Kemist - Lediga jobb

Sektionen för analys av egentillverkade och inköpta råvaror på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Brunna. Här ansvarar man för framtagande, implementerande och utförande av kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. QC Brunna har ca 35 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.  

Arbetsuppgifter

Som specialist ansvarar man för att bistå med kemisk expertis inom områdena; analys av råvaror, analys av färdiga läkemedel, utveckling och validering av analysmetoder, kvalificering av instrument samt hantering av regulatoriska frågor avseende analysmetoder. Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar. 

Till arbetsuppgifterna hör också att delta i avvikelseutredningar, samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.  

Om dig Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, analytisk kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar. Vi söker dig som är noggrann, resultatorienterad och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt vilket kräver att du har ett strukturerat arbetssätt. 

Vi vill att du som söker har:  Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens. 

Du har minst 5 års erfarenhet från något av de ovanstående områden som gruppen ansvarar för samt vana att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter. Du har också mycket god förmåga att utrycka dig på engelska och svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper inom MS Word och MS Excel. 

Som specialist är det viktigt att du trivs med att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. Du kommer även att leda och supportera andra samt ha täta kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll, tech transfer projekt och produktion. Många möten sker i nära samarbete med dina kollegor, vilket ställer krav på god samarbets- och kommunikationsförmåga. 

För att lyckas i den här rollen behöver du vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme. 

Erfarenhet av att självständigt driva egna större arbetsuppgifter/projekt, myndighetsinspektioner och erfarenhet från GMP-styrd verksamhet av ett eller flera av områdena som gruppen ansvarar för från är meriterande. Vi sätter stor vikt vid dina personliga egenskaper. 

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Placeringen är i Brunna, Kungsängen

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Reefat Rahman via mailreefat.rahman@fresenius-kabi.com.  För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Sektionen för analys av egentillverkade och inköpta råvaror på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Brunna. Här ansvarar man för framtagande, implementerande och utförande av kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. QC Brunna har ca 35 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.  

Arbetsuppgifter

Som specialist ansvarar man för att bistå med kemisk expertis inom områdena; analys av råvaror, analys av färdiga läkemedel, utveckling och validering av analysmetoder, kvalificering av instrument samt hantering av regulatoriska frågor avseende analysmetoder. Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar. 

Till arbetsuppgifterna hör också att delta i avvikelseutredningar, samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.  

Om dig Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, analytisk kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar. Vi söker dig som är noggrann, resultatorienterad och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt vilket kräver att du har ett strukturerat arbetssätt. 

Vi vill att du som söker har:  Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens. 

Du har minst 5 års erfarenhet från något av de ovanstående områden som gruppen ansvarar för samt vana att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter. Du har också mycket god förmåga att utrycka dig på engelska och svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper inom MS Word och MS Excel. 

Som specialist är det viktigt att du trivs med att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. Du kommer även att leda och supportera andra samt ha täta kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll, tech transfer projekt och produktion. Många möten sker i nära samarbete med dina kollegor, vilket ställer krav på god samarbets- och kommunikationsförmåga. 

För att lyckas i den här rollen behöver du vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme. 

Erfarenhet av att självständigt driva egna större arbetsuppgifter/projekt, myndighetsinspektioner och erfarenhet från GMP-styrd verksamhet av ett eller flera av områdena som gruppen ansvarar för från är meriterande. Vi sätter stor vikt vid dina personliga egenskaper. 

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Placeringen är i Brunna, Kungsängen

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Reefat Rahman via mailreefat.rahman@fresenius-kabi.com.  För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Sektionen för analys av egentillverkade och inköpta råvaror på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Brunna. Här ansvarar man för framtagande, implementerande och utförande av kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. QC Brunna har ca 35 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.  

Arbetsuppgifter

Som specialist ansvarar man för att bistå med kemisk expertis inom områdena; analys av råvaror, analys av färdiga läkemedel, utveckling och validering av analysmetoder, kvalificering av instrument samt hantering av regulatoriska frågor avseende analysmetoder. Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar. 

Till arbetsuppgifterna hör också att delta i avvikelseutredningar, samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.  

Om dig Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, analytisk kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar. Vi söker dig som är noggrann, resultatorienterad och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt vilket kräver att du har ett strukturerat arbetssätt. 

