Processingenjör - Lediga jobb

Job Scope

Why does the role exist? High level purpose of function.

The Senior Process Engineer plays a key role in defining, stabilising, and optimising manufacturing processes within a battery cell production environment. This role is responsible for ensuring robust, repeatable, and high-performing processes across the full production lifecycle, from industrialisation through ramp-up to full-scale manufacturing.

Acting as a Subject Matter Expert (SME), the Senior Process Engineer is responsible for the methodology, process flow, and parameter definition (recipe) of their assigned area. They define and control how the process performs, ensuring it consistently meets product quality, capability, and cost targets.

This role combines hands-on shop floor engineering, deep technical expertise, and structured problem-solving to drive process capability, reduce variation, and sustain high-performing operations. The Senior Process Engineer works cross-functionally with Manufacturing Engineering, Quality Engineering, and Operations to deliver stable and scalable production processes.

Key Responsibilities

Overall areas of responsibilities and activities

Key responsibilities include (but are not limited to)

• Own end-to-end process performance (Ppk), including defining targets, monitoring stability, and driving sustained improvements to ensure processes consistently meet quality and capability requirements.
• Define, implement, and maintain process recipes (setpoints, parameter windows, and sequencing), ensuring consistent, repeatable, and controlled production.
• Design, implement, and sustain the process control strategy, including SPC application, control limits, and structured response to process variation.
• Analyse process behaviour to identify variation drivers, performance gaps, and yield losses, and translate findings into robust and sustainable improvements.
• Own the development and maintenance of Bill of Process (BoP) and Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure consistent and standardised process execution.
• Establish and maintain robust process windows to support industrialisation, production ramp-up, and sustained process performance.
• Lead Process Failure Mode and Effects Analysis (PFMEA), ensuring process risks are identified, prioritised, and effectively mitigated.
• Lead structured Root Cause Analysis (RCA) for complex process deviations, quality issues, and performance losses, ensuring resolution of underlying causes.
• Define and maintain process-specific reaction plans to ensure rapid and effective containment and recovery from process deviations.
• Act as a technical leader and escalation point for complex or high-impact process issues, driving resolution across cross-functional teams.
• Drive process improvements focused on variation reduction, capability improvement, and production stability, ensuring solutions are scalable across lines and future expansions.
• Work closely with Manufacturing Engineering and Quality Engineering to ensure alignment between process capability, equipment capability, and product specifications.
• Maintain strong presence on the shop floor, supporting trials, troubleshooting, and real-time process optimisation in production environments.

Requirements

Educational background and previous experience required for the role

Qualifications and Experience

• Master’s degree in Chemical Engineering, Materials Science, Mechanical Engineering, or a related field.
• Minimum of 7 years of relevant work experience in process engineering within a manufacturing environment.
• Proven track record of developing, stabilising, and optimising manufacturing processes in high-volume production environments using structured and data-driven methodologies.
• Demonstrated experience in owning process performance (Ppk) and delivering sustained improvements in process stability, capability, and yield.
• Extensive experience in industrialisation, process qualification, and production ramp-up, including establishing robust process windows and control strategies.
• Experience working in fast-paced, high-growth environments, ideally within battery, semiconductor, chemical, electrochemical, or similar industries.
• Strong experience in Statistical Process Control (SPC), process capability analysis, and variation reduction techniques.
• Demonstrated ownership and leadership of Process Failure Mode and Effects Analysis (PFMEA) and implementation of effective risk mitigation strategies.
• Proven experience in defining and managing process recipes, parameter control strategies, and process standards.
• Experience working to industry standards and certification requirements such as ISO, IATF, and VDA.

