Biomedicinare - Lediga jobb

Vill du vara med och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter? Vi fortsätter att utveckla vår verksamhet och just nu söker vi en biomedicinsk analytiker till våra forskningskliniker.

Som biomedicinsk analytiker hos oss får du en varierad roll med både praktiskt laboratoriearbete och ansvar för att utveckla och säkerställa kvaliteten i våra processer. Du arbetar både självständigt och tillsammans med kollegor i de kliniska studieteamen och har många kontaktytor, såväl internt som externt.

Arbetet är en kombination av självständiga och rutinmässiga uppgifter, och medför täta kontakter med personer både inom och utanför verksamheten:

• Praktiskt laboratoriearbete i studier
• Utbilda klinikpersonal i laboratoriearbete
• Ansvarig för drift och underhåll av utrustning samt för ordning och struktur i laboratoriemiljön
• Granskning av protokoll
• Bidra till internt utvecklings och kvalitetsarbete genom att skriva och uppdatera manualer och instruktioner
• Praktiska studierelaterade moment såsom provtagning, provhantering, EKG, blodtryck, puls

Vem vi söker

Krav

• Utbildad biomedicinsk analytiker eller motsvarande
• Tidigare erfarenhet av laboratoriearbete
• God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av kliniska prövningar eller forskning

Personliga egenskaper

Vi söker dig som är en noggrann person som sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar. Du har lätt för att samarbeta och bygga relationer och arbetar gärna i flera projekt parallellt.

Vi värdesätter särskilt att du:

• Har hög servicemedvetenhet och aktivt bidrar till det kliniska studieteamet från start till mål
• Har ett professionellt och respektfullt förhållningssätt till sponsor, klinik, underleverantörer och kollegor.
• Har förmåga att anpassa dig när förutsättningarna förändras.
• Som anställd på CTC är det också självklart att du delar vår värdegrund Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang, Professionalitet – iGREP.

Övrig information

Tillsvidaretjänst med provanställning 6 månader. Tjänstgöringsgrad heltid. Tillträdesdag enligt överenskommelse.

Arbetet är huvudsakligen förlagt till vardagar dagtid, men kvälls- och helgpass förekommer.

Placeringsort: Uppsala

På CTC får du arbeta i en organisation där kvalitet, engagemang och samarbete står i fokus. Vi erbjuder en stimulerande och utvecklande arbetsmiljö där du får möjlighet att bidra till forskning som gör skillnad.

Vi ser fram emot att få läsa din ansökan och berätta mer om hur det är att arbeta hos oss.

Ansökningstiden pågår till och med 21 september 2026. Rekrytering sker löpande, vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB

CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter.

Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel och medicintekniska produkter så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).

Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.

Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.

Vill du vara med och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter? Vi fortsätter att utveckla vår verksamhet och just nu söker vi en biomedicinsk analytiker till våra forskningskliniker.

Som biomedicinsk analytiker hos oss får du en varierad roll med både praktiskt laboratoriearbete och ansvar för att utveckla och säkerställa kvaliteten i våra processer. Du arbetar både självständigt och tillsammans med kollegor i de kliniska studieteamen och har många kontaktytor, såväl internt som externt.

Arbetet är en kombination av självständiga och rutinmässiga uppgifter, och medför täta kontakter med personer både inom och utanför verksamheten:

• Praktiskt laboratoriearbete i studier
• Utbilda klinikpersonal i laboratoriearbete
• Ansvarig för drift och underhåll av utrustning samt för ordning och struktur i laboratoriemiljön
• Granskning av protokoll
• Bidra till internt utvecklings och kvalitetsarbete genom att skriva och uppdatera manualer och instruktioner
• Praktiska studierelaterade moment såsom provtagning, provhantering, EKG, blodtryck, puls

Vem vi söker

Krav

• Utbildad biomedicinsk analytiker eller motsvarande
• Tidigare erfarenhet av laboratoriearbete
• God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av kliniska prövningar eller forskning

Personliga egenskaper

Vi söker dig som är en noggrann person som sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar. Du har lätt för att samarbeta och bygga relationer och arbetar gärna i flera projekt parallellt.