Vi vill att du som söker har:  Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens. 

Du har minst 5 års erfarenhet från något av de ovanstående områden som gruppen ansvarar för samt vana att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter. Du har också mycket god förmåga att utrycka dig på engelska och svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper inom MS Word och MS Excel. 

Som specialist är det viktigt att du trivs med att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. Du kommer även att leda och supportera andra samt ha täta kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll, tech transfer projekt och produktion. Många möten sker i nära samarbete med dina kollegor, vilket ställer krav på god samarbets- och kommunikationsförmåga. 

För att lyckas i den här rollen behöver du vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme. 

Erfarenhet av att självständigt driva egna större arbetsuppgifter/projekt, myndighetsinspektioner och erfarenhet från GMP-styrd verksamhet av ett eller flera av områdena som gruppen ansvarar för från är meriterande. Vi sätter stor vikt vid dina personliga egenskaper. 

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Placeringen är i Brunna, Kungsängen

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Reefat Rahman via mailreefat.rahman@fresenius-kabi.com.  För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Sektionen för analys av egentillverkade och inköpta råvaror på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Brunna. Här ansvarar man för framtagande, implementerande och utförande av kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. QC Brunna har ca 35 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.  

Arbetsuppgifter

Som specialist ansvarar man för att bistå med kemisk expertis inom områdena; analys av råvaror, analys av färdiga läkemedel, utveckling och validering av analysmetoder, kvalificering av instrument samt hantering av regulatoriska frågor avseende analysmetoder. Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar. 

Till arbetsuppgifterna hör också att delta i avvikelseutredningar, samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.  

Om dig Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, analytisk kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar. Vi söker dig som är noggrann, resultatorienterad och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt vilket kräver att du har ett strukturerat arbetssätt. 

Vi vill att du som söker har:  Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens. 

Du har minst 5 års erfarenhet från något av de ovanstående områden som gruppen ansvarar för samt vana att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter. Du har också mycket god förmåga att utrycka dig på engelska och svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper inom MS Word och MS Excel. 

Som specialist är det viktigt att du trivs med att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. Du kommer även att leda och supportera andra samt ha täta kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll, tech transfer projekt och produktion. Många möten sker i nära samarbete med dina kollegor, vilket ställer krav på god samarbets- och kommunikationsförmåga. 

För att lyckas i den här rollen behöver du vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme. 

Erfarenhet av att självständigt driva egna större arbetsuppgifter/projekt, myndighetsinspektioner och erfarenhet från GMP-styrd verksamhet av ett eller flera av områdena som gruppen ansvarar för från är meriterande. Vi sätter stor vikt vid dina personliga egenskaper. 

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Placeringen är i Brunna, Kungsängen

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Reefat Rahman via mailreefat.rahman@fresenius-kabi.com.  För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Sektionen för analys av egentillverkade och inköpta råvaror på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Brunna. Här ansvarar man för framtagande, implementerande och utförande av kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. QC Brunna har ca 35 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.  

Arbetsuppgifter

Som specialist ansvarar man för att bistå med kemisk expertis inom områdena; analys av råvaror, analys av färdiga läkemedel, utveckling och validering av analysmetoder, kvalificering av instrument samt hantering av regulatoriska frågor avseende analysmetoder. Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar. 

Till arbetsuppgifterna hör också att delta i avvikelseutredningar, samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.  

Om dig Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, analytisk kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar. Vi söker dig som är noggrann, resultatorienterad och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt vilket kräver att du har ett strukturerat arbetssätt. 

Vi vill att du som söker har:  Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens. 

Du har minst 5 års erfarenhet från något av de ovanstående områden som gruppen ansvarar för samt vana att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter. Du har också mycket god förmåga att utrycka dig på engelska och svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper inom MS Word och MS Excel. 

Som specialist är det viktigt att du trivs med att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. Du kommer även att leda och supportera andra samt ha täta kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll, tech transfer projekt och produktion. Många möten sker i nära samarbete med dina kollegor, vilket ställer krav på god samarbets- och kommunikationsförmåga. 

För att lyckas i den här rollen behöver du vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme. 

