Medicinteknisk ingenjör - Lediga jobb

SEMS AB är ett tjänsteföretag som bedriver verksamhet inom det svenska totalförsvaret.

Vi står inför en expansion samtidigt som vi är inne i ett generationsskifte i vår organisation, därför söker vi nu en medicintekniker med placering på vår anläggning i Arlandastad.

Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av planering och genomförande av förebyggande service och underhåll på medicinteknisk utrustning.

Du kommer också att hjälpa till med leveranskontroller samt inköps- och underhållsberedningar.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, som person är du noggrann, ansvarstagande och har god förmåga att följa protokoll.

Vi är en liten organisation som arbetar i vissa delar i en händelsestyrd verksamhet därför är det viktigt att du inte är främmande för att hjälpa till där det behövs.

Arbetet ställer höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetenhet.

Profil

· Gymnasieutbildning med inriktning mot medicinsk teknik eller annan likvärdig teknisk utbildning.

· Några års erfarenhet av medicintekniskt underhåll eller liknande tekniskt arbete.

· Noggrann

· Goda kunskaper i engelska.

· Du bör ha B körkort.

Du måste vara svensk medborgare, men får gärna ha utländsk bakgrund.

Välkommen med din ansökan. I ditt personliga brev ber vi dig beskriva dina erfarenheter som svarar mot den bakgrund och kompetens som efterfrågas.

SEMS AB är ett tjänsteföretag som bedriver verksamhet inom det svenska totalförsvaret.

Vi står inför en expansion samtidigt som vi är inne i ett generationsskifte i vår organisation, därför söker vi nu en medicintekniker med placering på vår anläggning i Arlandastad.

Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av planering och genomförande av förebyggande service och underhåll på medicinteknisk utrustning.

Du kommer också att hjälpa till med leveranskontroller samt inköps- och underhållsberedningar.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, som person är du noggrann, ansvarstagande och har god förmåga att följa protokoll.

Vi är en liten organisation som arbetar i vissa delar i en händelsestyrd verksamhet därför är det viktigt att du inte är främmande för att hjälpa till där det behövs.

Arbetet ställer höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetenhet.

Profil

· Gymnasieutbildning med inriktning mot medicinsk teknik eller annan likvärdig teknisk utbildning.

· Några års erfarenhet av medicintekniskt underhåll eller liknande tekniskt arbete.

· Noggrann

· Goda kunskaper i engelska.

· Du bör ha B körkort.

Du måste vara svensk medborgare, men får gärna ha utländsk bakgrund.

Välkommen med din ansökan. I ditt personliga brev ber vi dig beskriva dina erfarenheter som svarar mot den bakgrund och kompetens som efterfrågas.

SEMS AB är ett tjänsteföretag som bedriver verksamhet inom det svenska totalförsvaret.

Vi står inför en expansion samtidigt som vi är inne i ett generationsskifte i vår organisation, därför söker vi nu en medicintekniker med placering på vår anläggning i Arlandastad.

Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av planering och genomförande av förebyggande service och underhåll på medicinteknisk utrustning.

Du kommer också att hjälpa till med leveranskontroller samt inköps- och underhållsberedningar.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, som person är du noggrann, ansvarstagande och har god förmåga att följa protokoll.

Vi är en liten organisation som arbetar i vissa delar i en händelsestyrd verksamhet därför är det viktigt att du inte är främmande för att hjälpa till där det behövs.

Arbetet ställer höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetenhet.

Profil

· Gymnasieutbildning med inriktning mot medicinsk teknik eller annan likvärdig teknisk utbildning.

· Några års erfarenhet av medicintekniskt underhåll eller liknande tekniskt arbete.

· Noggrann

· Goda kunskaper i engelska.

· Du bör ha B körkort.

Du måste vara svensk medborgare, men får gärna ha utländsk bakgrund.

Välkommen med din ansökan. I ditt personliga brev ber vi dig beskriva dina erfarenheter som svarar mot den bakgrund och kompetens som efterfrågas.

SEMS AB är ett tjänsteföretag som bedriver verksamhet inom det svenska totalförsvaret.

Vi står inför en expansion samtidigt som vi är inne i ett generationsskifte i vår organisation, därför söker vi nu en medicintekniker med placering på vår anläggning i Arlandastad.

Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av planering och genomförande av förebyggande service och underhåll på medicinteknisk utrustning.

