Lediga jobb som Testledare hos Randstad AB

• QA konsult

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / STOCKHOLM

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / 3 månader – upp till 6 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 7 augusti (25 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-08

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Randstad Digital söker en konsult för ett uppdrag med start i början av september och fram till årsskiftet. Här kommer du arbeta på ett familjeägt företag i toppmoderna lokaler mitt i centrala Stockholm.

  Den här rollen är perfekt för dig som har några års erfarenhet som QA och är tillgänglig under hösten/vintern, för de här uppdraget letar vi både efter dig som vill bli anställd direkt av oss på Randstad och dig som vill gå in som underkonsult.

  Nu är vi mitt i semestertider och kommer därför hantera alla ansökningar i början på augusti.

  Randstad Digital är specialiserade inom kompetensområdet IT och är en del av Randstad, en global ledare för talanger med visionen att vara världens mest rättvisa och specialiserade talangföretag. Med huvudkontor i Nederländerna verkar Randstad på 39 marknader och har cirka 40 000 medarbetare. Genom detta globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom IT-området. Som en partner för talanger och genom vår utpräglade specialisering hjälper vi dig att att säkra rätt jobb, utveckla relevant kompetens och hitta tillhörighet i arbetslivet.

  Ansvarsområden

  Här kommer du att ansvara för kvalitetssäkring av datoriserade system och IT-infrastruktur genom att granska och godkänna riskbedömningar, kvalificerings- och valideringsdokumentation, instruktioner, periodiska översyner samt ändringsärenden. Arbetet omfattar även att säkerställa efterlevnad av gällande SOP:ar och kvalitetskrav.

  Vidare ingår att delta i projekt och kvalificeringsgrupper med fokus på att förbättra kvalitet, tillgänglighet, integritet och säkerhet inom IT-verksamheten, samt att hålla systemförteckningen uppdaterad vid behov. Rollen bidrar med kvalitetskompetens i projekt och förändringsarbete för att säkerställa att datoriserade system uppfyller regulatoriska och verksamhetsmässiga krav.

  Kvalifikationer

  - Har bra koll på dataintegritet

  - Du är van att granska och godkänna riskbedömningar

  - Du är van att arbeta med kvalificerings- och valideringsdokumentation, instruktioner, periodiska översyner samt ändringsärenden.

  Personliga egenskaper:

  - Har god kommunikativ förmåga

  - Är pragmatisk och lösningsorienterad

  - Är flexibel och har en positiv inställning

  Språk:

  Svenska och engelska

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  11215 STOCKHOLM

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/2c2f2352-2e4e-418d-a7a1-f246b1350a22
  

  Ansökan

  Ansök senast 7 augusti (25 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• QA konsult

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / STOCKHOLM

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / 3 månader – upp till 6 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 7 augusti (25 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-08

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Randstad Digital söker en konsult för ett uppdrag med start i början av september och fram till årsskiftet. Här kommer du arbeta på ett familjeägt företag i toppmoderna lokaler mitt i centrala Stockholm.

  Den här rollen är perfekt för dig som har några års erfarenhet som QA och är tillgänglig under hösten/vintern, för de här uppdraget letar vi både efter dig som vill bli anställd direkt av oss på Randstad och dig som vill gå in som underkonsult.

  Nu är vi mitt i semestertider och kommer därför hantera alla ansökningar i början på augusti.

  Randstad Digital är specialiserade inom kompetensområdet IT och är en del av Randstad, en global ledare för talanger med visionen att vara världens mest rättvisa och specialiserade talangföretag. Med huvudkontor i Nederländerna verkar Randstad på 39 marknader och har cirka 40 000 medarbetare. Genom detta globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom IT-området. Som en partner för talanger och genom vår utpräglade specialisering hjälper vi dig att att säkra rätt jobb, utveckla relevant kompetens och hitta tillhörighet i arbetslivet.

