Ingenjör - Lediga jobb

Kickstarta din karriär inom medicinteknik hos en global aktör känd för innovation. Här får du chansen att växa i ett energifyllt team som värdesätter driv, struktur och samarbete i en internationell miljö. Vi söker dig som studerar på högskole- eller civilingenjörsnivå och söker ett meriterande och långsiktigt extrajobb parallellt med studierna. Du har en energifull "go-getter"-inställning och tar gärna egna initiativ när du ser vad som behöver göras. Läs mer om tjänsten och ansök nedan!

Om tjänsten

Som QARA-assistent stöttar du Quality and Regulation teamet med koordinering och administration i en internationell miljö. I rollen blir du ett administrativt stöd inom kvalitetssäkring och regulatioriska frågor för att säkerställa högsta standard på medicintekniska produkter. Du kommer vara en viktig spelare i ett mindre dynamiskt team där samarbete och energi präglar vardagen.

Du erbjuds en värdefull möjlighet att få praktisk erfarenhet inom medicinteknik parallellt med dina studier, med potential för en framtida karriär inom bolaget.

Arbetsuppgifter

• Dokumentationshantering: Stötta i strukturering, uppdatering och arkivering av kvalitets- och regulatorisk dokumentation.
• Produktmärkning: Assistera vid granskning och uppdatering av produktetiketter.
• Operativt stöd & klagomålshantering (QMS): Administrera och hjälpa till vid hantering av klagomål och avvikelser.
• Hantering av utbildningsinsatser: Koordinera och administrera utbildningsinsatser vid nyanställningar som utbildningsdokumentation och manualer.

Vi söker dig som

• Har pågående studier på minst 50%.
• Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift då det används i det dagliga arbetet.
• Har goda kunskaper i MS Office och excel.
• Har en förmåga att arbeta strukturerat och självgående med ett eget driv.

Det är meriterande om du har

• Är studerande inom biomedicin, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller liknande.
• Grundläggande förståelse för kvalitetsledningssystem (QMS) och medicintekniska regelverk.
• Erfarenhet av EQMS-system för klagomålshantering.
• Kunskaper i Power BI.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:

• Hjälpsam
• Ordningsam
• Ansvarstagande
• Intellektuellt nyfiken

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Du som kandidat bär huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

För våra deltidstjänster behöver du som sökande en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 50 %. Exempel på detta är studier, annan anställning, eget företagande, föräldraledighet eller liknande.

Kickstarta din karriär inom medicinteknik hos en global aktör känd för innovation. Här får du chansen att växa i ett energifyllt team som värdesätter driv, struktur och samarbete i en internationell miljö. Vi söker dig som studerar på högskole- eller civilingenjörsnivå och söker ett meriterande och långsiktigt extrajobb parallellt med studierna. Du har en energifull "go-getter"-inställning och tar gärna egna initiativ när du ser vad som behöver göras. Läs mer om tjänsten och ansök nedan!

Om tjänsten

Som QARA-assistent stöttar du Quality and Regulation teamet med koordinering och administration i en internationell miljö. I rollen blir du ett administrativt stöd inom kvalitetssäkring och regulatioriska frågor för att säkerställa högsta standard på medicintekniska produkter. Du kommer vara en viktig spelare i ett mindre dynamiskt team där samarbete och energi präglar vardagen.

Du erbjuds en värdefull möjlighet att få praktisk erfarenhet inom medicinteknik parallellt med dina studier, med potential för en framtida karriär inom bolaget.

Arbetsuppgifter

• Dokumentationshantering: Stötta i strukturering, uppdatering och arkivering av kvalitets- och regulatorisk dokumentation.
• Produktmärkning: Assistera vid granskning och uppdatering av produktetiketter.
• Operativt stöd & klagomålshantering (QMS): Administrera och hjälpa till vid hantering av klagomål och avvikelser.
• Hantering av utbildningsinsatser: Koordinera och administrera utbildningsinsatser vid nyanställningar som utbildningsdokumentation och manualer.