Du kommer också att hjälpa till med leveranskontroller samt inköps- och underhållsberedningar.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, som person är du noggrann, ansvarstagande och har god förmåga att följa protokoll.

Vi är en liten organisation som arbetar i vissa delar i en händelsestyrd verksamhet därför är det viktigt att du inte är främmande för att hjälpa till där det behövs.

Arbetet ställer höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetenhet.

Profil

· Gymnasieutbildning med inriktning mot medicinsk teknik eller annan likvärdig teknisk utbildning.

· Några års erfarenhet av medicintekniskt underhåll eller liknande tekniskt arbete.

· Noggrann

· Goda kunskaper i engelska.

· Du bör ha B körkort.

Du måste vara svensk medborgare, men får gärna ha utländsk bakgrund.

Välkommen med din ansökan. I ditt personliga brev ber vi dig beskriva dina erfarenheter som svarar mot den bakgrund och kompetens som efterfrågas.

SEMS AB är ett tjänsteföretag som bedriver verksamhet inom det svenska totalförsvaret.

Vi står inför en expansion samtidigt som vi är inne i ett generationsskifte i vår organisation, därför söker vi nu en medicintekniker med placering på vår anläggning i Arlandastad.

Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av planering och genomförande av förebyggande service och underhåll på medicinteknisk utrustning.

Du kommer också att hjälpa till med leveranskontroller samt inköps- och underhållsberedningar.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, som person är du noggrann, ansvarstagande och har god förmåga att följa protokoll.

Vi är en liten organisation som arbetar i vissa delar i en händelsestyrd verksamhet därför är det viktigt att du inte är främmande för att hjälpa till där det behövs.

Arbetet ställer höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetenhet.

Profil

· Gymnasieutbildning med inriktning mot medicinsk teknik eller annan likvärdig teknisk utbildning.

· Några års erfarenhet av medicintekniskt underhåll eller liknande tekniskt arbete.

· Noggrann

· Goda kunskaper i engelska.

· Du bör ha B körkort.

Du måste vara svensk medborgare, men får gärna ha utländsk bakgrund.

Välkommen med din ansökan. I ditt personliga brev ber vi dig beskriva dina erfarenheter som svarar mot den bakgrund och kompetens som efterfrågas.

Har du ett tekniskt intresse och förmåga, gillar att arbeta praktiskt och har en god känsla för service och administration? Då kan detta vara ett spännande jobb för dig.

Markverkstad Syd

Hos oss får du möjlighet att arbeta med spännande arbetsuppgifter för att bidra till att göra Sverige och världen lite säkrare. Vi värdesätter ömsesidigt förtroende och hos oss får du både ett eget ansvar och goda möjligheter att kompetensutvecklas. Våra medarbetare är viktiga för oss och du har möjlighet att ha en bra balans mellan arbetsliv och privatliv. Vi ger även möjlighet att träna på arbetstid, generösa arbetstidsavtal, föräldralön samt upp till sju veckor semester per år.

Markverkstad Tofta är i uppstartsfasen för en ny förmåga medicinteknik. Tjänsten är placerat på Tofta och är en del av Markverkstad Syd, som bedriver verksamhet på Gotland, i Karlskrona, Ronneby och Revingehed. Den nya förmågan innebär att vi kommer att kunna utföra underhåll på Försvarsmaktens medicintekniska utrustning och levererar tekniskt systemstöd där det efterfrågas. Detta innebär underhåll i form av tillsyn, reparationer, tillverkning, demontering/skrotning, installationer, modifieringar, driftstöd, teknisk anpassning och materielundersökning. Huvuddelen av arbetet sker på Gotland men även på andra orter i landet.

Tjänsten kräver i uppstartsfasen att resor till Markverkstad Göteborg kommer att vara obligatoriska, resorna ingår i det interna utbildningspaketet. Därefter innefattar tjänsten periodvis resor till andra orter.

Vill du veta mer om vad Markverkstaden gör? Kolla in denna länk: https://youtu.be/jDWtiZdUfSk

Huvudsakliga arbetsuppgifter

Arbetsuppgifterna består huvudsakligen av förebyggande och avhjälpande underhåll på Försvarsmaktens medicintekniska materiel där bl.a. nedan ingår.