  Ansvarsområden

  Här kommer du att ansvara för kvalitetssäkring av datoriserade system och IT-infrastruktur genom att granska och godkänna riskbedömningar, kvalificerings- och valideringsdokumentation, instruktioner, periodiska översyner samt ändringsärenden. Arbetet omfattar även att säkerställa efterlevnad av gällande SOP:ar och kvalitetskrav.

  Vidare ingår att delta i projekt och kvalificeringsgrupper med fokus på att förbättra kvalitet, tillgänglighet, integritet och säkerhet inom IT-verksamheten, samt att hålla systemförteckningen uppdaterad vid behov. Rollen bidrar med kvalitetskompetens i projekt och förändringsarbete för att säkerställa att datoriserade system uppfyller regulatoriska och verksamhetsmässiga krav.

  Kvalifikationer

  - Har bra koll på dataintegritet

  - Du är van att granska och godkänna riskbedömningar

  - Du är van att arbeta med kvalificerings- och valideringsdokumentation, instruktioner, periodiska översyner samt ändringsärenden.

  Personliga egenskaper:

  - Har god kommunikativ förmåga

  - Är pragmatisk och lösningsorienterad

  - Är flexibel och har en positiv inställning

  Språk:

  Svenska och engelska

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  11215 STOCKHOLM

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/2c2f2352-2e4e-418d-a7a1-f246b1350a22
  

  Ansökan

  Ansök senast 7 augusti (25 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• QA konsult

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / STOCKHOLM

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / 3 månader – upp till 6 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 7 augusti (25 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-08

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Randstad Digital söker en konsult för ett uppdrag med start i början av september och fram till årsskiftet. Här kommer du arbeta på ett familjeägt företag i toppmoderna lokaler mitt i centrala Stockholm.

  Den här rollen är perfekt för dig som har några års erfarenhet som QA och är tillgänglig under hösten/vintern, för de här uppdraget letar vi både efter dig som vill bli anställd direkt av oss på Randstad och dig som vill gå in som underkonsult.

  Nu är vi mitt i semestertider och kommer därför hantera alla ansökningar i början på augusti.

  Randstad Digital är specialiserade inom kompetensområdet IT och är en del av Randstad, en global ledare för talanger med visionen att vara världens mest rättvisa och specialiserade talangföretag. Med huvudkontor i Nederländerna verkar Randstad på 39 marknader och har cirka 40 000 medarbetare. Genom detta globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom IT-området. Som en partner för talanger och genom vår utpräglade specialisering hjälper vi dig att att säkra rätt jobb, utveckla relevant kompetens och hitta tillhörighet i arbetslivet.

  Ansvarsområden

  Här kommer du att ansvara för kvalitetssäkring av datoriserade system och IT-infrastruktur genom att granska och godkänna riskbedömningar, kvalificerings- och valideringsdokumentation, instruktioner, periodiska översyner samt ändringsärenden. Arbetet omfattar även att säkerställa efterlevnad av gällande SOP:ar och kvalitetskrav.

  Vidare ingår att delta i projekt och kvalificeringsgrupper med fokus på att förbättra kvalitet, tillgänglighet, integritet och säkerhet inom IT-verksamheten, samt att hålla systemförteckningen uppdaterad vid behov. Rollen bidrar med kvalitetskompetens i projekt och förändringsarbete för att säkerställa att datoriserade system uppfyller regulatoriska och verksamhetsmässiga krav.

  Kvalifikationer

  - Har bra koll på dataintegritet

  - Du är van att granska och godkänna riskbedömningar

  - Du är van att arbeta med kvalificerings- och valideringsdokumentation, instruktioner, periodiska översyner samt ändringsärenden.

  Personliga egenskaper:

  - Har god kommunikativ förmåga

  - Är pragmatisk och lösningsorienterad

  - Är flexibel och har en positiv inställning

  Språk:

  Svenska och engelska

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  11215 STOCKHOLM

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/2c2f2352-2e4e-418d-a7a1-f246b1350a22
  

  Ansökan

  Ansök senast 7 augusti (25 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• QA konsult

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / STOCKHOLM

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / 3 månader – upp till 6 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 7 augusti (25 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-08

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Randstad Digital söker en konsult för ett uppdrag med start i början av september och fram till årsskiftet. Här kommer du arbeta på ett familjeägt företag i toppmoderna lokaler mitt i centrala Stockholm.