Erfarenhet av att självständigt driva egna större arbetsuppgifter/projekt, myndighetsinspektioner och erfarenhet från GMP-styrd verksamhet av ett eller flera av områdena som gruppen ansvarar för från är meriterande. Vi sätter stor vikt vid dina personliga egenskaper. 

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Placeringen är i Brunna, Kungsängen

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Reefat Rahman via mailreefat.rahman@fresenius-kabi.com.  För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

BioInvent är ett bioteknikföretag i klinisk fas som upptäcker och utvecklar nya, unika immunmodulerande antikroppar för behandling av cancer i olika pågående kliniska Fas 1 / 2 prövningar för behandling av hematologisk cancer och solida tumörer. Företagets validerade, patenterade F.I.R.S.T teknologiska plattform både identifierar och behandlar tumören samt därtill sammanhållande antikroppar och genererar därmed flera nya immunmodulära kandidater som kan bidra till företagets egen pipeline inom klinisk utveckling och därmed också bistå till licensiering och nya samarbetsmöjligheter. 

Technogarden har förmånen att bistå BioInvent International AB med att finna en erfaren och självgående QC analytiker/ingenjör för ett konsultuppdrag som eventuellt kan övergå i en tillsvidareanställning. 

Företagets intäkter härrör från forskningssamarbeten och licensavtal med flera ledande läkemedelsföretag såväl som från produktion av antikroppar för tredje part i bolagets fullt integrerade tillverkningsenhet.  

Quality Control avdelningen består av 11 medarbetare och fungerar som QC labb för företagets egna produkter men även för analyser för kunders räkning. Vi söker dig som är genuint intresserad av ett varierande analysarbete med kvalificerade analysmetoder. 

Arbetsuppgifter

• Kemiska och fysikaliska analyser av BioInvents och externa kunders antikroppsprodukter för klinisk fas. Datahantering och rapportering.
• IPC-, release- och stabilitetsanalyser.
• Validering av analysmetod inklusive planering, datautvärdering och rapportering.
• Dokumenthantering i form av uppdatering av metoder och instruktioner.
• Allt arbete sker enligt GMP och en omfattande intern träning sker innan behörighet ges för respektive arbetsuppgift.
• Kvällsarbete förekommer vid enstaka tillfällen under året. 

Dina kvalifikationer

Krav

• Analytisk kemist eller motsvarande på universitetsnivå
• Erfarenhet av analysarbete på GMP-reglerat laboratorium
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
• Stor noggrannhet och förmåga att planera eget arbete i samarbete med kollegor
• Erfarenhet av HPLC och/eller kapillärelektrofores/ELISA

Meriterande

• Erfarenhet av proteinanalys
• God metodvalideringskunskap inklusive statistisk utvärdering
• Rapportskrivning på engelska

Vem är du?

Vi tror att du är en trygg person med ett genuint intresse för ditt yrke som har lätt för att samarbeta med andra men samtidigt tar stort eget ansvar för dina arbetsuppgifter. Produkter under utveckling innebär överraskningar och avvikelser, vilket du är uppmärksam på. Du har kunskap och förmåga att lösa problem och utmaningar på egen hand samtidigt som du är kommunikativ och vet när det är aktuellt att be om hjälp. Du är noggrann och sätter en heder i att leverera i tid. Du är lojal mot dina kollegor och beredd att vara på arbetet on-site för att dela kunskap, bidra till arbetsgemenskapen i en effektiv och trevlig grupp.

Tjänsten är initialt en konsulttjänst hos med möjlighet till tillsvidaretjänst hos BioInvent. 

Vi berättar gärna mer om tjänsten och ser fram emot att höra av dig!

BioInvent är ett bioteknikföretag i klinisk fas som upptäcker och utvecklar nya, unika immunmodulerande antikroppar för behandling av cancer i olika pågående kliniska Fas 1 / 2 prövningar för behandling av hematologisk cancer och solida tumörer. Företagets validerade, patenterade F.I.R.S.T teknologiska plattform både identifierar och behandlar tumören samt därtill sammanhållande antikroppar och genererar därmed flera nya immunmodulära kandidater som kan bidra till företagets egen pipeline inom klinisk utveckling och därmed också bistå till licensiering och nya samarbetsmöjligheter. 