Vi söker dig som

• Har pågående studier på minst 50%.
• Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift då det används i det dagliga arbetet.
• Har goda kunskaper i MS Office och excel.
• Har en förmåga att arbeta strukturerat och självgående med ett eget driv.

Det är meriterande om du har

• Är studerande inom biomedicin, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller liknande.
• Grundläggande förståelse för kvalitetsledningssystem (QMS) och medicintekniska regelverk.
• Erfarenhet av EQMS-system för klagomålshantering.
• Kunskaper i Power BI.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:

• Hjälpsam
• Ordningsam
• Ansvarstagande
• Intellektuellt nyfiken

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Du som kandidat bär huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

För våra deltidstjänster behöver du som sökande en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 50 %. Exempel på detta är studier, annan anställning, eget företagande, föräldraledighet eller liknande.

Kickstarta din karriär inom medicinteknik hos en global aktör känd för innovation. Här får du chansen att växa i ett energifyllt team som värdesätter driv, struktur och samarbete i en internationell miljö. Vi söker dig som studerar på högskole- eller civilingenjörsnivå och söker ett meriterande och långsiktigt extrajobb parallellt med studierna. Du har en energifull "go-getter"-inställning och tar gärna egna initiativ när du ser vad som behöver göras. Läs mer om tjänsten och ansök nedan!

Om tjänsten

Som QARA-assistent stöttar du Quality and Regulation teamet med koordinering och administration i en internationell miljö. I rollen blir du ett administrativt stöd inom kvalitetssäkring och regulatioriska frågor för att säkerställa högsta standard på medicintekniska produkter. Du kommer vara en viktig spelare i ett mindre dynamiskt team där samarbete och energi präglar vardagen.

Du erbjuds en värdefull möjlighet att få praktisk erfarenhet inom medicinteknik parallellt med dina studier, med potential för en framtida karriär inom bolaget.

Arbetsuppgifter

• Dokumentationshantering: Stötta i strukturering, uppdatering och arkivering av kvalitets- och regulatorisk dokumentation.
• Produktmärkning: Assistera vid granskning och uppdatering av produktetiketter.
• Operativt stöd & klagomålshantering (QMS): Administrera och hjälpa till vid hantering av klagomål och avvikelser.
• Hantering av utbildningsinsatser: Koordinera och administrera utbildningsinsatser vid nyanställningar som utbildningsdokumentation och manualer.

Vi söker dig som

• Har pågående studier på minst 50%.
• Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift då det används i det dagliga arbetet.
• Har goda kunskaper i MS Office och excel.
• Har en förmåga att arbeta strukturerat och självgående med ett eget driv.

Det är meriterande om du har

• Är studerande inom biomedicin, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller liknande.
• Grundläggande förståelse för kvalitetsledningssystem (QMS) och medicintekniska regelverk.
• Erfarenhet av EQMS-system för klagomålshantering.
• Kunskaper i Power BI.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:

• Hjälpsam
• Ordningsam
• Ansvarstagande
• Intellektuellt nyfiken

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Du som kandidat bär huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

För våra deltidstjänster behöver du som sökande en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 50 %. Exempel på detta är studier, annan anställning, eget företagande, föräldraledighet eller liknande.

Kickstarta din karriär inom medicinteknik hos en global aktör känd för innovation. Här får du chansen att växa i ett energifyllt team som värdesätter driv, struktur och samarbete i en internationell miljö. Vi söker dig som studerar på högskole- eller civilingenjörsnivå och söker ett meriterande och långsiktigt extrajobb parallellt med studierna. Du har en energifull "go-getter"-inställning och tar gärna egna initiativ när du ser vad som behöver göras. Läs mer om tjänsten och ansök nedan!

Om tjänsten

Som QARA-assistent stöttar du Quality and Regulation teamet med koordinering och administration i en internationell miljö. I rollen blir du ett administrativt stöd inom kvalitetssäkring och regulatioriska frågor för att säkerställa högsta standard på medicintekniska produkter. Du kommer vara en viktig spelare i ett mindre dynamiskt team där samarbete och energi präglar vardagen.

