Produktionsingenjör - Lediga jobb

Job Scope

Why does the role exist? High level purpose of function.

The Manufacturing Engineer plays a key role in process equipment commissioning, production ramp-up, and full-scale manufacturing within a battery cell production facility. They ensure smooth start-up of production lines, optimize manufacturing processes, and lead continuous improvement initiatives to maximize process yield, equipment availability, and overall production performance. This role combines hands-on equipment commissioning experience, cross-functional collaboration, and technical expertise to deliver safe, efficient, and high-quality battery cell production. The manufacturing engineer is responsible for all aspects of their process machine including technical functionality, how personnel interact with it, what maintenance activities are recommended, and what crucial spares are required.  

Key Responsibilities

Overall areas of responsibilities and activities

Key responsibilities include (but are not limited to)

• Participate in HAZOP sessions and ensure compliance with process safety, operational safety, and environmental standards. 
• Promote a culture of safety, quality, and operational excellence throughout production and commissioning activities. 
• Lead process equipment commissioning, including cold and hot commissioning on-site during start-up or restart projects. (Project timeline dependent) 
• Facilitate smooth transitions from commissioning to production ramp-up and full-scale manufacturing. (Project timeline dependent) 
• Translate lessons learned into design and process improvements for future expansions. 
• Monitor, analyze and improve production KPIs, including yield, availability, and performance. Identifying top losses, production bottlenecks, and performance gaps to drive corrective actions and continuous improvement initiatives. 
• Lead root cause analysis (RCA) for equipment-related losses, minor stops, and process deviations. 
• Define, release, and maintain manufacturing process standards and operator training programs. 
• Train and mentor new engineers, operators and other support functions. 
• Prepare, review, and approve documentation including (but not limited to); WI, PFMEAs, commissioning checklists, project timelines, A3s.  
• Provide technical feedback and guidance to suppliers to ensure equipment quality, compliance with specifications, and CE standards. 
• Develop and issue DOEs (Design of Experiments) and schedule process and equipment trials onsite and at supplier sites (if required). 
• Deliver a line capable of obtaining PPAP approval, following a structured quality gate model. 
• Complete supplementary tasks as seen  fit by management to effectively utilize time and resources for the benefit of the business. 
• This role requires regular presence on the production floor.

Requirements

Educational background and previous experience required for the role

Qualifications and Experience

• Bachelor’s degree in mechanical, electrical, or chemical engineering. 
• Minimum of 3 years of relevant work experience in production, equipment, or engineering-related roles. 
• Proven track record of leading manufacturing process improvements and production optimization in a factory environment following recognised project management techniques.  
• Experience in building and scaling production in a fast-growing environment, ideally within the battery, food, pharma, paper and pulp, semiconductor, electrochemical, or similar industries. 
• Hands-on experience and interest in equipment commissioning, troubleshooting, and optimisation. 
• Proficient in detailed root cause analysis, structured problem-solving methodologies and continuous improvement. 
• Familiarity with quality assurance troubleshooting tools. 
• Experience working to industry standards obtaining certification including ISO, IATF &VDA .
• Experience with statistical process control and process capability analysis. 
• Experience working with preventive maintenance strategies and Total Productive Maintenance (TPM) concepts within a production environment.
• Experience in spare part prioritisation and stock optimisation, balancing equipment availability with cost efficiency.

Specific skills & Knowledge

• Strong knowledge of mechanical, electrical, hydraulic, and pneumatic systems. 
• Knowledge of lean manufacturing principles and six sigma methodologies .
• Knowledge of OEE (Overall Equipment Effectiveness) metrics and their application in production environments. 
• Strong technical curiosity, analytical mindset, and business-oriented problem-solving skills. 
• Troubleshooting skills with diagnostic equipment. 
• Ability to document technical problems concisely.
• Proficient in the use of a Computerised Maintenance Management System (CMMS) for work order management, equipment data, and maintenance reporting. Experience with Microsoft Dynamics 365 is advantageous.
• Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. You should have good communication skills and be able to work in close collaboration with colleagues from many different teams. 
• Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE. 
• Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure environments.
• A genuine technical interest and passion about working within production is highly valued.  

Job Scope

Why does the role exist? High level purpose of function.

The Manufacturing Engineer plays a key role in process equipment commissioning, production ramp-up, and full-scale manufacturing within a battery cell production facility. They ensure smooth start-up of production lines, optimize manufacturing processes, and lead continuous improvement initiatives to maximize process yield, equipment availability, and overall production performance. This role combines hands-on equipment commissioning experience, cross-functional collaboration, and technical expertise to deliver safe, efficient, and high-quality battery cell production. The manufacturing engineer is responsible for all aspects of their process machine including technical functionality, how personnel interact with it, what maintenance activities are recommended, and what crucial spares are required.  