Technogarden har förmånen att bistå BioInvent International AB med att finna en erfaren och självgående QC analytiker/ingenjör för ett konsultuppdrag som eventuellt kan övergå i en tillsvidareanställning. 

Företagets intäkter härrör från forskningssamarbeten och licensavtal med flera ledande läkemedelsföretag såväl som från produktion av antikroppar för tredje part i bolagets fullt integrerade tillverkningsenhet.  

Quality Control avdelningen består av 11 medarbetare och fungerar som QC labb för företagets egna produkter men även för analyser för kunders räkning. Vi söker dig som är genuint intresserad av ett varierande analysarbete med kvalificerade analysmetoder. 

Arbetsuppgifter

• Kemiska och fysikaliska analyser av BioInvents och externa kunders antikroppsprodukter för klinisk fas. Datahantering och rapportering.
• IPC-, release- och stabilitetsanalyser.
• Validering av analysmetod inklusive planering, datautvärdering och rapportering.
• Dokumenthantering i form av uppdatering av metoder och instruktioner.
• Allt arbete sker enligt GMP och en omfattande intern träning sker innan behörighet ges för respektive arbetsuppgift.
• Kvällsarbete förekommer vid enstaka tillfällen under året. 

Dina kvalifikationer

Krav

• Analytisk kemist eller motsvarande på universitetsnivå
• Erfarenhet av analysarbete på GMP-reglerat laboratorium
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
• Stor noggrannhet och förmåga att planera eget arbete i samarbete med kollegor
• Erfarenhet av HPLC och/eller kapillärelektrofores/ELISA

Meriterande

• Erfarenhet av proteinanalys
• God metodvalideringskunskap inklusive statistisk utvärdering
• Rapportskrivning på engelska

Vem är du?

Vi tror att du är en trygg person med ett genuint intresse för ditt yrke som har lätt för att samarbeta med andra men samtidigt tar stort eget ansvar för dina arbetsuppgifter. Produkter under utveckling innebär överraskningar och avvikelser, vilket du är uppmärksam på. Du har kunskap och förmåga att lösa problem och utmaningar på egen hand samtidigt som du är kommunikativ och vet när det är aktuellt att be om hjälp. Du är noggrann och sätter en heder i att leverera i tid. Du är lojal mot dina kollegor och beredd att vara på arbetet on-site för att dela kunskap, bidra till arbetsgemenskapen i en effektiv och trevlig grupp.

Tjänsten är initialt en konsulttjänst hos med möjlighet till tillsvidaretjänst hos BioInvent. 

Vi berättar gärna mer om tjänsten och ser fram emot att höra av dig!

BioInvent är ett bioteknikföretag i klinisk fas som upptäcker och utvecklar nya, unika immunmodulerande antikroppar för behandling av cancer i olika pågående kliniska Fas 1 / 2 prövningar för behandling av hematologisk cancer och solida tumörer. Företagets validerade, patenterade F.I.R.S.T teknologiska plattform både identifierar och behandlar tumören samt därtill sammanhållande antikroppar och genererar därmed flera nya immunmodulära kandidater som kan bidra till företagets egen pipeline inom klinisk utveckling och därmed också bistå till licensiering och nya samarbetsmöjligheter. 

Technogarden har förmånen att bistå BioInvent International AB med att finna en erfaren och självgående QC analytiker/ingenjör för ett konsultuppdrag som eventuellt kan övergå i en tillsvidareanställning. 

Företagets intäkter härrör från forskningssamarbeten och licensavtal med flera ledande läkemedelsföretag såväl som från produktion av antikroppar för tredje part i bolagets fullt integrerade tillverkningsenhet.  

Quality Control avdelningen består av 11 medarbetare och fungerar som QC labb för företagets egna produkter men även för analyser för kunders räkning. Vi söker dig som är genuint intresserad av ett varierande analysarbete med kvalificerade analysmetoder. 

Arbetsuppgifter

• Kemiska och fysikaliska analyser av BioInvents och externa kunders antikroppsprodukter för klinisk fas. Datahantering och rapportering.
• IPC-, release- och stabilitetsanalyser.
• Validering av analysmetod inklusive planering, datautvärdering och rapportering.
• Dokumenthantering i form av uppdatering av metoder och instruktioner.
• Allt arbete sker enligt GMP och en omfattande intern träning sker innan behörighet ges för respektive arbetsuppgift.
• Kvällsarbete förekommer vid enstaka tillfällen under året. 