  Den här rollen är perfekt för dig som har några års erfarenhet som QA och är tillgänglig under hösten/vintern, för de här uppdraget letar vi både efter dig som vill bli anställd direkt av oss på Randstad och dig som vill gå in som underkonsult.

  Nu är vi mitt i semestertider och kommer därför hantera alla ansökningar i början på augusti.

  Randstad Digital är specialiserade inom kompetensområdet IT och är en del av Randstad, en global ledare för talanger med visionen att vara världens mest rättvisa och specialiserade talangföretag. Med huvudkontor i Nederländerna verkar Randstad på 39 marknader och har cirka 40 000 medarbetare. Genom detta globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom IT-området. Som en partner för talanger och genom vår utpräglade specialisering hjälper vi dig att att säkra rätt jobb, utveckla relevant kompetens och hitta tillhörighet i arbetslivet.

  Ansvarsområden

  Här kommer du att ansvara för kvalitetssäkring av datoriserade system och IT-infrastruktur genom att granska och godkänna riskbedömningar, kvalificerings- och valideringsdokumentation, instruktioner, periodiska översyner samt ändringsärenden. Arbetet omfattar även att säkerställa efterlevnad av gällande SOP:ar och kvalitetskrav.

  Vidare ingår att delta i projekt och kvalificeringsgrupper med fokus på att förbättra kvalitet, tillgänglighet, integritet och säkerhet inom IT-verksamheten, samt att hålla systemförteckningen uppdaterad vid behov. Rollen bidrar med kvalitetskompetens i projekt och förändringsarbete för att säkerställa att datoriserade system uppfyller regulatoriska och verksamhetsmässiga krav.

  Kvalifikationer

  - Har bra koll på dataintegritet

  - Du är van att granska och godkänna riskbedömningar

  - Du är van att arbeta med kvalificerings- och valideringsdokumentation, instruktioner, periodiska översyner samt ändringsärenden.

  Personliga egenskaper:

  - Har god kommunikativ förmåga

  - Är pragmatisk och lösningsorienterad

  - Är flexibel och har en positiv inställning

  Språk:

  Svenska och engelska

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  11215 STOCKHOLM

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/2c2f2352-2e4e-418d-a7a1-f246b1350a22
  

  Ansökan

  Ansök senast 7 augusti (25 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• (3 st) QA Specialist/Release officer - Uppsala

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / UPPSALA

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / 3 månader – upp till 6 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-10

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Vill du bidra till att stärka kvalitetssystemen hos en ledande aktör inom läkemedelsbranschen? Vi söker just nu flera drivna och noggranna medarbetare inom kvalitetssäkring (QA) till vår kunds anläggning i Uppsala. Här får du chansen att arbeta med allt från dokumentationshantering till validering av IT-system och strategiskt compliance-arbete, i en roll som säkrar att verksamheten är redo för regulatoriska granskningar (FDA / Audit Readiness).

  Om rollen och verksamheten

  I denna dynamiska roll blir du en nyckelperson i kundens kvalitetsteam, där det övergripande fokuset ligger på att upprätthålla högsta möjliga standard inför kommande FDA-inspektioner och externa audits. Beroende på din specifika bakgrund och erfarenhetsprofil kommer tyngdpunkten i ditt uppdrag att ligga inom något eller några av våra fokusområden: dokumentationsadministration, IT-kvalitetssäkring (QA-IT) samt strategiskt arbete med sitens centrala kvalitetssystem. Du kommer att arbeta i en modern GMP-miljö där dataintegritet och regelefterlevnad genomsyrar allt arbete.

