Analytisk kemist - Lediga jobb

Our laboratories support cutting-edge research and monitoring projects involving environmental contaminants in air, water, soil, sludge, biota, indoor environments, and waste materials. We work with advanced analytical methods and instrumentation to investigate emerging contaminants and support environmental risk assessment and sustainability initiatives.

We are now looking for a Junior Analytical Chemist to strengthen our analytical laboratory team.

As a Junior Analytical Chemist, you will support the analysis of environmental samples using modern chromatographic and mass spectrometric techniques. You will work closely with experienced scientists and laboratory staff on projects involving environmental monitoring, research, and method development.

This role is ideal for someone early in their career who is motivated to develop practical laboratory skills in environmental analytical chemistry.

Your Key Responsibilities

• Preparation and extraction of environmental samples including water, soil, sludge, dust, air filters, and biological materials

• Support routine and research-based chemical analyses using:

LC-MS/MS

GC-MS/MS

UHPLC-HRMS

Sample extraction and clean-up techniques (e.g., SPE, MAE, QuEChERS, Soxhlet, LLE)

• Assist in instrument operation, calibration, maintenance, and troubleshooting

• Prepare standards, reagents, and quality control samples

• Process, review, and document analytical data according to laboratory procedures

• Contribute to method optimization and validation activities

• Maintain accurate laboratory records and documentation

• Work according to quality assurance and laboratory safety procedures

• Collaborate with researchers and laboratory colleagues across multidisciplinary projects

Education and Experience

• BSc or MSc in Analytical Chemistry, Environmental Chemistry, Chemistry, Chemical Engineering, or related field

• Previous laboratory experience through studies, thesis work, internships, or employment is highly valued

• Experience with chromatographic and mass spectrometric techniques is an advantage but not requiredlities

Experience in one or more of the following areas is considered an advantage:

• Environmental contaminants (PFAS, plasticizers, pesticides, VOCs/SVOCs, etc.)

• Sample preparation and extraction methods

• LC-MS/MS or GC-MS/MS operation

• LIMS and ISO/accredited laboratory environments

Knowledge and Skills

We are looking for someone who:

• Has a strong interest in environmental analytical chemistry

• Is motivated to learn advanced analytical instrumentation

• Has good organizational and problem-solving skills

• Can work independently as well as collaboratively in a team

• Is careful, structured, and quality-oriented in laboratory work

• Has good communication skills in English (Swedish is an advantage)

• Is comfortable working with laboratory software and Microsoft Office tools

Naturally, you share our core values – you believe in the power of collaboration, act professionally with a scientific foundation, and take a forward-thinking approach.

We place great importance on your personal qualities.

At IVL, you will have the opportunity to work in a dynamic and research-driven environment where science contributes directly to sustainable development.

We offer:

✔ A collaborative and international working environment ✔ Opportunities for professional development and training ✔ Hands-on experience with advanced analytical instrumentation ✔ Participation in impactful environmental research projects ✔ Flexible and supportive workplace culture ✔ Competitive salary and benefits package

As an employee at IVL, you’ll be part of a workplace that values diversity, collaboration, innovation, and engagement. There’s a great sense of community here, with activities like sports clubs, art associations, parties, pub nights, and more. We work in activity-based offices. At IVL, you’ll have the chance to work with your passion for sustainability in a meaningful way.

Submit your CV by clicking "Apply here." We will evaluate applications and conduct interviews on an ongoing basis during the application period, so don’t wait to apply!

To staffing and recruitment companies, as well as salespeople: We kindly but firmly decline direct contact with staffing and recruitment companies, as well as sales of additional job advertisements.