Specific skills & Knowledge

• Strong analytical mindset with the ability to interpret complex process data and translate insights into sustainable improvements.
• Deep technical curiosity and the ability to operate as a Subject Matter Expert across process domains, with strong understanding of process behaviour, variation, and control.
• Strong knowledge of process control methodologies, including SPC, control limits, and reaction planning.
• Excellent structured problem-solving skills, including Root Cause Analysis (RCA), A3, and Six Sigma methodologies.
• Ability to clearly document and communicate complex technical challenges and solutions.
• Proven ability to mentor, coach, and develop engineers and technicians, contributing to overall team capability growth.
• Highly autonomous with a proactive, ownership-driven mindset.
• Strong collaboration and communication skills, with the ability to work effectively across multiple engineering and operational functions.
• Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus.
• Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE.
• Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure production environments.
• A genuine technical interest and passion for working within manufacturing and process engineering is highly valued.

Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.

Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:

• validering/kvalificering

• QA

• QA IT/datoriserade system

• projektledning

• processteknik

• produktionsutveckling

Kvalifikationer Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

• Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA

• Vana av att jobba enligt GMP

• utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande

• Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-23. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Silex Microsystems is the world’s leading pure-play MEMS foundry, customizing solutions for prominent global clients in industries such as pharmaceuticals, consumer electronics, and automotive. We’re now growing more than ever, and are expanding our Manufacturing organization with new Process Engineer positions in several areas.

Read more about Silex here.

The Area

The area consists of a team of both engineers and service technicians where collaboration is critical to ensure good process stability, tool up-time and continuous improvement. All Process Engineers report to the Area Manager in their area.

Wet

• A fast-paced, varied and unique area where the processes differ a lot: wet-etching, deposition and vapor techniques are used to both remove and build material on our chips. The team consists of five Service Technicians and ten Process Engineers.

The role

Your overall responsibility is to ensure manufacturing goals are met, together with operators and service technicians. Your days will be a mix of meetings with Product Managers and developing new processes that meet customers' specifications.

You will also participate in creating work routines for operators and solving problems that occur in the area, driving improvement projects to enhance our workflow and processes in the area.

In this role, you will:

• Develop, maintain and improve processes.

• Handle stopped production batches and development material together with process integration engineers (PIs).

• Be a part of creating/improving the infrastructure for operator training and make sure current routine is available and up to date.

• Participate in process qualification of new equipment/materials and release to them production.

• Participate in the startup of new products, review specifications and process flows.

• Grow into taking responsibility for area equipment, improving the tool uptime, maintain and develop new standardized process modules.

• Drive improvement projects independently.

We are looking for someone who has

• A master's degree in engineering, specializing in Applied Physics, Chemical Engineering, Material Science, or a related field.

• At least one year of experience in an engineering role, preferably in production/development environments.

• The ability to see opportunities for improvement and manage projects to follow through with those improvements in a proactive way.

• Strong problem-solving skills and the ability to work effectively in a team environment.

• Strong skills in documentation and quality management.

• Excellent communication skills in English; proficiency in Swedish is considered a merit.

What we offer you

• An opportunity to work closely with talented and inspiring colleagues in a collaborative environment.

• A chance to be part of a world-leading company, driving the future of MEMS technology.

• The ability to engage with cutting-edge innovations that shape global industries and everyday life.

• The satisfaction of contributing directly to transformative technologies at the industry’s most advanced pure-play MEMS foundry.

About Silex

Sweden’s Silex Microsystems manufactures mechanical and electrical systems in micro scale, in the form of MEMS chips. MEMS technology makes it possible to produce pressure sensors that are small enough to be injected into the human bloodstream. Silex was founded in 2000, and now has an annual turnover of approximately SEK 1 billion and 350 employees. With around 80 active customers globally, Silex is one of the world’s leading independent MEMS manufacturers.

The recruitment process

Due to the summer holiday period, the recruitment process will be temporarily paused until mid-to-late August. In the meantime, we encourage you to apply by attaching your CV or LinkedIn profile, and answering a few questions. You do not need to write a cover letter.

Our recruitment process is designed to ensure a fair and objective assessment. If you progress through the process, you will first complete a personality and logical assessment, followed by a digital interview with a Talent Acquisition Partner. Next, you will meet with the Area Manager for an in-person Hiring Manager interview, and finally with our VP of Manufacturing for a concluding interview.