Du erbjuds en värdefull möjlighet att få praktisk erfarenhet inom medicinteknik parallellt med dina studier, med potential för en framtida karriär inom bolaget.

Arbetsuppgifter

• Dokumentationshantering: Stötta i strukturering, uppdatering och arkivering av kvalitets- och regulatorisk dokumentation.
• Produktmärkning: Assistera vid granskning och uppdatering av produktetiketter.
• Operativt stöd & klagomålshantering (QMS): Administrera och hjälpa till vid hantering av klagomål och avvikelser.
• Hantering av utbildningsinsatser: Koordinera och administrera utbildningsinsatser vid nyanställningar som utbildningsdokumentation och manualer.

Vi söker dig som

• Har pågående studier på minst 50%.
• Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift då det används i det dagliga arbetet.
• Har goda kunskaper i MS Office och excel.
• Har en förmåga att arbeta strukturerat och självgående med ett eget driv.

Det är meriterande om du har

• Är studerande inom biomedicin, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller liknande.
• Grundläggande förståelse för kvalitetsledningssystem (QMS) och medicintekniska regelverk.
• Erfarenhet av EQMS-system för klagomålshantering.
• Kunskaper i Power BI.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:

• Hjälpsam
• Ordningsam
• Ansvarstagande
• Intellektuellt nyfiken

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Du som kandidat bär huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

För våra deltidstjänster behöver du som sökande en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 50 %. Exempel på detta är studier, annan anställning, eget företagande, föräldraledighet eller liknande.

Kickstarta din karriär inom medicinteknik hos en global aktör känd för innovation. Här får du chansen att växa i ett energifyllt team som värdesätter driv, struktur och samarbete i en internationell miljö. Vi söker dig som studerar på högskole- eller civilingenjörsnivå och söker ett meriterande och långsiktigt extrajobb parallellt med studierna. Du har en energifull "go-getter"-inställning och tar gärna egna initiativ när du ser vad som behöver göras. Läs mer om tjänsten och ansök nedan!

Om tjänsten

Som QARA-assistent stöttar du Quality and Regulation teamet med koordinering och administration i en internationell miljö. I rollen blir du ett administrativt stöd inom kvalitetssäkring och regulatioriska frågor för att säkerställa högsta standard på medicintekniska produkter. Du kommer vara en viktig spelare i ett mindre dynamiskt team där samarbete och energi präglar vardagen.

Du erbjuds en värdefull möjlighet att få praktisk erfarenhet inom medicinteknik parallellt med dina studier, med potential för en framtida karriär inom bolaget.

Arbetsuppgifter

• Dokumentationshantering: Stötta i strukturering, uppdatering och arkivering av kvalitets- och regulatorisk dokumentation.
• Produktmärkning: Assistera vid granskning och uppdatering av produktetiketter.
• Operativt stöd & klagomålshantering (QMS): Administrera och hjälpa till vid hantering av klagomål och avvikelser.
• Hantering av utbildningsinsatser: Koordinera och administrera utbildningsinsatser vid nyanställningar som utbildningsdokumentation och manualer.

Vi söker dig som

• Har pågående studier på minst 50%.
• Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift då det används i det dagliga arbetet.
• Har goda kunskaper i MS Office och excel.
• Har en förmåga att arbeta strukturerat och självgående med ett eget driv.

Det är meriterande om du har

• Är studerande inom biomedicin, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller liknande.
• Grundläggande förståelse för kvalitetsledningssystem (QMS) och medicintekniska regelverk.
• Erfarenhet av EQMS-system för klagomålshantering.
• Kunskaper i Power BI.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:

• Hjälpsam
• Ordningsam
• Ansvarstagande
• Intellektuellt nyfiken

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Du som kandidat bär huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

För våra deltidstjänster behöver du som sökande en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 50 %. Exempel på detta är studier, annan anställning, eget företagande, föräldraledighet eller liknande.