Vi värdesätter särskilt att du:

• Har hög servicemedvetenhet och aktivt bidrar till det kliniska studieteamet från start till mål
• Har ett professionellt och respektfullt förhållningssätt till sponsor, klinik, underleverantörer och kollegor.
• Har förmåga att anpassa dig när förutsättningarna förändras.
• Som anställd på CTC är det också självklart att du delar vår värdegrund Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang, Professionalitet – iGREP.

Övrig information

Tillsvidaretjänst med provanställning 6 månader. Tjänstgöringsgrad heltid. Tillträdesdag enligt överenskommelse.

Arbetet är huvudsakligen förlagt till vardagar dagtid, men kvälls- och helgpass förekommer.

Placeringsort: Uppsala

På CTC får du arbeta i en organisation där kvalitet, engagemang och samarbete står i fokus. Vi erbjuder en stimulerande och utvecklande arbetsmiljö där du får möjlighet att bidra till forskning som gör skillnad.

Vi ser fram emot att få läsa din ansökan och berätta mer om hur det är att arbeta hos oss.

Ansökningstiden pågår till och med 21 september 2026. Rekrytering sker löpande, vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB

CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter.

Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel och medicintekniska produkter så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).

Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.

Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.

Vill du vara med och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter? Vi fortsätter att utveckla vår verksamhet och just nu söker vi en biomedicinsk analytiker till våra forskningskliniker.

Som biomedicinsk analytiker hos oss får du en varierad roll med både praktiskt laboratoriearbete och ansvar för att utveckla och säkerställa kvaliteten i våra processer. Du arbetar både självständigt och tillsammans med kollegor i de kliniska studieteamen och har många kontaktytor, såväl internt som externt.

Arbetet är en kombination av självständiga och rutinmässiga uppgifter, och medför täta kontakter med personer både inom och utanför verksamheten:

• Praktiskt laboratoriearbete i studier
• Utbilda klinikpersonal i laboratoriearbete
• Ansvarig för drift och underhåll av utrustning samt för ordning och struktur i laboratoriemiljön
• Granskning av protokoll
• Bidra till internt utvecklings och kvalitetsarbete genom att skriva och uppdatera manualer och instruktioner
• Praktiska studierelaterade moment såsom provtagning, provhantering, EKG, blodtryck, puls

Vem vi söker

Krav

• Utbildad biomedicinsk analytiker eller motsvarande
• Tidigare erfarenhet av laboratoriearbete
• God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av kliniska prövningar eller forskning

Personliga egenskaper

Vi söker dig som är en noggrann person som sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar. Du har lätt för att samarbeta och bygga relationer och arbetar gärna i flera projekt parallellt.

Vi värdesätter särskilt att du:

• Har hög servicemedvetenhet och aktivt bidrar till det kliniska studieteamet från start till mål
• Har ett professionellt och respektfullt förhållningssätt till sponsor, klinik, underleverantörer och kollegor.
• Har förmåga att anpassa dig när förutsättningarna förändras.
• Som anställd på CTC är det också självklart att du delar vår värdegrund Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang, Professionalitet – iGREP.

Övrig information

Tillsvidaretjänst med provanställning 6 månader. Tjänstgöringsgrad heltid. Tillträdesdag enligt överenskommelse.

Arbetet är huvudsakligen förlagt till vardagar dagtid, men kvälls- och helgpass förekommer.

Placeringsort: Uppsala

På CTC får du arbeta i en organisation där kvalitet, engagemang och samarbete står i fokus. Vi erbjuder en stimulerande och utvecklande arbetsmiljö där du får möjlighet att bidra till forskning som gör skillnad.

Vi ser fram emot att få läsa din ansökan och berätta mer om hur det är att arbeta hos oss.

Ansökningstiden pågår till och med 21 september 2026. Rekrytering sker löpande, vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB

CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter.

Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel och medicintekniska produkter så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).

Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.

Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.

Vill du vara med och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter? Vi fortsätter att utveckla vår verksamhet och just nu söker vi en biomedicinsk analytiker till våra forskningskliniker.