Key Responsibilities

Overall areas of responsibilities and activities

Key responsibilities include (but are not limited to)

• Participate in HAZOP sessions and ensure compliance with process safety, operational safety, and environmental standards. 
• Promote a culture of safety, quality, and operational excellence throughout production and commissioning activities. 
• Lead process equipment commissioning, including cold and hot commissioning on-site during start-up or restart projects. (Project timeline dependent) 
• Facilitate smooth transitions from commissioning to production ramp-up and full-scale manufacturing. (Project timeline dependent) 
• Translate lessons learned into design and process improvements for future expansions. 
• Monitor, analyze and improve production KPIs, including yield, availability, and performance. Identifying top losses, production bottlenecks, and performance gaps to drive corrective actions and continuous improvement initiatives. 
• Lead root cause analysis (RCA) for equipment-related losses, minor stops, and process deviations. 
• Define, release, and maintain manufacturing process standards and operator training programs. 
• Train and mentor new engineers, operators and other support functions. 
• Prepare, review, and approve documentation including (but not limited to); WI, PFMEAs, commissioning checklists, project timelines, A3s.  
• Provide technical feedback and guidance to suppliers to ensure equipment quality, compliance with specifications, and CE standards. 
• Develop and issue DOEs (Design of Experiments) and schedule process and equipment trials onsite and at supplier sites (if required). 
• Deliver a line capable of obtaining PPAP approval, following a structured quality gate model. 
• Complete supplementary tasks as seen  fit by management to effectively utilize time and resources for the benefit of the business. 
• This role requires regular presence on the production floor.

Requirements

Educational background and previous experience required for the role

Qualifications and Experience

• Bachelor’s degree in mechanical, electrical, or chemical engineering. 
• Minimum of 3 years of relevant work experience in production, equipment, or engineering-related roles. 
• Proven track record of leading manufacturing process improvements and production optimization in a factory environment following recognised project management techniques.  
• Experience in building and scaling production in a fast-growing environment, ideally within the battery, food, pharma, paper and pulp, semiconductor, electrochemical, or similar industries. 
• Hands-on experience and interest in equipment commissioning, troubleshooting, and optimisation. 
• Proficient in detailed root cause analysis, structured problem-solving methodologies and continuous improvement. 
• Familiarity with quality assurance troubleshooting tools. 
• Experience working to industry standards obtaining certification including ISO, IATF &VDA .
• Experience with statistical process control and process capability analysis. 
• Experience working with preventive maintenance strategies and Total Productive Maintenance (TPM) concepts within a production environment.
• Experience in spare part prioritisation and stock optimisation, balancing equipment availability with cost efficiency.

Specific skills & Knowledge

• Strong knowledge of mechanical, electrical, hydraulic, and pneumatic systems. 
• Knowledge of lean manufacturing principles and six sigma methodologies .
• Knowledge of OEE (Overall Equipment Effectiveness) metrics and their application in production environments. 
• Strong technical curiosity, analytical mindset, and business-oriented problem-solving skills. 
• Troubleshooting skills with diagnostic equipment. 
• Ability to document technical problems concisely.
• Proficient in the use of a Computerised Maintenance Management System (CMMS) for work order management, equipment data, and maintenance reporting. Experience with Microsoft Dynamics 365 is advantageous.
• Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. You should have good communication skills and be able to work in close collaboration with colleagues from many different teams. 
• Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE. 
• Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure environments.
• A genuine technical interest and passion about working within production is highly valued.  

At Tata Technologies we make product development dreams a reality by designing, engineering and validating the products of tomorrow for the world’s leading manufacturers. Due to our continued growth, we are now recruiting for a CAE Crash Safety Analysis Engineer – Front Structure Analysis to strengthen our team in Gothenburg, Sweden.

The role

As a CAE Crash Safety Analysis Engineer, you will be part of a highly skilled team working within the Safety Centre, contributing to the development of safer vehicles through advanced simulations and analysis. You will perform finite element simulations to evaluate and enhance crash performance, particularly focusing on front structure behavior in both low and high-speed scenarios. You will work closely with cross-functional teams, supporting ongoing projects and contributing to meeting legal, rating, and internal safety standards. This role offers an opportunity to work in a collaborative environment with strong technical expertise and continuous innovation in automotive safety.