Kickstarta din karriär inom medicinteknik hos en global aktör känd för innovation. Här får du chansen att växa i ett energifyllt team som värdesätter driv, struktur och samarbete i en internationell miljö. Vi söker dig som studerar på högskole- eller civilingenjörsnivå och söker ett meriterande och långsiktigt extrajobb parallellt med studierna. Du har en energifull "go-getter"-inställning och tar gärna egna initiativ när du ser vad som behöver göras. Läs mer om tjänsten och ansök nedan!

Om tjänsten

Som QARA-assistent stöttar du Quality and Regulation teamet med koordinering och administration i en internationell miljö. I rollen blir du ett administrativt stöd inom kvalitetssäkring och regulatioriska frågor för att säkerställa högsta standard på medicintekniska produkter. Du kommer vara en viktig spelare i ett mindre dynamiskt team där samarbete och energi präglar vardagen.

Du erbjuds en värdefull möjlighet att få praktisk erfarenhet inom medicinteknik parallellt med dina studier, med potential för en framtida karriär inom bolaget.

Arbetsuppgifter

• Dokumentationshantering: Stötta i strukturering, uppdatering och arkivering av kvalitets- och regulatorisk dokumentation.
• Produktmärkning: Assistera vid granskning och uppdatering av produktetiketter.
• Operativt stöd & klagomålshantering (QMS): Administrera och hjälpa till vid hantering av klagomål och avvikelser.
• Hantering av utbildningsinsatser: Koordinera och administrera utbildningsinsatser vid nyanställningar som utbildningsdokumentation och manualer.

Vi söker dig som

• Har pågående studier på minst 50%.
• Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift då det används i det dagliga arbetet.
• Har goda kunskaper i MS Office och excel.
• Har en förmåga att arbeta strukturerat och självgående med ett eget driv.

Det är meriterande om du har

• Är studerande inom biomedicin, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller liknande.
• Grundläggande förståelse för kvalitetsledningssystem (QMS) och medicintekniska regelverk.
• Erfarenhet av EQMS-system för klagomålshantering.
• Kunskaper i Power BI.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:

• Hjälpsam
• Ordningsam
• Ansvarstagande
• Intellektuellt nyfiken

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Du som kandidat bär huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

För våra deltidstjänster behöver du som sökande en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 50 %. Exempel på detta är studier, annan anställning, eget företagande, föräldraledighet eller liknande.

Kickstarta din karriär inom medicinteknik hos en global aktör känd för innovation. Här får du chansen att växa i ett energifyllt team som värdesätter driv, struktur och samarbete i en internationell miljö. Vi söker dig som studerar på högskole- eller civilingenjörsnivå och söker ett meriterande och långsiktigt extrajobb parallellt med studierna. Du har en energifull "go-getter"-inställning och tar gärna egna initiativ när du ser vad som behöver göras. Läs mer om tjänsten och ansök nedan!

Om tjänsten

Som QARA-assistent stöttar du Quality and Regulation teamet med koordinering och administration i en internationell miljö. I rollen blir du ett administrativt stöd inom kvalitetssäkring och regulatioriska frågor för att säkerställa högsta standard på medicintekniska produkter. Du kommer vara en viktig spelare i ett mindre dynamiskt team där samarbete och energi präglar vardagen.

Du erbjuds en värdefull möjlighet att få praktisk erfarenhet inom medicinteknik parallellt med dina studier, med potential för en framtida karriär inom bolaget.

Arbetsuppgifter

• Dokumentationshantering: Stötta i strukturering, uppdatering och arkivering av kvalitets- och regulatorisk dokumentation.
• Produktmärkning: Assistera vid granskning och uppdatering av produktetiketter.
• Operativt stöd & klagomålshantering (QMS): Administrera och hjälpa till vid hantering av klagomål och avvikelser.
• Hantering av utbildningsinsatser: Koordinera och administrera utbildningsinsatser vid nyanställningar som utbildningsdokumentation och manualer.