Before an offer, we also conduct reference checks, a background check, and a drug test. Randomized alcohol- and drug testing is conducted for all of our employees during employment.

På Nouryon tar vårt globala team positiva åtgärder varje dag för att nå högre kollektivt och individuellt. Vi skapar innovativa och hållbara lösningar för våra kunder för att möta samhällets behov – idag och i framtiden.

Vi söker kollegor som skapar nya idéer, driver andra framåt och arbetar tillsammans för att bli bättre. Låter det som du?

Processingenjör till Site Kvarntorp

Vi söker kollegor som skapar nya idéer, driver andra framåt och arbetar tillsammans för att bli bättre. Låter det som du?

Om jobbet

I rollen som processingenjör arbetar du nära produktionen med att utveckla och förbättra våra kemiska processer. Du bidrar både i investeringsprojekt och i det löpande förbättringsarbetet, med fokus på kapacitet, effektivitet, kvalitet och säkerhet.

Du ingår i ett tvärfunktionellt team tillsammans med produktion, underhåll och kvalitet, där ni gemensamt säkerställer stabil drift och driver förbättringar.

Huvudsakliga ansvarsområden:

• Som ledande processingenjör delta i och driva projekt
• Bidra som processingenjör vid uppstarter och idrifttagningar
• Driva processförbättringar med fokus på kapacitet, OEE, kvalitet och säkerhet
• Ansvara för kvalitetssäkring vid genomförande av riskanalyser i projekt och mindre modifieringar (HAZOP, What-If, LOPA, SIL, MOC)
• Arbeta nära produktion och underhåll för att lösa driftstörningar och förbättra stabilitet och prestanda
• Bidra till standardisering, dokumentation och spridning av processkunskap
• Beredskapstjänstgöring ingår i rollen

Vi tror att du har

• En civilingenjörsexamen alt. högskoleingenjörsexamen, företrädesvis inom kemiteknik
• Goda kunskaper i svenska samt engelska, både i tal och skrift

Meriterande

• Tidigare erfarenhet från processindustrin

Vi ser att du är en person som ser möjligheter i förändringar, anpassar dig till nya förutsättningar och kan ställa om vid behov. Du trivs med att samarbeta och övervinner hinder och problem, från enklare uppgifter till

komplexa frågeställningar inom affärs- och teknikområden. Du strävar efter att arbeta enligt tydliga processer, planerar och organiserar ditt arbete väl, slutför det du påbörjat och håller deadlines.

Vi erbjuder dig

På Nouryon erbjuder vi inte bara en spännande roll och trevliga kollegor utan även förmåner utöver din lön. Nouryon har kollektivavtal med IKEM, men utöver det erbjuder vi även förmåner som bonus, arbetstidsförkortning, friskvårdsbidrag, kostförmån och mycket mer

Har vi fångat ditt intresse?

Detta är en tillsvidareanställning på heltid med placeringsort Kvarntorp. Du kommer att rapportera till HSE & PQC Chef Viktor Sundberg.

Vänligen ansök via vårt rekryteringsverktyg med ett jobbspecifikt CV. Vi tar inte emot ansökningar via e-post. När din ansökan nått oss kommer vi att granska för att se om vi har en matchning mellan din kompetens och rollen! För mer information om vår rekryteringsprocess, vänligen besök: nouryon.com/careers/how-we-hire/

Som sökande kommer du att genomgå en bakgrundskontroll innan anställning. Du kommer att få mer information om detta senare i rekryteringsprocessen. Vi arbetar aktivt och strukturerat med HSE-frågor för att skapa en säker och hållbar arbetsmiljö för våra medarbetare. Som anställd kan du därför, vid slumpmässiga tillfällen, komma att genomföra drogtester. Allt för att värna säkerheten och välmående för våra anställda

Vi ser fram emot din ansökan!

Vi vill be dig som intern sökande att ansöka med din Nouryon email för att underlätta vårt arbete i rekryteringsprocessen.