Main responsibilities

• Create and develop virtual simulation models (CAE)

• Perform simulations and analysis based on both virtual and physical test results

• Support development of safety performance for future vehicle programs

• Collaborate with engineering teams and stakeholders across the organization

• Contribute to development of technical solutions and numerical methods

Required qualifications

• Master of Science (MSc) in Engineering or equivalent

• Minimum 3 years of experience in CAE crash analysis

• Experience with LS-Dyna, Ansa, and Meta Post

• Strong analytical skills

• Fluent in English, written and spoken

• Ability to work effectively in a team-oriented environment

Meritorious qualifications

• Experience working with OEMs within CAE Safety

• Experience with tools such as TeamCenter, VisMockup, or Catia

• Programming/scripting skills (e.g., Python, Matlab or similar)

If you are passionate about bringing innovation to the projects you work on and want to join a global company, then this is the place for you.

Tata Technologies: Engineering a better world.

Tata Technologies would like to thank all applicants for their interest; each application will be reviewed against the set criteria for the role. We would like to advise that only candidates under consideration will be contacted. If you do not hear from us within 10 working days following the closing date, it will mean that unfortunately your application has not been successful. We will however retain your details for any suitable future opportunities.

At Tata Technologies we make product development dreams a reality by designing, engineering and validating the products of tomorrow for the world’s leading manufacturers. Due to our continued growth, we are now recruiting for a Technical Lead to strengthen our team in Gothenburg, Sweden.

The role

As a Technical Lead, you will be part of a highly skilled team working within the Safety Centre, contributing to the development of safer vehicles through advanced simulations and analysis. You will perform finite element simulations to evaluate and enhance crash performance, particularly focusing on front structure behavior in both low and high-speed scenarios. You will work closely with cross-functional teams, supporting ongoing projects and contributing to meeting legal, rating, and internal safety standards. This role offers an opportunity to work in a collaborative environment with strong technical expertise and continuous innovation in automotive safety.

Main responsibilities

• Create and develop virtual simulation models (CAE)

• Perform simulations and analysis based on both virtual and physical test results

• Support development of safety performance for future vehicle programs

• Collaborate with engineering teams and stakeholders across the organization

• Contribute to development of technical solutions and numerical methods

Required qualifications

• Master of Science (MSc) in Engineering or equivalent

• Minimum 3 years of experience in CAE crash analysis

• Experience with LS-Dyna, Ansa, and Meta Post

• Strong analytical skills

• Fluent in English, written and spoken

• Ability to work effectively in a team-oriented environment

Meritorious qualifications

• Experience working with OEMs within CAE Safety

• Experience with tools such as TeamCenter, VisMockup, or Catia

• Programming/scripting skills (e.g., Python, Matlab or similar)

If you are passionate about bringing innovation to the projects you work on and want to join a global company, then this is the place for you.

Tata Technologies: Engineering a better world.

Tata Technologies would like to thank all applicants for their interest; each application will be reviewed against the set criteria for the role. We would like to advise that only candidates under consideration will be contacted. If you do not hear from us within 10 working days following the closing date, it will mean that unfortunately your application has not been successful. We will however retain your details for any suitable future opportunities.

Produktionsingenjör

Da Vinci är ett konsultföretag som erbjuder tjänster inom Projektledning, Produktutveckling och Produktionsteknik. Vi jobbar främst mot tillverkande industri och våra kunder återfinns inom försvarsindustri, tågindustri, lastbilstillverkning, kärnkraft och processindustri. Vi har vårat kontor i Kalmar där de flesta av våra nuvarande kunder finns inom en radie på ca 10 mil (pendlingsavstånd). Vår ambition är dock att utöka kundkretsen och därmed radien vilket gör att vi även är intresserade av sökanden som inte är främmande att byta bostadsort om så krävs. Da Vinci har idag 22 anställda där flera av dessa är delägare.

Vi söker nu en produktionsingenjör för att möta en ökad efterfrågan. Tidigare erfarenhet av produktionstekniskt arbete är inte ett krav, men vi ser gärna att du är intresserad av produktion, problemlösning och teknik. Som konsult lägger vi också stor vikt vid att du är självgående, som person och i arbetet. Vi värdesätter om du har en ingenjörsutbildning inom maskinteknik, produktionsteknik, industriell ekonomi eller liknande.

Som produktionsingenjör på Da Vinci kommer du att få ett varierande och utvecklande arbete där du får lösa problem i olika branscher, vilket ger dig en bred kunskap. Du kommer att få lösa tekniska problem och effektivisera produktionen för våra kunder. Som stöd har du alltid de andra produktionsingenjörerna på Da Vinci.

