.
• Har cirka 2–10 års erfarenhet av mekanisk konstruktion.
• Har erfarenhet av att arbeta i ett 3D CAD-system, där Solidworks prioriteras.
• Har mycket god förståelse för ritningsteknik och mekanisk konstruktion.
• Talar och skriver flytande på svenska och engelska, då båda språken kommuniceras såväl internt som externt i det dagliga arbetet.

Det är meriterande om du har

• Erfarenhet från process eller läkemedelsindustrin.
• Kunskap om trycksatta system.
• Erfarenhet av hållfasthets- eller konstruktionsberäkningar.

Vidare kommer stor vikt att läggas vid personlig lämplighet där vi tror att du är en prestigelös och engagerad lagspelare som trivs i ett högt arbetstempo. Vidare är du lösningsorienterad med ett sinne för planering och tidsåtgång i dina arbetsuppgifter. Givet att du i rollen har flera kontaktytor är du också kommunikativ. 

Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du till en början kommer att vara anställd av Friday. Ambitionen från kunden och vår sida är att du därefter blir direktanställd hos kunden.

• Omfattning: Heltid.
• Start: Enligt överenskommelse.
• Placering: Göteborg.
• Kontaktperson: Jessica Mikaelsdotter. 

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen. Vi tar inte emot ansökningar via mail.

På Friday brinner vi för att ge dig som Tech-talang en riktigt bra start på karriären. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet.

Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas.

Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro. Varje år genomför vi över 5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups.

Vi söker nu industrimedarbetare till uppdrag hos Westinghouse i Västerås. Som industrimedarbetare får du en viktig roll i produktionen där du bidrar till tillverkning av kärnbränsle som levereras till kärnkraftverk runt om i världen.

Arbetet sker i en säkerhetskritisk och tekniskt avancerad miljö där kvalitet, noggrannhet och säkerhet alltid står i fokus. Beroende på avdelning kan arbetsuppgifterna omfatta processövervakning, maskinhantering, omställningar och operatörsunderhåll. Du arbetar enligt fastställda instruktioner och bidrar aktivt till att upprätthålla ordning och struktur i produktionen.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

• Arbete i industriell produktion
• Processövervakning och maskinhantering
• Utförande av omställningar och enklare justeringar
• Operatörsunderhåll enligt instruktion
• Provning och kvalitetskontroller
• Dokumentation och arbete enligt arbetsorder
• Arbete enligt 5S, säkerhets- och kvalitetsrutiner

• Verkstadsteknisk utbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet är meriterande
• God datorvana och kunskaper i office-paketet
• Meriterande med erfarenhet av SAP
• Flytande svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Tjänsten omfattas av säkerhetsprövning med registerkontroll och för anställning krävs att du kan godkännas i säkerhetsprövningen.

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Tilde Svalland Fridholm via Tilde.Fridholm@adecco.se

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se

Välkommen med din ansökan!

Att tänka på vid ansökan För att vi ska kunna bedöma din kompetens på bästa sätt ber vi dig skicka in ett tydligt och uppdaterat CV där det framgår: vilka roller du haft, dina huvudsakliga arbetsuppgifter, antal års erfarenhet inom respektive område. Vi ser även gärna att du bifogar ett personligt brev där du berättar mer om dig själv, din nuvarande situation och varför du är intresserad av tjänsten.

Vi tar endast emot ansökningar via hemsidan. Ansökningar via mail hanteras ej.