Som biomedicinsk analytiker hos oss får du en varierad roll med både praktiskt laboratoriearbete och ansvar för att utveckla och säkerställa kvaliteten i våra processer. Du arbetar både självständigt och tillsammans med kollegor i de kliniska studieteamen och har många kontaktytor, såväl internt som externt.

Arbetet är en kombination av självständiga och rutinmässiga uppgifter, och medför täta kontakter med personer både inom och utanför verksamheten:

• Praktiskt laboratoriearbete i studier
• Utbilda klinikpersonal i laboratoriearbete
• Ansvarig för drift och underhåll av utrustning samt för ordning och struktur i laboratoriemiljön
• Granskning av protokoll
• Bidra till internt utvecklings och kvalitetsarbete genom att skriva och uppdatera manualer och instruktioner
• Praktiska studierelaterade moment såsom provtagning, provhantering, EKG, blodtryck, puls

Vem vi söker

Krav

• Utbildad biomedicinsk analytiker eller motsvarande
• Tidigare erfarenhet av laboratoriearbete
• God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av kliniska prövningar eller forskning

Personliga egenskaper

Vi söker dig som är en noggrann person som sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar. Du har lätt för att samarbeta och bygga relationer och arbetar gärna i flera projekt parallellt.

Vi värdesätter särskilt att du:

• Har hög servicemedvetenhet och aktivt bidrar till det kliniska studieteamet från start till mål
• Har ett professionellt och respektfullt förhållningssätt till sponsor, klinik, underleverantörer och kollegor.
• Har förmåga att anpassa dig när förutsättningarna förändras.
• Som anställd på CTC är det också självklart att du delar vår värdegrund Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang, Professionalitet – iGREP.

Övrig information

Tillsvidaretjänst med provanställning 6 månader. Tjänstgöringsgrad heltid. Tillträdesdag enligt överenskommelse.

Arbetet är huvudsakligen förlagt till vardagar dagtid, men kvälls- och helgpass förekommer.

Placeringsort: Uppsala

På CTC får du arbeta i en organisation där kvalitet, engagemang och samarbete står i fokus. Vi erbjuder en stimulerande och utvecklande arbetsmiljö där du får möjlighet att bidra till forskning som gör skillnad.

Vi ser fram emot att få läsa din ansökan och berätta mer om hur det är att arbeta hos oss.

Ansökningstiden pågår till och med 21 september 2026. Rekrytering sker löpande, vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB

CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter.

Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel och medicintekniska produkter så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).

Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.

Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.

Vill du vara med och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter? Vi fortsätter att utveckla vår verksamhet och just nu söker vi en biomedicinsk analytiker till våra forskningskliniker.

Som biomedicinsk analytiker hos oss får du en varierad roll med både praktiskt laboratoriearbete och ansvar för att utveckla och säkerställa kvaliteten i våra processer. Du arbetar både självständigt och tillsammans med kollegor i de kliniska studieteamen och har många kontaktytor, såväl internt som externt.

Arbetet är en kombination av självständiga och rutinmässiga uppgifter, och medför täta kontakter med personer både inom och utanför verksamheten:

• Praktiskt laboratoriearbete i studier
• Utbilda klinikpersonal i laboratoriearbete
• Ansvarig för drift och underhåll av utrustning samt för ordning och struktur i laboratoriemiljön
• Granskning av protokoll
• Bidra till internt utvecklings och kvalitetsarbete genom att skriva och uppdatera manualer och instruktioner
• Praktiska studierelaterade moment såsom provtagning, provhantering, EKG, blodtryck, puls

Vem vi söker

Krav

• Utbildad biomedicinsk analytiker eller motsvarande
• Tidigare erfarenhet av laboratoriearbete
• God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av kliniska prövningar eller forskning

Personliga egenskaper

Vi söker dig som är en noggrann person som sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar. Du har lätt för att samarbeta och bygga relationer och arbetar gärna i flera projekt parallellt.

Vi värdesätter särskilt att du:

• Har hög servicemedvetenhet och aktivt bidrar till det kliniska studieteamet från start till mål
• Har ett professionellt och respektfullt förhållningssätt till sponsor, klinik, underleverantörer och kollegor.
• Har förmåga att anpassa dig när förutsättningarna förändras.
• Som anställd på CTC är det också självklart att du delar vår värdegrund Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang, Professionalitet – iGREP.