Som anställd på Da Vinci får du relevanta utbildningar och utmanande arbetsuppgifter. Vi strävar efter långvariga relationer med såväl våra anställda som kunder, och lägger därför stor vikt vid att du som anställd ska få ett uppdrag som passar dig bra. Vi har en familjär stämning på företaget och träffas ofta på olika aktiviteter.

Känns detta som ett jobb för dig? Skicka då CV och en kort text om dig om varför du vill ha jobbet

Vill du vara med och utveckla framtidens medicintekniska produkter och säkerställa att nya produkter kan produceras effektivt, robust och enligt regulatoriska krav? Vi söker en erfaren produktionsingenjör som vill arbeta nära produktutveckling, produktion, kvalitet och leverantörer för att industrialisera och förbättra tillverkningsprocesser för medicintekniska produkter.

Om rollen

Som produktionsingenjör ansvarar du för utveckling, implementering och optimering av tillverkningsprocesser från produktutveckling till serieproduktion. Du kommer bland annat att:

• Delta i produktutvecklingsprojekt ur ett tillverkningsperspektiv

• Utveckla och implementera nya produktionsprocesser och produktionsutrustningar

• Planera, genomföra och dokumentera kvalificering av produktionsutrustning och processvalidering (IQ, OQ, PQ)

• Utföra processriskbedömningar

• Säkerställa att processer uppfyller krav enligt MDR, ISO 13485 och interna kvalitetssystem

• Arbeta med avvikelsehantering och CAPA

• Driva förändringsärenden och tekniska förbättringsprojekt

• Utveckla och underhålla produktionsinstruktioner, testmetoder och teknisk dokumentation

• Samverka med R&D, QA, RA, produktion och externa leverantörer

Din bakgrund

Vi söker dig som har en gedigen bakgrund inom medicinteknisk produktion eller industrialisering och som är van att arbeta i reglerade miljöer med höga kvalitetskrav. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av produktionsteknik eller processutveckling inom medicinteknik

• Praktisk erfarenhet av validering och kvalificering (IQ/OQ/PQ)

• Erfarenhet av avvikelsehantering, CAPA och change control

• Erfarenhet av riskhantering i produktionsmiljö

• God förståelse för GMP, MDR, FDA och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du vara med och utveckla framtidens medicintekniska produkter och säkerställa att nya produkter kan produceras effektivt, robust och enligt regulatoriska krav? Vi söker en erfaren produktionsingenjör som vill arbeta nära produktutveckling, produktion, kvalitet och leverantörer för att industrialisera och förbättra tillverkningsprocesser för medicintekniska produkter.

Om rollen

Som produktionsingenjör ansvarar du för utveckling, implementering och optimering av tillverkningsprocesser från produktutveckling till serieproduktion. Du kommer bland annat att:

• Delta i produktutvecklingsprojekt ur ett tillverkningsperspektiv

• Utveckla och implementera nya produktionsprocesser och produktionsutrustningar

• Planera, genomföra och dokumentera kvalificering av produktionsutrustning och processvalidering (IQ, OQ, PQ)

• Utföra processriskbedömningar

• Säkerställa att processer uppfyller krav enligt MDR, ISO 13485 och interna kvalitetssystem

• Arbeta med avvikelsehantering och CAPA

• Driva förändringsärenden och tekniska förbättringsprojekt

• Utveckla och underhålla produktionsinstruktioner, testmetoder och teknisk dokumentation

• Samverka med R&D, QA, RA, produktion och externa leverantörer

Din bakgrund

Vi söker dig som har en gedigen bakgrund inom medicinteknisk produktion eller industrialisering och som är van att arbeta i reglerade miljöer med höga kvalitetskrav. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av produktionsteknik eller processutveckling inom medicinteknik

• Praktisk erfarenhet av validering och kvalificering (IQ/OQ/PQ)

• Erfarenhet av avvikelsehantering, CAPA och change control

• Erfarenhet av riskhantering i produktionsmiljö

• God förståelse för GMP, MDR, FDA och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du vara med och utveckla framtidens medicintekniska produkter och säkerställa att nya produkter kan produceras effektivt, robust och enligt regulatoriska krav? Vi söker en erfaren produktionsingenjör som vill arbeta nära produktutveckling, produktion, kvalitet och leverantörer för att industrialisera och förbättra tillverkningsprocesser för medicintekniska produkter.