Vi söker dig som

• Har pågående studier på minst 50%.
• Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift då det används i det dagliga arbetet.
• Har goda kunskaper i MS Office och excel.
• Har en förmåga att arbeta strukturerat och självgående med ett eget driv.

Det är meriterande om du har

• Är studerande inom biomedicin, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller liknande.
• Grundläggande förståelse för kvalitetsledningssystem (QMS) och medicintekniska regelverk.
• Erfarenhet av EQMS-system för klagomålshantering.
• Kunskaper i Power BI.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:

• Hjälpsam
• Ordningsam
• Ansvarstagande
• Intellektuellt nyfiken

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Du som kandidat bär huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

För våra deltidstjänster behöver du som sökande en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 50 %. Exempel på detta är studier, annan anställning, eget företagande, föräldraledighet eller liknande.

Job Scope

High level purpose of function.

A Vision Automation Engineer in a cell manufacturing company plays a key role in developing, optimizing, reverse-engineering, and maintaining machine vision and optical inspection systems to ensure safe, reliable, and efficient operations. They are responsible for programming, troubleshooting, and improving cameras, lighting configurations, and image processing algorithms, supporting both legacy production line re-commissioning and new vision system installations. The role also includes ensuring accurate data transfer, system connectivity, and smooth communication with PLCs, SCADA, and upper-level MES platforms to enable inline defect traceability, dimensional inspection, and digital integration. Close collaboration with production, engineering, and maintenance teams is required to identify and implement solutions that improve quality, throughput, and equipment uptime. A strong focus is placed on continuous improvement, safety, and scalability to meet the growing demand for electric vehicle battery production.

Key Responsibilities

Overall areas of responsibilities and activities

Key responsibilities include (but are not limited to)

• Participate in HAZOP sessions and ensure compliance with process safety, operational safety, and environmental standards relating to equipment control and programming.
• Responsible for the FATs of the equipment (Project timeline dependent).
• Lead vision system integration and optical calibration during equipment commissioning and line re-starts (Project timeline dependent).
• Develop and reverse-engineer the vision inspection systems to be implemented in the production and logistics equipment in the factory, as well as the relevant specifications and documentation.
• Author and review engineering design documentation (Specifications, Functional design, Logic diagrams, Test Cases, Test Records).
• Train and mentor new engineers, and educate other support functions on machine vision, optics, and quality inspection gates.
• Code review and test of suppliers' vision software and algorithmic work within the projects to validate specified defect detection thresholds (Gauge R&R) and to ensure the quality and reliability of the data transferred from the equipment to the upper-level systems.
• Participate in R&D activities for piloting of new technologies and their suitability to production environments.
• Define and improve the factory blueprint, general specifications and ways of working in collaboration with the extended automation and digitalization teams. (Project timeline dependent).
• Contribute to technical improvements, development and optimization of software processes internally in the automation team
• The role requires regular presence on the production floor, with a minimum of approximately 25% of working hours spent on-site. Depending on project needs (such as line re-commissioning), there may be periods where up to 100% of working hours are required on the shop floor.
• Develop and maintain machine vision and image processing programming standards.
• Guide and mentor colleagues to industrial best practices, focussing on growth and development.
• Complete supplementary tasks as seen fit by management to effectively utilize time and resource for the benefit of the business.