Vi uppmuntrar dig som en uppskattad Nouryon-anställd att dela med dig av talanger från ditt nätverk för att hjälpa oss att ta in nya medarbetare genom vårt nya Employee Referral Program! Att ta in nya, duktiga personer med ett bra mindset är fördelaktigt för både dig och Nouryon. All information du behöver för att göra en referral finns Här. Var med och bidra till tillväxten av Nouryon!

Om Nouryon

Utforska karriärer och livet på Nouryon

Om du letar efter ditt nästa steg i karriären, sök idag och gå med i Nouryons globala team för att erbjuda viktiga lösningar som våra kunder använder för att tillverka vardagsprodukter som personlig vård, rengöring, färger och beläggningar, jordbruk och livsmedel, läkemedel och byggprodukter. Våra anställda drivs av viljan att göra skillnad och aktivt driva positiv förändring. Om det gäller dig, ger vi gärna plats för dina ambitioner. Från dag ett stöttar vi dig i din personliga utveckling, genom utmanande positioner och omfattande möjligheter till lärande och utveckling, i en dynamisk, internationell, mångsidig och proaktiv arbetsmiljö.

Besök vår webbplats och följ oss på LinkedIn.

Kontakt

För ytterligare information om den lediga tjänsten, vänligen kontakta rekryterande chef Viktor Sundberg, viktor.sundberg1@nouryon.com

Om du har några frågor om rekryteringsprocessen eller din ansökan eller behöver hjälp, vänligen kontakta: Recruiting.SE@Nouryon.com

För frågor relaterade till facket:

Akademikerklubben: Emma Brånn – emma.brann@nouryon.com

#WeAreNouryon #GrowWithUs

Vi har redan valt våra sourcingkanaler för denna rekrytering och ber vänligen att inte bli kontaktade av några reklamagenter, rekryteringsbyråer eller bemanningsföretag.

At the Vitrolife Group, we work every day to unlock the full potential of science and technology to reduce the barriers towards building a family. Together we help our customers and their patients to fulfill the dream of having a baby.

About the role

We are now looking for a Process Engineer. This team will consist of different competencies, such as biomedicine, biotechnique, validation, automation and mechatronic. You will be responsible for automation/mechatronic knowledge within the department. You will also be responsible for one of our manufacturing processes and drive the work with continues improvements. Whenever there is a question regarding automation/mechatronic from your colleagues you will be asked to help.

This is a team with a lot of cross-functional collaborations and responsibilities with both internal and external stakeholders from a variety of countries.

Key Responsibilities

• Developing and implementing new production processes

• Driving continuous improvements on existing processes in close collaboration with all production departments

• Ensuring that existing production is compliant for all our in-house production within the business area

Process engineering will also work with our outsourced products and the assessment and approval of our suppliers’ processes in close collaboration with our Quality Assurance, Supply Chain and Product Development department.

This is a permanent, full-time position based at our office in Gothenburg. Travel and work from other Vitrolife sites and contract manufacturers might be part of the position.

Your Profile

• Bachelor or master’s degree in biomedicine, chemistry, biology, mechanic, automation or equivalent

• Experiences from working with quality standards and processes (ISO-13485, GMP)

• 5 years’ experience of automation/mechatronic work

• Fluent in Swedish and good knowledge in English both oral and written

You are thorough, structured, can see the whole picture and are able to prioritize and meet deadlines. You are also service-oriented, solution-focused and communicative and you enjoy working in a changing and dynamic environment.

Applications will be reviewed on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible.

Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services. Based on science and advanced research capabilities, we develop services and products for personalized genetic information and medical device products. We support our customers by improving their clinical practice for the patient's outcome of fertility treatment.

We are currently approximately 1 100 colleagues worldwide, with headquarters in Gothenburg, Sweden. Vitrolife Group's products and services are available in more than 110 countries through our own presence in 30 countries and a network of distributors. Vitrolife Group is a sustainable market leader and aims to be the preferred partner for IVF-clinics by providing superior products and services with the vision of fulfilling the dream of having a baby. The Vitrolife share is listed on Nasdaq Stockholm.

Söker du ett nytt utmanande steg i din karriär?