Dina kvalifikationer

Krav

• Analytisk kemist eller motsvarande på universitetsnivå
• Erfarenhet av analysarbete på GMP-reglerat laboratorium
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
• Stor noggrannhet och förmåga att planera eget arbete i samarbete med kollegor
• Erfarenhet av HPLC och/eller kapillärelektrofores/ELISA

Meriterande

• Erfarenhet av proteinanalys
• God metodvalideringskunskap inklusive statistisk utvärdering
• Rapportskrivning på engelska

Vem är du?

Vi tror att du är en trygg person med ett genuint intresse för ditt yrke som har lätt för att samarbeta med andra men samtidigt tar stort eget ansvar för dina arbetsuppgifter. Produkter under utveckling innebär överraskningar och avvikelser, vilket du är uppmärksam på. Du har kunskap och förmåga att lösa problem och utmaningar på egen hand samtidigt som du är kommunikativ och vet när det är aktuellt att be om hjälp. Du är noggrann och sätter en heder i att leverera i tid. Du är lojal mot dina kollegor och beredd att vara på arbetet on-site för att dela kunskap, bidra till arbetsgemenskapen i en effektiv och trevlig grupp.

Tjänsten är initialt en konsulttjänst hos med möjlighet till tillsvidaretjänst hos BioInvent. 

Vi berättar gärna mer om tjänsten och ser fram emot att höra av dig!

BioInvent är ett bioteknikföretag i klinisk fas som upptäcker och utvecklar nya, unika immunmodulerande antikroppar för behandling av cancer i olika pågående kliniska Fas 1 / 2 prövningar för behandling av hematologisk cancer och solida tumörer. Företagets validerade, patenterade F.I.R.S.T teknologiska plattform både identifierar och behandlar tumören samt därtill sammanhållande antikroppar och genererar därmed flera nya immunmodulära kandidater som kan bidra till företagets egen pipeline inom klinisk utveckling och därmed också bistå till licensiering och nya samarbetsmöjligheter. 

Technogarden har förmånen att bistå BioInvent International AB med att finna en erfaren och självgående QC analytiker/ingenjör för ett konsultuppdrag som eventuellt kan övergå i en tillsvidareanställning. 

Företagets intäkter härrör från forskningssamarbeten och licensavtal med flera ledande läkemedelsföretag såväl som från produktion av antikroppar för tredje part i bolagets fullt integrerade tillverkningsenhet.  

Quality Control avdelningen består av 11 medarbetare och fungerar som QC labb för företagets egna produkter men även för analyser för kunders räkning. Vi söker dig som är genuint intresserad av ett varierande analysarbete med kvalificerade analysmetoder. 

Arbetsuppgifter

• Kemiska och fysikaliska analyser av BioInvents och externa kunders antikroppsprodukter för klinisk fas. Datahantering och rapportering.
• IPC-, release- och stabilitetsanalyser.
• Validering av analysmetod inklusive planering, datautvärdering och rapportering.
• Dokumenthantering i form av uppdatering av metoder och instruktioner.
• Allt arbete sker enligt GMP och en omfattande intern träning sker innan behörighet ges för respektive arbetsuppgift.
• Kvällsarbete förekommer vid enstaka tillfällen under året. 

Dina kvalifikationer

Krav

• Analytisk kemist eller motsvarande på universitetsnivå
• Erfarenhet av analysarbete på GMP-reglerat laboratorium
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
• Stor noggrannhet och förmåga att planera eget arbete i samarbete med kollegor
• Erfarenhet av HPLC och/eller kapillärelektrofores/ELISA

Meriterande

• Erfarenhet av proteinanalys
• God metodvalideringskunskap inklusive statistisk utvärdering
• Rapportskrivning på engelska

Vem är du?