Requirements

Educational background and previous experience required for the role

Qualifications and Experience

• Bachelors Degree in Electronics, Mechatronics, Electrical, Automation, Robotics, Software Engineering or similar.
• Minimum of 3 years of relevant work experience within Industrial Automation in process-driven or discrete manufacturing industries such as: Battery Cell, Automotive, Chemical, Paper, Semiconductors, Pharma, Food, Warehouses, etc.
• Experience of working with industrial camera systems, optical components, and lighting techniques, including the selection, configuration, and calibration of camera hardware for manufacturing inspection and process control applications
• Experience in the design, configuration, and deployment of machine vision systems including cameras, lighting, and vision software platforms such as Cognex, Halcon, or equivalent, with experience integrating vision outputs into PLC, SCADA, and MES environments via OPC connectivity.
• Experience developing and optimising image processing pipelines and vision algorithms for applications such as defect detection, pattern recognition, and dimensional verification, with familiarity with industrial communication protocols for vision system integration.
• Experience in writing technical documentation including inspection requirement specifications, algorithm validation reports, vision system configuration records, functional design, UML, test cases, and test records.
• Experience with image processing software and programming tools relevant to industrial vision applications, such as Python, C++, OpenCV, or equivalent vision libraries, with the ability to develop, test, and optimise vision algorithms for real-time manufacturing environments
• Experienced continuous improvement and root cause analysis.

Specific skills

• Strong knowledge of mechanical, electrical, hydraulic, and pneumatic systems.
• Knowledge of cybersecurity best practices for manufacturing systems.
• Troubleshooting skills with diagnostic equipment.
• Ability to document technical problems concisely.
• Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. You should have good communication skills and be able to work in close collaboration with colleagues from many different teams.
• Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE.
• Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure environments.
• A genuine technical interest and passion about working within production is highly valued.

Job Scope

High level purpose of function.

A Senior Automation Engineer in a cell manufacturing company plays a key role in developing, optimizing, and maintaining automated production systems to ensure safe, reliable, and efficient operations. They are responsible for programming, troubleshooting, and improving PLCs, robots, and other automated equipment, supporting both new production line installations and ongoing process improvements. The role also includes ensuring accurate data transfer, system connectivity, and smooth communication with cloud platforms to enable traceability, analysis, and digital integration. Close collaboration with production, engineering, and maintenance teams is required to identify and implement solutions that improve quality, throughput, and equipment uptime. A strong focus is placed on continuous improvement, safety, and scalability to meet the growing demand for electric vehicle battery production.

Key Responsibilities

Overall areas of responsibilities and activities

Key responsibilities include (but are not limited to)

• Participate in HAZOP sessions and ensure compliance with process safety, operational safety, and environmental standards relating to equipment control and programming.
• Responsible for the FATs of the equipment (Project timeline dependent).
• Lead automation system integration during equipment commissioning (Project timeline dependent).
• Develop the automation systems that are to be implemented in the production and logistics equipment in the factory as well as the relevant specifications and documentation.
• Author and review engineering design documentation (Specifications, Functional design, Logic diagrams, Test Cases, Test Records).
• Train and mentor new engineers, and educate other support functions on process control.
• Code review and test of suppliers work within the projects to validate specified functionality and to ensure the quality and reliability of the data transferred from the equipment to the upper level systems.
• Participate in R&D activities for piloting of new technologies and their suitability to production environments.
• Define and improve the factory blueprint, general specifications and ways of working in collaboration with the extended automation and digitalization teams. (Project timeline dependent).
• Contribute to technical improvements, development and optimization of software processes internally in the automation team
• The role requires regular presence on the production floor.
• Develop and maintain automation programming standards
• Complete supplementary tasks as seen fit by management to effectively utilize time and resource for the benefit of the business.
• Guide and mentor colleagues to industrial best practices, focussing on growth and development.

Requirements

Educational background and previous experience required for the role

Qualifications and Experience

• Masters Degree in Electronics, Mechatronics, Electrical, Automation, Robotics, Software Engineering or similar.
• Minimum of 7 years of relevant work experience within Industrial Automation in process-driven or discrete manufacturing industries such as: Battery Cell, Automotive, Chemical, Paper, Semiconductors, Pharma, Food, Warehouses, etc.
• Experience of working with sensors, instrumentation, servo drives and motion technology.
• Experience with PLC, SCADA, vision systems and CCD cameras and software, OPC connectivity and MES interfaces, especially using Siemens and/or Beckhoff systems.
• Experience with industrial communication protocols and network architecture including design of control systems architecture and PLC code delivering the desired system functionality.
• Experienced continuous improvement and root cause analysis.
• Experience in writing technical documentation (Requirement specifications, Functional design, UML, Test Cases, Test Records).