På ALTEN tror vi att framgång bygger på att förstå och möta våra medarbetares förväntningar. Nu söker vi dig som vill vara med och forma framtiden inom Life Science. Vi letar efter personer med bakgrund inom Life Science till spännande uppdrag i Stockholm och Uppsala.

VAD ERBJUDER VI?

• Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med:
• Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter.
• En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en säker och hållbar framtid.
• Stöttande och coachande ledarskap.
• Möjlighet att arbeta inom life science-branschen och andra reglerade miljöer.
• En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser.

Vilka profiler söker vi?

Vi letar efter dig som är:

• Automationinjengörer - med erfarenhet inom ABB800xA.
• Valideringsinjengörer- med erfarenhet inom IQ/OQ/PQ.
• Valideringsledare - med erfarenhet inom CSV eller CQV.
• Processingenjör - med erfarenhet inom GMP.
• Mechanical engineer - med erfarenhet inom SOCWeld & SAT principer.
• Quality Assurance - med erfarenhet inom LEAN, GMP/GLC eller QMS.

Krav för våra profiler:

• Flytande svenska & engelska.
• Erfarenhet inom life science.
• Erfarenhet av att jobba i reglerade miljöer.

VARFÖR ALTEN?

På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom life science och teknik. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utmana dig själv och göra verklig skillnad i projekt som formar framtidens lösningar.

OM ALTEN

ALTEN är ett av Europas största teknik- och IT-konsultföretag med över 60 000 medarbetare i mer än 30 länder. I Sverige är vi 1 300 konsulter på 11 orter, från Malmö till Skellefteå, och stöttar världsledande företag inom Automotive, Telecom, Industry, Energy, Aerospace & Defense och Life Science.

För sjätte året i rad har ALTEN utsetts till ett av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen.

Vi ser fram emot din ansökan!

Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com .

Har du erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri och funderar på konsultrollen? Eller är du redan konsult och vill jobba på ett bolag med stark kultur som värdesätter sina konsulter?

Mpya Sci & Tech är specialiserade inom Life Science och erbjuder konsultuppdrag hos etablerade bolag i Mälardalen. Vi är ett tajt bolag där du aldrig är ett nummer – hos oss känner alla varandra och vi hjälps åt.

Om rollen

Som konsult hos oss arbetar du ute hos våra kunder i uppdrag där kvalitet och regelefterlevnad är centrala. Du blir en del av vårt konsultteam samtidigt som du är en del av kundens verksamhet – och vi finns alltid med som ett stöd genom hela uppdraget.

Utifrån din erfarenhet och ditt intresse matchas du mot uppdrag inom till exempel:

• Validering och kvalificering – process, utrustning och datoriserade system (IQ/OQ/PQ, CSV) samt Cleaning Validation
• Processutveckling – som processingenjör med fokus på processoptimering, processteknisk expertis, processvalidering, avvikelseutredning, Change Control och förändringsarbete
• Analytisk utveckling – metodutveckling, metodvalidering, CMC, tech transfer samt arbete med avancerande instrumenttekniker, såsom kromatografi och/eller bioanalys
• QA – kvalitetssäkring, avvikelsehantering, kvalitetsdokumentation enligt relevanta regelverk, samt deltagande i QA projekt.

Du behöver inte ha erfarenhet inom alla områden – vi matchar dig mot uppdrag som passar din profil, och arbetar samtidigt aktivt för att du ska få utvecklas inom det som driver dig.

Vem är du?

Vi söker dig som har en utbildning inom kemi, bioteknik, life science eller motsvarande, samt erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri i ett eller flera av ovanstående områden. Erfarenhet av att arbeta i en GMP-reglerad miljö är en förutsättning för rollen. Du bör även ha god kommunikativ förmåga i både svenska och engelska. Erfarenhet av att ha jobbat i projektledande och koordinerande roller inom ovanstående områden är meriterande.