Vill du vara en del av en verksamhet där kvalitet, innovation och analytisk expertis går hand i hand? För vår kunds räkning söker vi nu en Analytisk Kemist inom Quality Control till Karlshamn. Här får du möjlighet att arbeta i en modern laboratoriemiljö med avancerade analysmetoder och bidra till utvecklingen av högkvalitativa produkter inom livsmedelsindustrin. Tillsammans med engagerade kollegor blir du en del av ett team som värdesätter noggrannhet, samarbete och ständig utveckling. Ansök redan idag - Vi tillämpar löpande urval!

Som Analytisk Kemist inom LC-MS blir du en del av ett välutrustat QC-laboratorium där analyser av råvaror, processprover och färdiga produkter spelar en central roll i verksamheten. Du kommer att tillhöra ett team med fokus på spårämnesanalyser och arbeta med kvantifiering och utvärdering av kontaminanter i vegetabiliska oljor.

I rollen arbetar du med avancerade analysmetoder och bidrar till att säkerställa hög kvalitet och tillförlitliga resultat. Analyser av bland annat MOSH-MOAH, 3-MCPD och PAH-4 utgör en viktig del av arbetet. Du kommer även att delta i metodutveckling, förbättringsprojekt samt support och felsökning av laboratorieinstrument. Detta är en spännande möjlighet för dig som vill utvecklas i en tekniskt avancerad miljö där kvalitet, noggrannhet och ständiga förbättringar står i fokus.

Arbetsuppgifter:

• Utföra analyser
• Rapportering och utvärdering av resultat
• Support och felsökning av instrument
• Delta i samt driva förbättring och utvecklingsprojekt
• Utveckla samt förbättra analysmetoder

• Har minst en högskole- eller universitetsutbildning inom kemi eller annat relevant område
• Arbetslivserfarenhet från laborativ verksamhet, exempelvis genom heltidsarbete, deltidsarbete eller sommarjobb
• Goda kunskaper i Microsoft Office-paketet
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Det är inte nödvändigt, men meriterande om du har:

• Några års erfarenhet av kromatografiska analysmetoder
• Några års erfarenhet av spårämnesanalyser

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas och trivas i rollen är du en noggrann och strukturerad person som drivs av att leverera arbete med hög kvalitet. Du är nyfiken, utvecklingsorienterad och ser möjligheter att förbättra både arbetssätt och processer. Samtidigt har du en god samarbetsförmåga och trivs i en teamorienterad miljö där ni tillsammans arbetar mot gemensamma mål.

Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer att vara anställd av Friday, med goda chanser till förlängning.

• Omfattning: Heltid
• Start: Omgående, vid överenskommelse
• Placering: Karlshamn
• Rekryteringsansvarig: Vanessa Henrysson Roqueta, vanessa.roqueta@friday.se
• Lön: Marknadsmässig

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen.

Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter.

Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag!

Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik. 

Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det?

Vill du vara en del av en verksamhet där kvalitet, innovation och analytisk expertis går hand i hand? För vår kunds räkning söker vi nu en Analytisk Kemist inom Quality Control till Karlshamn. Här får du möjlighet att arbeta i en modern laboratoriemiljö med avancerade analysmetoder och bidra till utvecklingen av högkvalitativa produkter inom livsmedelsindustrin. Tillsammans med engagerade kollegor blir du en del av ett team som värdesätter noggrannhet, samarbete och ständig utveckling. Ansök redan idag - Vi tillämpar löpande urval!

Som Analytisk Kemist inom LC-MS blir du en del av ett välutrustat QC-laboratorium där analyser av råvaror, processprover och färdiga produkter spelar en central roll i verksamheten. Du kommer att tillhöra ett team med fokus på spårämnesanalyser och arbeta med kvantifiering och utvärdering av kontaminanter i vegetabiliska oljor.

I rollen arbetar du med avancerade analysmetoder och bidrar till att säkerställa hög kvalitet och tillförlitliga resultat. Analyser av bland annat MOSH-MOAH, 3-MCPD och PAH-4 utgör en viktig del av arbetet. Du kommer även att delta i metodutveckling, förbättringsprojekt samt support och felsökning av laboratorieinstrument. Detta är en spännande möjlighet för dig som vill utvecklas i en tekniskt avancerad miljö där kvalitet, noggrannhet och ständiga förbättringar står i fokus.