Specific skills

• Strong knowledge of mechanical, electrical, hydraulic, and pneumatic systems.
• Knowledge of cybersecurity best practices for manufacturing systems.
• Highly autonomous with a proactive mindset and work ethic.
• Troubleshooting skills with diagnostic equipment.
• Ability to document technical problems concisely.
• Experience in coaching, upskilling, and mentoring engineers or technicians, with a demonstrable commitment to developing the technical capability of others within a production environment.
• Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. You should have good communication skills and be able to work in close collaboration with colleagues from many different teams.
• Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE.
• Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure environments.
• A genuine technical interest and passion about working within production is highly valued.

Job Scope

High level purpose of function.

An Automation Engineer in a cell manufacturing company plays a key role in developing, optimizing, and maintaining automated production systems to ensure safe, reliable, and efficient operations. They are responsible for programming, troubleshooting, and improving PLCs, robots, and other automated equipment, supporting both new production line installations and ongoing process improvements. The role also includes ensuring accurate data transfer, system connectivity, and smooth communication with cloud platforms to enable traceability, analysis, and digital integration. Close collaboration with production, engineering, and maintenance teams is required to identify and implement solutions that improve quality, throughput, and equipment uptime. A strong focus is placed on continuous improvement, safety, and scalability to meet the growing demand for electric vehicle battery production.

Key Responsibilities

Overall areas of responsibilities and activities.

Key responsibilities include (but are not limited to)

• Participate in HAZOP sessions and ensure compliance with process safety, operational safety, and environmental standards relating to equipment control and programming.
• Responsible for the FATs of the equipment (Project timeline dependent).
• Lead automation system integration during equipment commissioning (Project timeline dependent).
• Develop the automation systems that are to be implemented in the production and logistics equipment in the factory as well as the relevant specifications and documentation.
• Author and review engineering design documentation (Specifications, Functional design, Logic diagrams, Test Cases, Test Records).
• Train and mentor new engineers, and educate other support functions on process control.
• Code review and test of suppliers work within the projects to validate specified functionality and to ensure the quality and reliability of the data transferred from the equipment to the upper level systems.
• Participate in R&D activities for piloting of new technologies and their suitability to production environments.
• Define and improve the factory blueprint, general specifications and ways of working in collaboration with the extended automation and digitalization teams. (Project timeline dependent).
• Contribute to technical improvements, development and optimization of software processes internally in the automation team.
• The role requires regular presence on the production floor.
• Develop and maintain automation programming standards.
• Complete supplementary tasks as seen fit by management to effectively utilize time and resource for the benefit of the business.

Requirements

Educational background and previous experience required for the role

Qualifications and Experience

• Bachelors degree in Electronics, Mechatronics, Electrical, Automation, Robotics, Software Engineering or similar.
• Minimum of 3 years of relevant work experience within Industrial Automation in process-driven or discrete manufacturing industries such as: Battery Cell, Automotive, Chemical, Paper, Semiconductors, Pharma, Food, Warehouses, etc.
• Experience of working with sensors, instrumentation, servo drives and motion technology.
• Experience with PLC, SCADA, OPC connectivity and MES interfaces, especially using Siemens and/or Beckhoff systems.
• Experience with industrial communication protocols and network architecture including design of control systems architecture and PLC code delivering the desired system functionality.
• Experience in writing technical documentation (Requirement specifications, Functional design, UML, Test Cases, Test Records).
• Experienced in continuous improvement and root cause analysis.

Specific skills & Knowledge

• Strong knowledge of mechanical, electrical, hydraulic, and pneumatic systems.
• Knowledge of cybersecurity best practices for manufacturing systems.
• Troubleshooting skills with diagnostic equipment.
• Ability to document technical problems concisely.
• Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. You should have good communication skills and be able to work in close collaboration with colleagues from many different teams.
• Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE.
• Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure environments.
• A genuine technical interest and passion about working within production is highly valued.