Du trivs i miljöer där struktur och kvalitet är viktiga, men där det också krävs flexibilitet, samarbete och förmåga att hitta lösningar framåt. Du är van vid att arbeta i reglerade verksamheter och känner dig trygg i att ta ansvar, driva ditt arbete och snabbt sätta dig in i nya sammanhang. Samtidigt är du kommunikativ och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt.

Om Mpya Sci & Tech

På Mpya Sci & Tech kombinerar vi specialistkompetens med ett mänskligt och långsiktigt konsultliv. Här får du möjlighet att arbeta i varierande uppdrag ute i industrin – utan att tappa tillhörigheten till ett team som förstår din vardag.

Vi tror på frihet under ansvar, nära ledarskap och att rätt människor gör störst skillnad när de får rätt förutsättningar. Därför lägger vi stor vikt vid att matcha uppdrag utifrån både kompetens och motivation.

Hos oss blir du en del av ett nätverk där erfarenhetsutbyte, samarbete och utveckling hör till vardagen.

Nyfiken på nästa steg?

Detta är en proaktiv annons för kommande uppdrag till hösten. Vi går igenom ansökningar löpande och tar gärna en dialog om vad du söker och hur vi kan matcha det. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan så hör vi av oss. På grund av sommarledighet kan återkopplingen dröja lite extra.

Vi ser fram emot att lära känna dig! 💜

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will get the opportunity to work with committed colleagues in a collaborative team, close to both commercialised products and development projects. Camurus is a rapidly growing and innovative company, and you will have a strong impact on the outsourced manufacturing processes throughout the product lifecycle.

We are looking for an experienced Senior Process Engineer to join our Manufacturing Operations team. In this role, you will be responsible for leading technology transfer activities for manufacturing processes for injectable pharmaceutical products, from development into manufacturing environments at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). You will support products from clinical development through to commercial supply.

As Senior Process Engineer, you will act as a subject matter expert in pharmaceutical manufacturing processes, working closely with internal stakeholders and external partners to ensure robust, scalable, and GMP-compliant manufacturing operations. You will report to the Director Manufacturing Operations.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Lead technology transfers of injectable pharmaceutical products from development into commercial manufacturing at CMOs.

· Partner with R&D to ensure that formulation and process development activities support successful scale-up, manufacturability, and long-term process robustness.

· Provide technical support for process development, scale-up, validation, and commercial manufacturing activities at CMOs.

· Act as technical lead for investigations and troubleshooting of process deviations, OOS results, manufacturing failures, and other complex technical challenges.

· Contribute to CMC documentation in support of global regulatory submissions and product lifecycle management.

· Ensure that manufacturing processes are executed in accordance with applicable GMP requirements and regulatory expectations.

Candidate profile We are looking for a professional with at least 7 years of experience from pharmaceutical manufacturing operations. You hold a Master’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related scientific discipline.

You have hands-on experience from manufacturing process development, technology transfer, and GMP-regulated pharmaceutical manufacturing, preferably within sterile or injectable products. Experience from fill-finish operations and combination products development is considered a strong merit.

As a person, you are collaborative, responsible, and driven by solving problems. You enjoy getting to the bottom of complex technical challenges and you are a pragmatic team player who takes ownership and follows through on commitments. At the same time, you are humble and low-prestige, always willing to support colleagues and contribute wherever needed. You thrive in a dynamic environment where technical expertise, collaboration, and problem-solving go hand in hand. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!

Job Scope

Why does the role exist? High level purpose of function.

The Senior Process Engineer plays a key role in defining, stabilising, and optimising manufacturing processes within a battery cell production environment. This role is responsible for ensuring robust, repeatable, and high-performing processes across the full production lifecycle, from industrialisation through ramp-up to full-scale manufacturing.

Acting as a Subject Matter Expert (SME), the Senior Process Engineer is responsible for the methodology, process flow, and parameter definition (recipe) of their assigned area. They define and control how the process performs, ensuring it consistently meets product quality, capability, and cost targets.

This role combines hands-on shop floor engineering, deep technical expertise, and structured problem-solving to drive process capability, reduce variation, and sustain high-performing operations. The Senior Process Engineer works cross-functionally with Manufacturing Engineering, Quality Engineering, and Operations to deliver stable and scalable production processes.