Arbetsuppgifter:

• Utföra analyser
• Rapportering och utvärdering av resultat
• Support och felsökning av instrument
• Delta i samt driva förbättring och utvecklingsprojekt
• Utveckla samt förbättra analysmetoder

• Har minst en högskole- eller universitetsutbildning inom kemi eller annat relevant område
• Arbetslivserfarenhet från laborativ verksamhet, exempelvis genom heltidsarbete, deltidsarbete eller sommarjobb
• Goda kunskaper i Microsoft Office-paketet
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Det är inte nödvändigt, men meriterande om du har:

• Några års erfarenhet av kromatografiska analysmetoder
• Några års erfarenhet av spårämnesanalyser

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas och trivas i rollen är du en noggrann och strukturerad person som drivs av att leverera arbete med hög kvalitet. Du är nyfiken, utvecklingsorienterad och ser möjligheter att förbättra både arbetssätt och processer. Samtidigt har du en god samarbetsförmåga och trivs i en teamorienterad miljö där ni tillsammans arbetar mot gemensamma mål.

Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer att vara anställd av Friday, med goda chanser till förlängning.

• Omfattning: Heltid
• Start: Omgående, vid överenskommelse
• Placering: Karlshamn
• Rekryteringsansvarig: Vanessa Henrysson Roqueta, vanessa.roqueta@friday.se
• Lön: Marknadsmässig

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen.

Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter.

Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag!

Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik. 

Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det?

Vill du vara en del av en verksamhet där kvalitet, innovation och analytisk expertis går hand i hand? För vår kunds räkning söker vi nu en Analytisk Kemist inom Quality Control till Karlshamn. Här får du möjlighet att arbeta i en modern laboratoriemiljö med avancerade analysmetoder och bidra till utvecklingen av högkvalitativa produkter inom livsmedelsindustrin. Tillsammans med engagerade kollegor blir du en del av ett team som värdesätter noggrannhet, samarbete och ständig utveckling. Ansök redan idag - Vi tillämpar löpande urval!

Som Analytisk Kemist inom LC-MS blir du en del av ett välutrustat QC-laboratorium där analyser av råvaror, processprover och färdiga produkter spelar en central roll i verksamheten. Du kommer att tillhöra ett team med fokus på spårämnesanalyser och arbeta med kvantifiering och utvärdering av kontaminanter i vegetabiliska oljor.

I rollen arbetar du med avancerade analysmetoder och bidrar till att säkerställa hög kvalitet och tillförlitliga resultat. Analyser av bland annat MOSH-MOAH, 3-MCPD och PAH-4 utgör en viktig del av arbetet. Du kommer även att delta i metodutveckling, förbättringsprojekt samt support och felsökning av laboratorieinstrument. Detta är en spännande möjlighet för dig som vill utvecklas i en tekniskt avancerad miljö där kvalitet, noggrannhet och ständiga förbättringar står i fokus.

Arbetsuppgifter:

• Utföra analyser
• Rapportering och utvärdering av resultat
• Support och felsökning av instrument
• Delta i samt driva förbättring och utvecklingsprojekt
• Utveckla samt förbättra analysmetoder

• Har minst en högskole- eller universitetsutbildning inom kemi eller annat relevant område
• Arbetslivserfarenhet från laborativ verksamhet, exempelvis genom heltidsarbete, deltidsarbete eller sommarjobb
• Goda kunskaper i Microsoft Office-paketet
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Det är inte nödvändigt, men meriterande om du har:

• Några års erfarenhet av kromatografiska analysmetoder
• Några års erfarenhet av spårämnesanalyser

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas och trivas i rollen är du en noggrann och strukturerad person som drivs av att leverera arbete med hög kvalitet. Du är nyfiken, utvecklingsorienterad och ser möjligheter att förbättra både arbetssätt och processer. Samtidigt har du en god samarbetsförmåga och trivs i en teamorienterad miljö där ni tillsammans arbetar mot gemensamma mål.

Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer att vara anställd av Friday, med goda chanser till förlängning.

• Omfattning: Heltid
• Start: Omgående, vid överenskommelse
• Placering: Karlshamn
• Rekryteringsansvarig: Vanessa Henrysson Roqueta, vanessa.roqueta@friday.se
• Lön: Marknadsmässig

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen.

Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter.

Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag!

Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik. 

Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det?

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.

Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

På Neurokemiska laboratoriet på Sektionen för psykiatri och neurokemi bedrivs medicinsk neurokemisk forskning med inriktning att förstå patofysiologin vid Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar. Ett viktigt mål är att identifiera proteinförändringar kopplade till patofysiologin av humana sjukdomar, så kallade biokemiska markörer, vilka kan användas till att förstå sjukdomsmekanismer, för diagnostik och för att följa effekten av läkemedel hos människor.

Sektionen för psykiatri och neurokemi, söker nu en postdoktor för forskning kring identifiering och utveckling av biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar i ryggvätska och blod genom LC-MS-baserad proteomik och masspektrometri med isotoputspädning.

Ämne

Neurokemi med inriktning mot proteomik och biomarkörer 

Ämnesbeskrivning

Neurodegenerativa sjukdomar, i synnerhet demens, blir allt vanligare i takt med att befolkningen åldras. De kognitiva tester som idag används inom demensdiagnostik är ofta för trubbiga för att upptäcka lindrig kognitiv svikt eller för att särskilja mellan olika neurodegenerativa sjukdomar. Även om etablerade biomarkörer i cerebrospinalvätska (CSV), och på senare tid blodbaserade biomarkörer, finns för Alzheimers sjukdom (AD) och rutinmässigt används i diagnostiken, saknas sådana markörer fortfarande för andra tillstånd. Således behöver vi nya markörer som speglar olika sjukdomsmekanismer för att kunna ställa en tidig och säker diagnos.

Arbetsuppgifter

I anställningen ingår att utföra masspektrometribaserad proteomikanalys av cerebrospinalvätska och plasma med hjälp av tandem mass tag (TMT)-tekniken och data-independent analysis (DIA) i kohorter bestående av patienter med olika neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom, frontotemporal demens, amyotrofisk lateral skleros och parkinsonsjukdomar. Syftet är att identifiera proteinförändringar associerade med sjukdomarnas underliggande patologiska processer. 

Vidare ingår utveckling av riktade analysmetoder för utvalda kandidatbiomarkörer med hjälp av masspektrometri med isotoputspädning (IDMS). Anställningen är även kopplad till ett projekt som syftar till att utveckla en referensmetod för biomarkören neurofilament light chain (NfL) i plasma.

Arbetsuppgifterna omfattar provpreparation, LC–MS-analys, databearbetning och statistisk analys. I anställningen ingår även administrativa uppgifter såsom sammanställning, dokumentation och rapportering av resultat. 

Behörighet

Behörighet för anställning som lärare regleras i Högskoleförordningen 4 Kap och Göteborgs universitets anställningsordning. 

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.

I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.

Behörig att anställas som postdoktor för denna anställning är den som innehar doktorsexamen inom biomedicin, neurokemi, neuroproteomik eller relaterade områden.

Bedömningsgrund

Den sökande skall ha forskningserfarenhet inom området proteomik, biomarkörer och neurologiska sjukdomar. Kunskap och erfarenhet av högupplösande masspektrometri och bioinformatisk analys av proteomikdata är meriterande. Övriga önskvärda kvalifikationer är en god förmåga att självständigt bearbeta data och att koordinera projekt och ha kontakter med samarbetspartners. Stor vikt kommer också att läggas vid personlig lämplighet.