  Som konsult hos Randstad blir du en del av ett starkt och sammansvetsat team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet och stöd i ryggen. Tjänsten passar dig som trivs i en ansvarsfull roll med stort utrymme för självständigt driv, och som vill utvecklas vidare inom Life Science-sektorn.

  Vi rekryterar under sommaren, men på grund av ledigheter kan processen och vår återkoppling ta något längre tid än normalt. Vi hanterar ansökningar löpande och uppskattar ditt tålamod under semesterperioden.

  Varmt välkommen med din ansökan!

  Ansvarsområden

  • QA Dokumentation & Administration: Ansvara för granskning och arkivering av loggböcker samt administration av dokumentationssystem i eDMS enligt gällande GMP-regler.
  • QA-IT & Dataintegritet: Utföra validering och kvalitetssäkring av datoriserade system samt laboratorieutrustning.
  • Granskning & Godkännande: Utvärdera och godkänna riskbedömningar gällande dataintegritet (Data Integrity Risk Assessments) samt kvalificeringar av IT- och labbsystem.
  • Kvalitetssystem & Compliance (Senior profil): Stärka och utveckla sitens centrala kvalitetssystem med fokus på kontinuerliga förbättringar och höjd compliance-nivå.
  • Ärendehantering: Ansvara för och driva processer kopplade till ändringshantering (Change Control), avvikelser och CAPA-system.
  • Utbildning & Rapportering: Hålla i interna utbildningar inom kvalitetssystem samt sammanställa och presentera compliancerapportering till ledningen.

  Kvalifikationer

  • Relevant akademisk utbildning inom naturvetenskap, farmaci, ingenjörsvetenskap eller motsvarande område.
  • Erfarenhet av QA-arbete inom läkemedelsindustrin eller annan strikt reglerad GMP-miljö.
  • God förståelse för dokumentationshantering i eDMS samt hantering och arkivering av loggböcker enligt GMP.
  • Erfarenhet av validering och kvalificering av datoriserade system (CSV) samt tillämpning av principer för dataintegritet (Data Integrity).
  • Erfarenhet av att självständigt driva och utreda Change Control, avvikelser och CAPA-ärenden (särskilt meriterande för den seniora profilen).
  • Goda laborativa kunskaper i den utsträckning som krävs för att kunna förstå och kvalitetssäkra de bakomliggande processerna på anläggningen.
  • Språkkrav: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Personliga egenskaper

  Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  75228 UPPSALA

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/4298de12-d69f-41cf-a533-5193922b1b94
  

  Ansökan

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• (3 st) QA - Uppsala

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / UPPSALA

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / 3 månader – upp till 6 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-10

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Vill du spela en nyckelroll i att säkra högsta kvalitet och audit-readiness hos en av våra främsta kunder inom Life Science? Har du en gedigen erfarenhet av kvalitetssystem, validering och GMP-dokumentation? Då kan det här vara rätt utmaning för dig!

  Som konsult hos Randstad blir du en del av ett starkt och sammansvetsat team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet och stöd i ryggen. Tjänsten passar dig som trivs i en ansvarsfull roll med stort utrymme för självständigt driv, och som vill utvecklas vidare inom Life Science-sektorn.

  Om rollen

  I denna mångsidiga och ansvarsfulla QA-roll arbetar du brett med att stärka sajtens kärnkvalitetssystem och säkerställa att verksamheten ständigt är redo för myndighetsinspektioner (QAFDA Audit Readiness). Du kommer att ha en senior profil där du agerar som specialist och drivande kraft inom flera kritiska QA-områden – från administration av GMP-dokumentation och loggböcker i eDMS, till att hantera komplexa IT-kvalitetsfrågor. En central del av din roll innebär att hantera och godkänna riskbedömningar för dataintegritet (Data Integrity) samt validering och kvalificering av datoriserade system och laboratorieutrustning. Dessutom axlar du ansvaret för sajtens system gällande Change Control, avvikelser och CAPA, vilket inkluderar både utbildning, rapportering och kontinuerligt förbättringsarbete för att höja regelefterlevnaden.