Key Responsibilities

Overall areas of responsibilities and activities

Key responsibilities include (but are not limited to)

• Own end-to-end process performance (Ppk), including defining targets, monitoring stability, and driving sustained improvements to ensure processes consistently meet quality and capability requirements.
• Define, implement, and maintain process recipes (setpoints, parameter windows, and sequencing), ensuring consistent, repeatable, and controlled production.
• Design, implement, and sustain the process control strategy, including SPC application, control limits, and structured response to process variation.
• Analyse process behaviour to identify variation drivers, performance gaps, and yield losses, and translate findings into robust and sustainable improvements.
• Own the development and maintenance of Bill of Process (BoP) and Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure consistent and standardised process execution.
• Establish and maintain robust process windows to support industrialisation, production ramp-up, and sustained process performance.
• Lead Process Failure Mode and Effects Analysis (PFMEA), ensuring process risks are identified, prioritised, and effectively mitigated.
• Lead structured Root Cause Analysis (RCA) for complex process deviations, quality issues, and performance losses, ensuring resolution of underlying causes.
• Define and maintain process-specific reaction plans to ensure rapid and effective containment and recovery from process deviations.
• Act as a technical leader and escalation point for complex or high-impact process issues, driving resolution across cross-functional teams.
• Drive process improvements focused on variation reduction, capability improvement, and production stability, ensuring solutions are scalable across lines and future expansions.
• Work closely with Manufacturing Engineering and Quality Engineering to ensure alignment between process capability, equipment capability, and product specifications.
• Maintain strong presence on the shop floor, supporting trials, troubleshooting, and real-time process optimisation in production environments.

Requirements

Educational background and previous experience required for the role

Qualifications and Experience

• Master’s degree in Chemical Engineering, Materials Science, Mechanical Engineering, or a related field.
• Minimum of 7 years of relevant work experience in process engineering within a manufacturing environment.
• Proven track record of developing, stabilising, and optimising manufacturing processes in high-volume production environments using structured and data-driven methodologies.
• Demonstrated experience in owning process performance (Ppk) and delivering sustained improvements in process stability, capability, and yield.
• Extensive experience in industrialisation, process qualification, and production ramp-up, including establishing robust process windows and control strategies.
• Experience working in fast-paced, high-growth environments, ideally within battery, semiconductor, chemical, electrochemical, or similar industries.
• Strong experience in Statistical Process Control (SPC), process capability analysis, and variation reduction techniques.
• Demonstrated ownership and leadership of Process Failure Mode and Effects Analysis (PFMEA) and implementation of effective risk mitigation strategies.
• Proven experience in defining and managing process recipes, parameter control strategies, and process standards.
• Experience working to industry standards and certification requirements such as ISO, IATF, and VDA.

Specific skills & Knowledge

• Strong analytical mindset with the ability to interpret complex process data and translate insights into sustainable improvements.
• Deep technical curiosity and the ability to operate as a Subject Matter Expert across process domains, with strong understanding of process behaviour, variation, and control.
• Strong knowledge of process control methodologies, including SPC, control limits, and reaction planning.
• Excellent structured problem-solving skills, including Root Cause Analysis (RCA), A3, and Six Sigma methodologies.
• Ability to clearly document and communicate complex technical challenges and solutions.
• Proven ability to mentor, coach, and develop engineers and technicians, contributing to overall team capability growth.
• Highly autonomous with a proactive, ownership-driven mindset.
• Strong collaboration and communication skills, with the ability to work effectively across multiple engineering and operational functions.
• Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus.
• Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE.
• Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure production environments.
• A genuine technical interest and passion for working within manufacturing and process engineering is highly valued.

Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.

Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:

• validering/kvalificering

• QA

• QA IT/datoriserade system

• projektledning

• processteknik

• produktionsutveckling

Kvalifikationer Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

• Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA

• Vana av att jobba enligt GMP

• utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande

• Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-23. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.

Vi ser fram emot att höra från dig!