Anställning

Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 2 år, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen

Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta forskare Johan Gobom, tfn: +46 730 229 028, e-post: mailto:johan.gobom@neuro.gu.se

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: mailto:henrik.zetterberg@clinchem.gu.se

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Ansökan

Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-07-17

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.

Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

På Neurokemiska laboratoriet på Sektionen för psykiatri och neurokemi bedrivs medicinsk neurokemisk forskning med inriktning att förstå patofysiologin vid Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar. Ett viktigt mål är att identifiera proteinförändringar kopplade till patofysiologin av humana sjukdomar, så kallade biokemiska markörer, vilka kan användas till att förstå sjukdomsmekanismer, för diagnostik och för att följa effekten av läkemedel hos människor.

Sektionen för psykiatri och neurokemi, söker nu en postdoktor för forskning kring identifiering och utveckling av biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar i ryggvätska och blod genom LC-MS-baserad proteomik och masspektrometri med isotoputspädning.

Ämne

Neurokemi med inriktning mot proteomik och biomarkörer 

Ämnesbeskrivning

Neurodegenerativa sjukdomar, i synnerhet demens, blir allt vanligare i takt med att befolkningen åldras. De kognitiva tester som idag används inom demensdiagnostik är ofta för trubbiga för att upptäcka lindrig kognitiv svikt eller för att särskilja mellan olika neurodegenerativa sjukdomar. Även om etablerade biomarkörer i cerebrospinalvätska (CSV), och på senare tid blodbaserade biomarkörer, finns för Alzheimers sjukdom (AD) och rutinmässigt används i diagnostiken, saknas sådana markörer fortfarande för andra tillstånd. Således behöver vi nya markörer som speglar olika sjukdomsmekanismer för att kunna ställa en tidig och säker diagnos.

Arbetsuppgifter

I anställningen ingår att utföra masspektrometribaserad proteomikanalys av cerebrospinalvätska och plasma med hjälp av tandem mass tag (TMT)-tekniken och data-independent analysis (DIA) i kohorter bestående av patienter med olika neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom, frontotemporal demens, amyotrofisk lateral skleros och parkinsonsjukdomar. Syftet är att identifiera proteinförändringar associerade med sjukdomarnas underliggande patologiska processer. 

Vidare ingår utveckling av riktade analysmetoder för utvalda kandidatbiomarkörer med hjälp av masspektrometri med isotoputspädning (IDMS). Anställningen är även kopplad till ett projekt som syftar till att utveckla en referensmetod för biomarkören neurofilament light chain (NfL) i plasma.

Arbetsuppgifterna omfattar provpreparation, LC–MS-analys, databearbetning och statistisk analys. I anställningen ingår även administrativa uppgifter såsom sammanställning, dokumentation och rapportering av resultat. 

Behörighet

Behörighet för anställning som lärare regleras i Högskoleförordningen 4 Kap och Göteborgs universitets anställningsordning. 

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.

I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.

Behörig att anställas som postdoktor för denna anställning är den som innehar doktorsexamen inom biomedicin, neurokemi, neuroproteomik eller relaterade områden.

Bedömningsgrund

Den sökande skall ha forskningserfarenhet inom området proteomik, biomarkörer och neurologiska sjukdomar. Kunskap och erfarenhet av högupplösande masspektrometri och bioinformatisk analys av proteomikdata är meriterande. Övriga önskvärda kvalifikationer är en god förmåga att självständigt bearbeta data och att koordinera projekt och ha kontakter med samarbetspartners. Stor vikt kommer också att läggas vid personlig lämplighet.

Anställning

Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 2 år, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen

Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta forskare Johan Gobom, tfn: +46 730 229 028, e-post: mailto:johan.gobom@neuro.gu.se

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: mailto:henrik.zetterberg@clinchem.gu.se

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Ansökan

Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-07-17

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.