Övrig information

Tillsvidaretjänst med provanställning 6 månader. Tjänstgöringsgrad heltid. Tillträdesdag enligt överenskommelse.

Arbetet är huvudsakligen förlagt till vardagar dagtid, men kvälls- och helgpass förekommer.

Placeringsort: Uppsala

På CTC får du arbeta i en organisation där kvalitet, engagemang och samarbete står i fokus. Vi erbjuder en stimulerande och utvecklande arbetsmiljö där du får möjlighet att bidra till forskning som gör skillnad.

Vi ser fram emot att få läsa din ansökan och berätta mer om hur det är att arbeta hos oss.

Ansökningstiden pågår till och med 21 september 2026. Rekrytering sker löpande, vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB

CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter.

Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel och medicintekniska produkter så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).

Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.

Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.

Vill du vara med och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter? Vi fortsätter att utveckla vår verksamhet och just nu söker vi en biomedicinsk analytiker till våra forskningskliniker.

Som biomedicinsk analytiker hos oss får du en varierad roll med både praktiskt laboratoriearbete och ansvar för att utveckla och säkerställa kvaliteten i våra processer. Du arbetar både självständigt och tillsammans med kollegor i de kliniska studieteamen och har många kontaktytor, såväl internt som externt.

Arbetet är en kombination av självständiga och rutinmässiga uppgifter, och medför täta kontakter med personer både inom och utanför verksamheten:

• Praktiskt laboratoriearbete i studier
• Utbilda klinikpersonal i laboratoriearbete
• Ansvarig för drift och underhåll av utrustning samt för ordning och struktur i laboratoriemiljön
• Granskning av protokoll
• Bidra till internt utvecklings och kvalitetsarbete genom att skriva och uppdatera manualer och instruktioner
• Praktiska studierelaterade moment såsom provtagning, provhantering, EKG, blodtryck, puls

Vem vi söker

Krav

• Utbildad biomedicinsk analytiker eller motsvarande
• Tidigare erfarenhet av laboratoriearbete
• God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av kliniska prövningar eller forskning

Personliga egenskaper

Vi söker dig som är en noggrann person som sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar. Du har lätt för att samarbeta och bygga relationer och arbetar gärna i flera projekt parallellt.

Vi värdesätter särskilt att du:

• Har hög servicemedvetenhet och aktivt bidrar till det kliniska studieteamet från start till mål
• Har ett professionellt och respektfullt förhållningssätt till sponsor, klinik, underleverantörer och kollegor.
• Har förmåga att anpassa dig när förutsättningarna förändras.
• Som anställd på CTC är det också självklart att du delar vår värdegrund Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang, Professionalitet – iGREP.

Övrig information

Tillsvidaretjänst med provanställning 6 månader. Tjänstgöringsgrad heltid. Tillträdesdag enligt överenskommelse.

Arbetet är huvudsakligen förlagt till vardagar dagtid, men kvälls- och helgpass förekommer.

Placeringsort: Uppsala

På CTC får du arbeta i en organisation där kvalitet, engagemang och samarbete står i fokus. Vi erbjuder en stimulerande och utvecklande arbetsmiljö där du får möjlighet att bidra till forskning som gör skillnad.

Vi ser fram emot att få läsa din ansökan och berätta mer om hur det är att arbeta hos oss.

Ansökningstiden pågår till och med 21 september 2026. Rekrytering sker löpande, vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB

CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter.

Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel och medicintekniska produkter så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).

Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.

Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.

Vill du vara med och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter? Vi fortsätter att utveckla vår verksamhet och just nu söker vi en biomedicinsk analytiker till våra forskningskliniker.

Som biomedicinsk analytiker hos oss får du en varierad roll med både praktiskt laboratoriearbete och ansvar för att utveckla och säkerställa kvaliteten i våra processer. Du arbetar både självständigt och tillsammans med kollegor i de kliniska studieteamen och har många kontaktytor, såväl internt som externt.