  Ansvarsområden

  • Audit Readiness & Kvalitetssystem: Driva och säkerställa ständig QAFDA Audit Readiness samt ansvara för och stärka sajtens system för ändringshantering (Change Control), avvikelser och CAPA.
  • QA-IT & Dataintegritet: Granska och QA-godkänna riskbedömningar för dataintegritet samt validering och kvalificering av datoriserade system och laboratorieutrustning.
  • Dokumentationshantering: Administrera QA-dokumentation, arkivera och granska loggböcker samt säkerställa korrekt GMP-dokumenthantering i eDMS-systemet.
  • Utbildning & Efterlevnad: Utbilda organisationen inom kvalitetssystem, rapportera nyckeltal samt aktivt arbeta med att förbättra sajtens övergripande compliance-nivå.

  Kvalifikationer

  • Erfarenhet: Flera års erfarenhet av att arbeta inom QA i en senior profil inom Life Science (läkemedel/medicinteknik) under strikta GMP-regler.
  • Teknisk kompetens: Djupgående förståelse för validering av datoriserade system, Data Integrity och hantering av laboratorieutrustning.
  • Systemförståelse: Gedigen erfarenhet av att arbeta i elektroniska dokumenthanteringssystem (eDMS) samt processer kring Change Control och CAPA.
  • Språkkrav: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav.

  Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  75228 UPPSALA

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/359c1c3e-81c8-4f8a-84b0-509c333a1e28
  

  Ansökan

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• (3 st) QA Specialist/Release officer - Uppsala

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / UPPSALA

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / 3 månader – upp till 6 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-10

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Vill du bidra till att stärka kvalitetssystemen hos en ledande aktör inom läkemedelsbranschen? Vi söker just nu flera drivna och noggranna medarbetare inom kvalitetssäkring (QA) till vår kunds anläggning i Uppsala. Här får du chansen att arbeta med allt från dokumentationshantering till validering av IT-system och strategiskt compliance-arbete, i en roll som säkrar att verksamheten är redo för regulatoriska granskningar (FDA / Audit Readiness).

  Om rollen och verksamheten

  I denna dynamiska roll blir du en nyckelperson i kundens kvalitetsteam, där det övergripande fokuset ligger på att upprätthålla högsta möjliga standard inför kommande FDA-inspektioner och externa audits. Beroende på din specifika bakgrund och erfarenhetsprofil kommer tyngdpunkten i ditt uppdrag att ligga inom något eller några av våra fokusområden: dokumentationsadministration, IT-kvalitetssäkring (QA-IT) samt strategiskt arbete med sitens centrala kvalitetssystem. Du kommer att arbeta i en modern GMP-miljö där dataintegritet och regelefterlevnad genomsyrar allt arbete.

  Som konsult hos Randstad blir du en del av ett starkt och sammansvetsat team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet och stöd i ryggen. Tjänsten passar dig som trivs i en ansvarsfull roll med stort utrymme för självständigt driv, och som vill utvecklas vidare inom Life Science-sektorn.

  Vi rekryterar under sommaren, men på grund av ledigheter kan processen och vår återkoppling ta något längre tid än normalt. Vi hanterar ansökningar löpande och uppskattar ditt tålamod under semesterperioden.

  Varmt välkommen med din ansökan!

  Ansvarsområden

  • QA Dokumentation & Administration: Ansvara för granskning och arkivering av loggböcker samt administration av dokumentationssystem i eDMS enligt gällande GMP-regler.
  • QA-IT & Dataintegritet: Utföra validering och kvalitetssäkring av datoriserade system samt laboratorieutrustning.
  • Granskning & Godkännande: Utvärdera och godkänna riskbedömningar gällande dataintegritet (Data Integrity Risk Assessments) samt kvalificeringar av IT- och labbsystem.
  • Kvalitetssystem & Compliance (Senior profil): Stärka och utveckla sitens centrala kvalitetssystem med fokus på kontinuerliga förbättringar och höjd compliance-nivå.
  • Ärendehantering: Ansvara för och driva processer kopplade till ändringshantering (Change Control), avvikelser och CAPA-system.
  • Utbildning & Rapportering: Hålla i interna utbildningar inom kvalitetssystem samt sammanställa och presentera compliancerapportering till ledningen.

