Hydraulikkonstruktör - Lediga jobb

Vill du arbeta i en internationell miljö där du får kombinera teknik, affär och kundkontakt? Trivs du i en roll där du samarbetar brett och hjälper till att ta fram smarta lösningar som skapar värde för kunden? Då kan detta vara rätt möjlighet för dig!

Om tjänsten Som Teknisk produktspecialist (intern titel Application Engineer) hos LUVE blir du en viktig länk mellan kund, säljteam och teknik. Din uppgift är att förstå behov och hjälpa till att ta fram rätt lösningar, både ur ett tekniskt och affärsmässigt perspektiv, det vill säga ge tekniskt stöd till säljorganisationen, säkerställa rätt produktval, hantera specialanpassade kundförfrågningar och utföra tekniska beräkningar. Du arbetar nära såväl försäljning som projektorganisation, R&D, produktion och andra interna intressenter. Tjänsten ger dig en bred nyckelroll i affären, från tidig kundkontakt till överlämning i projektfasen.

Du kommer att arbeta med: • Stötta säljorganisationen med teknisk rådgivning och lösningsförslag • Ta fram och anpassa produkter utifrån kundens behov • Tolka kundförfrågningar och bidra med rekommendationer • Arbeta med underlag, kalkyler och analyser kopplade till lösningar • Samarbeta tätt med kollegor inom sälj, produktion och utveckling • Säkerställa att lösningar är genomförbara och konkurrenskraftiga • Bidra till kunskapsdelning och utveckling inom teamet

Om dig Vi söker dig som har ett tekniskt intresse och trivs i en roll där du får kombinera analys, kommunikation och samarbete. Du kan ha en eftergymnasial utbildning inom teknik, men lika gärna ha byggt din kompetens genom praktisk erfarenhet från industri, produktion eller tekniskt kundarbete. Har du kunskap eller erfarenhet inom termodynamik är det ett plus. Du är nyfiken, lösningsorienterad och gillar att sätta dig in i nya problem. Samtidigt har du lätt för att samarbeta och skapa förtroende, både internt och externt. Du behöver inte kunna allt från start, det viktigaste är din vilja att lära och utvecklas.

Viktigt för tjänsten: • Intresse för teknik och hur produkter används i praktiken • Analytiskt tänkande och förmåga att se helheten • God samarbetsförmåga och kommunikativ styrka • Strukturerad och noggrann i ditt arbetssätt • Lösningsorienterad och nyfiken • Mycket god svenska och engelska Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

För din kännedom Anställningen är på LUVE 100 % med placering i Asarum (Karlshamns kommun) Provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde enligt överenskommelse.

Om LUVE Sweden AB LUVE Sweden AB är ett av LUVE helägt dotterbolag, som utvecklar, tillverkar och säljer luftvärmeväxlare. Det svenska bolaget har huvudkontor och fabrik i Asarum, Blekinge, 65 anställda och omsatte 2024 351 miljoner kronor. Bolaget etablerades 1960 som Asarums Industri Aktiebolag – AIA och förvärvades 2012 av LU-VE Group.

Om LUVE LUVE är en börsnoterad Industrikoncern med huvudkontor utanför Milano, Italien. LUVE finns representerade genom tillverkning eller försäljningskontor i 21 länder och exporterar sina produkter till över 100 länder. LUVE omsatte 2024 ca 7 miljarder kronor och har ca 4000 anställda. LU-VE Group har 600,000 kvadratmeter produktionsyta och ett av branschens största termodynamiska forsknings och utvecklingslaboratorium.

LUVE Sweden AB erbjuder • Möjlighet till kompetensutveckling inom ditt arbetsområde. • Arbete med stor internationell prägel • Friskvårdsbidrag • Möjlighet till flexibla arbetstider • Tillgång till företagshälsovård.

Kontaktuppgifter I denna rekrytering samarbetar LUVE med Adecco. Tjänsten annonseras under sommaren, men själva rekryteringsprocessen startar först i augusti. Du är varmt välkommen att skicka in din ansökan redan nu och vi återkopplar när processen är i gång efter sommarledigheten. Sista ansökningsdatum är dock 2026-08-09

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig Rekryteringskonsult Carina Falck på carina.falck@adecco.se (Semester 9/7-9/8)

Varmt välkommen med din ansökan!

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.