Arbetet är en kombination av självständiga och rutinmässiga uppgifter, och medför täta kontakter med personer både inom och utanför verksamheten:

• Praktiskt laboratoriearbete i studier
• Utbilda klinikpersonal i laboratoriearbete
• Ansvarig för drift och underhåll av utrustning samt för ordning och struktur i laboratoriemiljön
• Granskning av protokoll
• Bidra till internt utvecklings och kvalitetsarbete genom att skriva och uppdatera manualer och instruktioner
• Praktiska studierelaterade moment såsom provtagning, provhantering, EKG, blodtryck, puls

Vem vi söker

Krav

• Utbildad biomedicinsk analytiker eller motsvarande
• Tidigare erfarenhet av laboratoriearbete
• God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av kliniska prövningar eller forskning

Personliga egenskaper

Vi söker dig som är en noggrann person som sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar. Du har lätt för att samarbeta och bygga relationer och arbetar gärna i flera projekt parallellt.

Vi värdesätter särskilt att du:

• Har hög servicemedvetenhet och aktivt bidrar till det kliniska studieteamet från start till mål
• Har ett professionellt och respektfullt förhållningssätt till sponsor, klinik, underleverantörer och kollegor.
• Har förmåga att anpassa dig när förutsättningarna förändras.
• Som anställd på CTC är det också självklart att du delar vår värdegrund Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang, Professionalitet – iGREP.

Övrig information

Tillsvidaretjänst med provanställning 6 månader. Tjänstgöringsgrad heltid. Tillträdesdag enligt överenskommelse.

Arbetet är huvudsakligen förlagt till vardagar dagtid, men kvälls- och helgpass förekommer.

Placeringsort: Uppsala

På CTC får du arbeta i en organisation där kvalitet, engagemang och samarbete står i fokus. Vi erbjuder en stimulerande och utvecklande arbetsmiljö där du får möjlighet att bidra till forskning som gör skillnad.

Vi ser fram emot att få läsa din ansökan och berätta mer om hur det är att arbeta hos oss.

Ansökningstiden pågår till och med 21 september 2026. Rekrytering sker löpande, vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB

CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter.

Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel och medicintekniska produkter så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).

Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.

Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.

Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida: https://uu.se/jobb/

Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (IMBIM) vid Uppsala universitet utgör en bred internationell miljö för forskning och undervisning. Vid IMBIM bedrivs grundforskning inom biokemi, cell- och molekylärbiologi, tumörbiologi, jämförande genetik, funktionell genomik, immunologi, bakteriologi, och virologi. Institutionens forskning är huvudsakligen grundläggande, men har i sin tillämpning tydlig koppling och betydelse för hälsa och sjukdom hos såväl djur som människor. En närmare beskrivning finns på Forskning – Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi – Uppsala universitet 

Projektbeskrivning 

Innehavaren av denna tjänst kommer att arbeta i en forskargrupp vid Uppsala universitet, primärt inom ett projekt som kräver erfarenhet inom avancerad strukturbiologi och biofysik.

Arbetsuppgifter 

Projektet kommer att handla om att undersöka hur molekylarare rörelse i mikroRNA och hur det regalerar deras funktion och hur vi kan ultimativ manipulera det med de små molekylerna som kommer bli läkemedel. Undersökningar görs med hjälp av avancerade NMR experiment och SHAPE på RNA molekyler. Personen kommer att producera RNA prover med hjälp av solid-phase syntes eller in vitro transkription, upprensa dem och sen mäta och bestämma RNAs struktur och dynamik med hjälp av NMR, SHAPE och andra biofysiska metoder. 

Kvalifikationskrav 

Masterexamen inom biokemi eller biofysik. Dokumenterad laborativ erfarenhet inom strukturbiologi och biofysik, sequencering eller kunskap inom NMR samt erfarenhet av RNA hantering. Krav på mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Du måste kunna arbeta båda självständigt och i samarbete med övriga gruppmedlemmar. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet såsom samarbetsförmåga, flexibilitet, noggrannhet och ansvarskänsla.

Om anställningen

Tidsbegränsad anställning 6 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: professor Katja Petzold, e-post: katja.petzold@imbim.uu.se eller saskia.rughoft@kemi.uu.se.