Om rollen

Som produktionsingenjör ansvarar du för utveckling, implementering och optimering av tillverkningsprocesser från produktutveckling till serieproduktion. Du kommer bland annat att:

• Delta i produktutvecklingsprojekt ur ett tillverkningsperspektiv

• Utveckla och implementera nya produktionsprocesser och produktionsutrustningar

• Planera, genomföra och dokumentera kvalificering av produktionsutrustning och processvalidering (IQ, OQ, PQ)

• Utföra processriskbedömningar

• Säkerställa att processer uppfyller krav enligt MDR, ISO 13485 och interna kvalitetssystem

• Arbeta med avvikelsehantering och CAPA

• Driva förändringsärenden och tekniska förbättringsprojekt

• Utveckla och underhålla produktionsinstruktioner, testmetoder och teknisk dokumentation

• Samverka med R&D, QA, RA, produktion och externa leverantörer

Din bakgrund

Vi söker dig som har en gedigen bakgrund inom medicinteknisk produktion eller industrialisering och som är van att arbeta i reglerade miljöer med höga kvalitetskrav. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av produktionsteknik eller processutveckling inom medicinteknik

• Praktisk erfarenhet av validering och kvalificering (IQ/OQ/PQ)

• Erfarenhet av avvikelsehantering, CAPA och change control

• Erfarenhet av riskhantering i produktionsmiljö

• God förståelse för GMP, MDR, FDA och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du vara med och utveckla framtidens medicintekniska produkter och säkerställa att nya produkter kan produceras effektivt, robust och enligt regulatoriska krav? Vi söker en erfaren produktionsingenjör som vill arbeta nära produktutveckling, produktion, kvalitet och leverantörer för att industrialisera och förbättra tillverkningsprocesser för medicintekniska produkter.

Om rollen

Som produktionsingenjör ansvarar du för utveckling, implementering och optimering av tillverkningsprocesser från produktutveckling till serieproduktion. Du kommer bland annat att:

• Delta i produktutvecklingsprojekt ur ett tillverkningsperspektiv

• Utveckla och implementera nya produktionsprocesser och produktionsutrustningar

• Planera, genomföra och dokumentera kvalificering av produktionsutrustning och processvalidering (IQ, OQ, PQ)

• Utföra processriskbedömningar

• Säkerställa att processer uppfyller krav enligt MDR, ISO 13485 och interna kvalitetssystem

• Arbeta med avvikelsehantering och CAPA

• Driva förändringsärenden och tekniska förbättringsprojekt

• Utveckla och underhålla produktionsinstruktioner, testmetoder och teknisk dokumentation

• Samverka med R&D, QA, RA, produktion och externa leverantörer

Din bakgrund

Vi söker dig som har en gedigen bakgrund inom medicinteknisk produktion eller industrialisering och som är van att arbeta i reglerade miljöer med höga kvalitetskrav. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av produktionsteknik eller processutveckling inom medicinteknik

• Praktisk erfarenhet av validering och kvalificering (IQ/OQ/PQ)

• Erfarenhet av avvikelsehantering, CAPA och change control

• Erfarenhet av riskhantering i produktionsmiljö

• God förståelse för GMP, MDR, FDA och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du vara med och utveckla framtidens medicintekniska produkter och säkerställa att nya produkter kan produceras effektivt, robust och enligt regulatoriska krav? Vi söker en erfaren produktionsingenjör som vill arbeta nära produktutveckling, produktion, kvalitet och leverantörer för att industrialisera och förbättra tillverkningsprocesser för medicintekniska produkter.

Om rollen

Som produktionsingenjör ansvarar du för utveckling, implementering och optimering av tillverkningsprocesser från produktutveckling till serieproduktion. Du kommer bland annat att:

• Delta i produktutvecklingsprojekt ur ett tillverkningsperspektiv

• Utveckla och implementera nya produktionsprocesser och produktionsutrustningar

• Planera, genomföra och dokumentera kvalificering av produktionsutrustning och processvalidering (IQ, OQ, PQ)

• Utföra processriskbedömningar

• Säkerställa att processer uppfyller krav enligt MDR, ISO 13485 och interna kvalitetssystem

• Arbeta med avvikelsehantering och CAPA

• Driva förändringsärenden och tekniska förbättringsprojekt

• Utveckla och underhålla produktionsinstruktioner, testmetoder och teknisk dokumentation

• Samverka med R&D, QA, RA, produktion och externa leverantörer

Din bakgrund

Vi söker dig som har en gedigen bakgrund inom medicinteknisk produktion eller industrialisering och som är van att arbeta i reglerade miljöer med höga kvalitetskrav. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av produktionsteknik eller processutveckling inom medicinteknik

• Praktisk erfarenhet av validering och kvalificering (IQ/OQ/PQ)

• Erfarenhet av avvikelsehantering, CAPA och change control

• Erfarenhet av riskhantering i produktionsmiljö

• God förståelse för GMP, MDR, FDA och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.