• Underhåll av medicintekniska produkter
• Dokumentera i Försvarsmaktens stödsystem för materielunderhåll
• Hålla enklare utbildningar samt vara teknisk support inom området
• Övrigt förekommande arbetsuppgifter inom enheten 

Exempel på materiel som hanteras:

Övervakningsmonitorer, defibrillatorer, sprut och volympumpar, autoklaver, disk desinfektörer, reduceringsventiler, ventilatorer, sugpumpar mm.

KRAV

Kvalifikationer

• Lägst fullgjort och godkänt gymnasium med teknisk / El inriktning eller kompetens förvärvad genom yrkeserfarenhet som av arbetsgivaren bedöms likvärdig
• Tidigare erfarenhet av flerårig praktisk tjänstgöring av service- och underhållsarbete på teknisk utrustning
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift
• Datorvana med kunskaper i ex. Word och Excel
• Lägst manuellt B körkort

Personliga egenskaper

Du är en lagspelare som arbetar bra självständigt likväl som i grupp. Som tekniker är du strukturerad, resultatorienterad och noggrann med ett sinne för detaljer. Du är flexibel och kan med lätthet ställa om ditt fokus och anpassa dig i en föränderlig miljö. Vidare söker vi dig som har en positiv attityd och vill vara med och utveckla den medicintekniska underhållsverksamheten inom Försvarsmakten.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

För att myndighetens uppdrag ska vara framgångsrikt förutsätts att alla medarbetare uppträder enligt den värdegrund som finns. Försvarsmaktens värdegrund slår vakt om alla människors lika värde, rättvisa och jämlikhet och främjar demokrati och mänskliga rättigheter (läs mer på http://www.forsvarsmakten.se).

Meriterande

• Tekniskt arbete i medicinteknisk miljö
• Försvarsmaktens medicinsktekniska materiel
• Materielunderhåll inom Försvarsmakten
• Kunskap om Försvarsmaktens system för materielunderhåll PRIO, LIFT
• Processorienterade arbetssätt

Övrigt

Anställningsform: tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning.

Sysselsättningsgrad: heltid, dagtid – varierande arbetstider kan förekomma.

Arbetsort: Tofta

Tillträdesdatum: snarast efter överenskommelse.                                                               

Arbete medför även krav på resor och tjänstgöring, såväl inrikes som utrikes.

Tjänsten är en civil befattning.

Upplysningar om befattningen

Detaljchef Andreas Stenberg, andreas.stenberg@mil.se

Sektionschef Magnus Martis, magnus.martis@mil.se

Fackliga företrädare

SACO: Ali Hemen

OFR-S: Tony Svensson

SEKO: Irené Ström

OFR-O: Birger Hedman

Samtliga kontaktas via tfn 08-788 75 00

Sista ansökningsdag

Välkommen med din ansökan senast 2026-08-31. Din ansökan bör innehålla CV samt ansökningsbrev där du motiverar varför du är lämpad för denna befattning.

Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats. --------------------------------------------------------Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:Försvarsmakten är inne i ett omfattande utvecklingsarbete för att bygga ett starkare försvar mot bakgrund av ett försämrat omvärldsläge och ny försvarspolitisk inriktning med fokus på det nationella försvaret. Ledning för ett starkare försvar syftar till att öka robustheten, förenkla lednings- och lydnadsförhållanden samt genom decentralisering av mandat och ansvar öka förutsättningarna för uppdragstaktik.I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. I anställningen ingår även en skyldighet att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes.

Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden.

Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar.

Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta.

• Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel

• Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen

• Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP

• Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden

• Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag

• Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag

• Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete

Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning.

Du har även:

• Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande

• Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem

• Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel.

• God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP

• Flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.

För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-09-06. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt.

Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom:

• validering/kvalificering

• QA

• Projektledning

• CSV

• Processteknik/Produktionsutveckling

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:

• Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller såsom validering, QA, processingenjör, projektledare eller liknande

• Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen

• God kännedom om regelverk inom branschen

• Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande

• Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift 

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-09-06. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg , Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden.

Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar.

Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta.

• Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel

• Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen

• Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP

• Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden

• Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag

• Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag

• Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete

Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning.

Du har även:

• Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande

• Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem

• Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel.

• God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP

• Flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.

För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-09-06. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt.

Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom:

• validering/kvalificering

• QA

• Projektledning

• CSV

• Processteknik/Produktionsutveckling

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:

• Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller såsom validering, QA, processingenjör, projektledare eller liknande

• Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen

• God kännedom om regelverk inom branschen

• Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande

• Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift 

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-09-06. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg , Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!