Välkommen med din ansökan senast den 18 september 2026. UFV-PA 2026/2549

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida: https://uu.se/jobb/

Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (IMBIM) vid Uppsala universitet utgör en bred internationell miljö för forskning och undervisning. Vid IMBIM bedrivs grundforskning inom biokemi, cell- och molekylärbiologi, tumörbiologi, jämförande genetik, funktionell genomik, immunologi, bakteriologi, och virologi. Institutionens forskning är huvudsakligen grundläggande, men har i sin tillämpning tydlig koppling och betydelse för hälsa och sjukdom hos såväl djur som människor. En närmare beskrivning finns på Forskning – Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi – Uppsala universitet 

Projektbeskrivning 

Innehavaren av denna tjänst kommer att arbeta i en forskargrupp vid Uppsala universitet, primärt inom ett projekt som kräver erfarenhet inom avancerad strukturbiologi och biofysik.

Arbetsuppgifter 

Projektet kommer att handla om att undersöka hur molekylarare rörelse i mikroRNA och hur det regalerar deras funktion och hur vi kan ultimativ manipulera det med de små molekylerna som kommer bli läkemedel. Undersökningar görs med hjälp av avancerade NMR experiment och SHAPE på RNA molekyler. Personen kommer att producera RNA prover med hjälp av solid-phase syntes eller in vitro transkription, upprensa dem och sen mäta och bestämma RNAs struktur och dynamik med hjälp av NMR, SHAPE och andra biofysiska metoder. 

Kvalifikationskrav 

Masterexamen inom biokemi eller biofysik. Dokumenterad laborativ erfarenhet inom strukturbiologi och biofysik, sequencering eller kunskap inom NMR samt erfarenhet av RNA hantering. Krav på mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Du måste kunna arbeta båda självständigt och i samarbete med övriga gruppmedlemmar. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet såsom samarbetsförmåga, flexibilitet, noggrannhet och ansvarskänsla.

Om anställningen

Tidsbegränsad anställning 6 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: professor Katja Petzold, e-post: katja.petzold@imbim.uu.se eller saskia.rughoft@kemi.uu.se.

Välkommen med din ansökan senast den 18 september 2026. UFV-PA 2026/2549

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida: https://uu.se/jobb/

Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (IMBIM) vid Uppsala universitet utgör en bred internationell miljö för forskning och undervisning. Vid IMBIM bedrivs grundforskning inom biokemi, cell- och molekylärbiologi, tumörbiologi, jämförande genetik, funktionell genomik, immunologi, bakteriologi, och virologi. Institutionens forskning är huvudsakligen grundläggande, men har i sin tillämpning tydlig koppling och betydelse för hälsa och sjukdom hos såväl djur som människor. En närmare beskrivning finns på Forskning – Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi – Uppsala universitet 

Projektbeskrivning 

Innehavaren av denna tjänst kommer att arbeta i en forskargrupp vid Uppsala universitet, primärt inom ett projekt som kräver erfarenhet inom avancerad strukturbiologi och biofysik.

Arbetsuppgifter 

Projektet kommer att handla om att undersöka hur molekylarare rörelse i mikroRNA och hur det regalerar deras funktion och hur vi kan ultimativ manipulera det med de små molekylerna som kommer bli läkemedel. Undersökningar görs med hjälp av avancerade NMR experiment och SHAPE på RNA molekyler. Personen kommer att producera RNA prover med hjälp av solid-phase syntes eller in vitro transkription, upprensa dem och sen mäta och bestämma RNAs struktur och dynamik med hjälp av NMR, SHAPE och andra biofysiska metoder. 

Kvalifikationskrav 

Masterexamen inom biokemi eller biofysik. Dokumenterad laborativ erfarenhet inom strukturbiologi och biofysik, sequencering eller kunskap inom NMR samt erfarenhet av RNA hantering. Krav på mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Du måste kunna arbeta båda självständigt och i samarbete med övriga gruppmedlemmar. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet såsom samarbetsförmåga, flexibilitet, noggrannhet och ansvarskänsla.

Om anställningen

Tidsbegränsad anställning 6 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: professor Katja Petzold, e-post: katja.petzold@imbim.uu.se eller saskia.rughoft@kemi.uu.se.

Välkommen med din ansökan senast den 18 september 2026. UFV-PA 2026/2549

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.