  Kvalifikationer

  • Relevant akademisk utbildning inom naturvetenskap, farmaci, ingenjörsvetenskap eller motsvarande område.
  • Erfarenhet av QA-arbete inom läkemedelsindustrin eller annan strikt reglerad GMP-miljö.
  • God förståelse för dokumentationshantering i eDMS samt hantering och arkivering av loggböcker enligt GMP.
  • Erfarenhet av validering och kvalificering av datoriserade system (CSV) samt tillämpning av principer för dataintegritet (Data Integrity).
  • Erfarenhet av att självständigt driva och utreda Change Control, avvikelser och CAPA-ärenden (särskilt meriterande för den seniora profilen).
  • Goda laborativa kunskaper i den utsträckning som krävs för att kunna förstå och kvalitetssäkra de bakomliggande processerna på anläggningen.
  • Språkkrav: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Personliga egenskaper

  Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  75228 UPPSALA

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/4298de12-d69f-41cf-a533-5193922b1b94
  

  Ansökan

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• (3 st) QA - Uppsala

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / UPPSALA

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / 3 månader – upp till 6 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-10

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Vill du spela en nyckelroll i att säkra högsta kvalitet och audit-readiness hos en av våra främsta kunder inom Life Science? Har du en gedigen erfarenhet av kvalitetssystem, validering och GMP-dokumentation? Då kan det här vara rätt utmaning för dig!

  Som konsult hos Randstad blir du en del av ett starkt och sammansvetsat team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet och stöd i ryggen. Tjänsten passar dig som trivs i en ansvarsfull roll med stort utrymme för självständigt driv, och som vill utvecklas vidare inom Life Science-sektorn.

  Om rollen

  I denna mångsidiga och ansvarsfulla QA-roll arbetar du brett med att stärka sajtens kärnkvalitetssystem och säkerställa att verksamheten ständigt är redo för myndighetsinspektioner (QAFDA Audit Readiness). Du kommer att ha en senior profil där du agerar som specialist och drivande kraft inom flera kritiska QA-områden – från administration av GMP-dokumentation och loggböcker i eDMS, till att hantera komplexa IT-kvalitetsfrågor. En central del av din roll innebär att hantera och godkänna riskbedömningar för dataintegritet (Data Integrity) samt validering och kvalificering av datoriserade system och laboratorieutrustning. Dessutom axlar du ansvaret för sajtens system gällande Change Control, avvikelser och CAPA, vilket inkluderar både utbildning, rapportering och kontinuerligt förbättringsarbete för att höja regelefterlevnaden.

  Ansvarsområden

  • Audit Readiness & Kvalitetssystem: Driva och säkerställa ständig QAFDA Audit Readiness samt ansvara för och stärka sajtens system för ändringshantering (Change Control), avvikelser och CAPA.
  • QA-IT & Dataintegritet: Granska och QA-godkänna riskbedömningar för dataintegritet samt validering och kvalificering av datoriserade system och laboratorieutrustning.
  • Dokumentationshantering: Administrera QA-dokumentation, arkivera och granska loggböcker samt säkerställa korrekt GMP-dokumenthantering i eDMS-systemet.
  • Utbildning & Efterlevnad: Utbilda organisationen inom kvalitetssystem, rapportera nyckeltal samt aktivt arbeta med att förbättra sajtens övergripande compliance-nivå.

  Kvalifikationer

  • Erfarenhet: Flera års erfarenhet av att arbeta inom QA i en senior profil inom Life Science (läkemedel/medicinteknik) under strikta GMP-regler.
  • Teknisk kompetens: Djupgående förståelse för validering av datoriserade system, Data Integrity och hantering av laboratorieutrustning.
  • Systemförståelse: Gedigen erfarenhet av att arbeta i elektroniska dokumenthanteringssystem (eDMS) samt processer kring Change Control och CAPA.
  • Språkkrav: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav.

  Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  75228 UPPSALA

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/359c1c3e-81c8-4f8a-84b0-509c333a1e28
  

  Ansökan

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• (3 st) QA Specialist/Release officer - Uppsala

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / UPPSALA

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / 3 månader – upp till 6 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-10

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Vill du bidra till att stärka kvalitetssystemen hos en ledande aktör inom läkemedelsbranschen? Vi söker just nu flera drivna och noggranna medarbetare inom kvalitetssäkring (QA) till vår kunds anläggning i Uppsala. Här får du chansen att arbeta med allt från dokumentationshantering till validering av IT-system och strategiskt compliance-arbete, i en roll som säkrar att verksamheten är redo för regulatoriska granskningar (FDA / Audit Readiness).

  Om rollen och verksamheten

  I denna dynamiska roll blir du en nyckelperson i kundens kvalitetsteam, där det övergripande fokuset ligger på att upprätthålla högsta möjliga standard inför kommande FDA-inspektioner och externa audits. Beroende på din specifika bakgrund och erfarenhetsprofil kommer tyngdpunkten i ditt uppdrag att ligga inom något eller några av våra fokusområden: dokumentationsadministration, IT-kvalitetssäkring (QA-IT) samt strategiskt arbete med sitens centrala kvalitetssystem. Du kommer att arbeta i en modern GMP-miljö där dataintegritet och regelefterlevnad genomsyrar allt arbete.

  Som konsult hos Randstad blir du en del av ett starkt och sammansvetsat team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet och stöd i ryggen. Tjänsten passar dig som trivs i en ansvarsfull roll med stort utrymme för självständigt driv, och som vill utvecklas vidare inom Life Science-sektorn.

  Vi rekryterar under sommaren, men på grund av ledigheter kan processen och vår återkoppling ta något längre tid än normalt. Vi hanterar ansökningar löpande och uppskattar ditt tålamod under semesterperioden.

  Varmt välkommen med din ansökan!

  Ansvarsområden

  • QA Dokumentation & Administration: Ansvara för granskning och arkivering av loggböcker samt administration av dokumentationssystem i eDMS enligt gällande GMP-regler.
  • QA-IT & Dataintegritet: Utföra validering och kvalitetssäkring av datoriserade system samt laboratorieutrustning.
  • Granskning & Godkännande: Utvärdera och godkänna riskbedömningar gällande dataintegritet (Data Integrity Risk Assessments) samt kvalificeringar av IT- och labbsystem.
  • Kvalitetssystem & Compliance (Senior profil): Stärka och utveckla sitens centrala kvalitetssystem med fokus på kontinuerliga förbättringar och höjd compliance-nivå.
  • Ärendehantering: Ansvara för och driva processer kopplade till ändringshantering (Change Control), avvikelser och CAPA-system.
  • Utbildning & Rapportering: Hålla i interna utbildningar inom kvalitetssystem samt sammanställa och presentera compliancerapportering till ledningen.

  Kvalifikationer

  • Relevant akademisk utbildning inom naturvetenskap, farmaci, ingenjörsvetenskap eller motsvarande område.
  • Erfarenhet av QA-arbete inom läkemedelsindustrin eller annan strikt reglerad GMP-miljö.
  • God förståelse för dokumentationshantering i eDMS samt hantering och arkivering av loggböcker enligt GMP.
  • Erfarenhet av validering och kvalificering av datoriserade system (CSV) samt tillämpning av principer för dataintegritet (Data Integrity).
  • Erfarenhet av att självständigt driva och utreda Change Control, avvikelser och CAPA-ärenden (särskilt meriterande för den seniora profilen).
  • Goda laborativa kunskaper i den utsträckning som krävs för att kunna förstå och kvalitetssäkra de bakomliggande processerna på anläggningen.
  • Språkkrav: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Personliga egenskaper

  Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  75228 UPPSALA

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/4298de12-d69f-41cf-a533-5193922b1b94
  