Vi tror att du är en trygg person med ett genuint intresse för ditt yrke som har lätt för att samarbeta med andra men samtidigt tar stort eget ansvar för dina arbetsuppgifter. Produkter under utveckling innebär överraskningar och avvikelser, vilket du är uppmärksam på. Du har kunskap och förmåga att lösa problem och utmaningar på egen hand samtidigt som du är kommunikativ och vet när det är aktuellt att be om hjälp. Du är noggrann och sätter en heder i att leverera i tid. Du är lojal mot dina kollegor och beredd att vara på arbetet on-site för att dela kunskap, bidra till arbetsgemenskapen i en effektiv och trevlig grupp.

Tjänsten är initialt en konsulttjänst hos med möjlighet till tillsvidaretjänst hos BioInvent. 

Vi berättar gärna mer om tjänsten och ser fram emot att höra av dig!

Our laboratories support cutting-edge research and monitoring projects involving environmental contaminants in air, water, soil, sludge, biota, indoor environments, and waste materials. We work with advanced analytical methods and instrumentation to investigate emerging contaminants and support environmental risk assessment and sustainability initiatives.

We are now looking for a Junior Analytical Chemist to strengthen our analytical laboratory team.

As a Junior Analytical Chemist, you will support the analysis of environmental samples using modern chromatographic and mass spectrometric techniques. You will work closely with experienced scientists and laboratory staff on projects involving environmental monitoring, research, and method development.

This role is ideal for someone early in their career who is motivated to develop practical laboratory skills in environmental analytical chemistry.

Your Key Responsibilities

• Preparation and extraction of environmental samples including water, soil, sludge, dust, air filters, and biological materials

• Support routine and research-based chemical analyses using:

LC-MS/MS

GC-MS/MS

UHPLC-HRMS

Sample extraction and clean-up techniques (e.g., SPE, MAE, QuEChERS, Soxhlet, LLE)

• Assist in instrument operation, calibration, maintenance, and troubleshooting

• Prepare standards, reagents, and quality control samples

• Process, review, and document analytical data according to laboratory procedures

• Contribute to method optimization and validation activities

• Maintain accurate laboratory records and documentation

• Work according to quality assurance and laboratory safety procedures

• Collaborate with researchers and laboratory colleagues across multidisciplinary projects

Education and Experience

• BSc or MSc in Analytical Chemistry, Environmental Chemistry, Chemistry, Chemical Engineering, or related field

• Previous laboratory experience through studies, thesis work, internships, or employment is highly valued

• Experience with chromatographic and mass spectrometric techniques is an advantage but not requiredlities

Experience in one or more of the following areas is considered an advantage:

• Environmental contaminants (PFAS, plasticizers, pesticides, VOCs/SVOCs, etc.)

• Sample preparation and extraction methods

• LC-MS/MS or GC-MS/MS operation

• LIMS and ISO/accredited laboratory environments

Knowledge and Skills

We are looking for someone who:

• Has a strong interest in environmental analytical chemistry

• Is motivated to learn advanced analytical instrumentation

• Has good organizational and problem-solving skills

• Can work independently as well as collaboratively in a team

• Is careful, structured, and quality-oriented in laboratory work

• Has good communication skills in English (Swedish is an advantage)

• Is comfortable working with laboratory software and Microsoft Office tools

Naturally, you share our core values – you believe in the power of collaboration, act professionally with a scientific foundation, and take a forward-thinking approach.

We place great importance on your personal qualities.

At IVL, you will have the opportunity to work in a dynamic and research-driven environment where science contributes directly to sustainable development.

We offer:

✔ A collaborative and international working environment ✔ Opportunities for professional development and training ✔ Hands-on experience with advanced analytical instrumentation ✔ Participation in impactful environmental research projects ✔ Flexible and supportive workplace culture ✔ Competitive salary and benefits package

As an employee at IVL, you’ll be part of a workplace that values diversity, collaboration, innovation, and engagement. There’s a great sense of community here, with activities like sports clubs, art associations, parties, pub nights, and more. We work in activity-based offices. At IVL, you’ll have the chance to work with your passion for sustainability in a meaningful way.

Submit your CV by clicking "Apply here." We will evaluate applications and conduct interviews on an ongoing basis during the application period, so don’t wait to apply!

To staffing and recruitment companies, as well as salespeople: We kindly but firmly decline direct contact with staffing and recruitment companies, as well as sales of additional job advertisements.