  Ansökan

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• (3 st) QA Specialist/Release officer - Uppsala

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / UPPSALA

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / 3 månader – upp till 6 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-10

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Vill du bidra till att stärka kvalitetssystemen hos en ledande aktör inom läkemedelsbranschen? Vi söker just nu flera drivna och noggranna medarbetare inom kvalitetssäkring (QA) till vår kunds anläggning i Uppsala. Här får du chansen att arbeta med allt från dokumentationshantering till validering av IT-system och strategiskt compliance-arbete, i en roll som säkrar att verksamheten är redo för regulatoriska granskningar (FDA / Audit Readiness).

  Om rollen och verksamheten

  I denna dynamiska roll blir du en nyckelperson i kundens kvalitetsteam, där det övergripande fokuset ligger på att upprätthålla högsta möjliga standard inför kommande FDA-inspektioner och externa audits. Beroende på din specifika bakgrund och erfarenhetsprofil kommer tyngdpunkten i ditt uppdrag att ligga inom något eller några av våra fokusområden: dokumentationsadministration, IT-kvalitetssäkring (QA-IT) samt strategiskt arbete med sitens centrala kvalitetssystem. Du kommer att arbeta i en modern GMP-miljö där dataintegritet och regelefterlevnad genomsyrar allt arbete.

  Som konsult hos Randstad blir du en del av ett starkt och sammansvetsat team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet och stöd i ryggen. Tjänsten passar dig som trivs i en ansvarsfull roll med stort utrymme för självständigt driv, och som vill utvecklas vidare inom Life Science-sektorn.

  Vi rekryterar under sommaren, men på grund av ledigheter kan processen och vår återkoppling ta något längre tid än normalt. Vi hanterar ansökningar löpande och uppskattar ditt tålamod under semesterperioden.

  Varmt välkommen med din ansökan!

  Ansvarsområden

  • QA Dokumentation & Administration: Ansvara för granskning och arkivering av loggböcker samt administration av dokumentationssystem i eDMS enligt gällande GMP-regler.
  • QA-IT & Dataintegritet: Utföra validering och kvalitetssäkring av datoriserade system samt laboratorieutrustning.
  • Granskning & Godkännande: Utvärdera och godkänna riskbedömningar gällande dataintegritet (Data Integrity Risk Assessments) samt kvalificeringar av IT- och labbsystem.
  • Kvalitetssystem & Compliance (Senior profil): Stärka och utveckla sitens centrala kvalitetssystem med fokus på kontinuerliga förbättringar och höjd compliance-nivå.
  • Ärendehantering: Ansvara för och driva processer kopplade till ändringshantering (Change Control), avvikelser och CAPA-system.
  • Utbildning & Rapportering: Hålla i interna utbildningar inom kvalitetssystem samt sammanställa och presentera compliancerapportering till ledningen.

  Kvalifikationer

  • Relevant akademisk utbildning inom naturvetenskap, farmaci, ingenjörsvetenskap eller motsvarande område.
  • Erfarenhet av QA-arbete inom läkemedelsindustrin eller annan strikt reglerad GMP-miljö.
  • God förståelse för dokumentationshantering i eDMS samt hantering och arkivering av loggböcker enligt GMP.
  • Erfarenhet av validering och kvalificering av datoriserade system (CSV) samt tillämpning av principer för dataintegritet (Data Integrity).
  • Erfarenhet av att självständigt driva och utreda Change Control, avvikelser och CAPA-ärenden (särskilt meriterande för den seniora profilen).
  • Goda laborativa kunskaper i den utsträckning som krävs för att kunna förstå och kvalitetssäkra de bakomliggande processerna på anläggningen.
  • Språkkrav: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Personliga egenskaper

  Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  75228 UPPSALA

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/4298de12-d69f-41cf-a533-5193922b1b94
  

  Ansökan

  Ansök senast 31 juli (18 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• 1
• 2
• 3

Visa alla 279 lediga jobb som Testledare