Lediga jobb som Processingenjör hos Avaron AB

• Processingenjör inom läkemedelsproduktion

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Stockholm

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-08-25

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

  Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

  Arbetsuppgifter

  • Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
  • Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
  • Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
  • Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
  • Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
  • Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
  • Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

  Krav

  • Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
  • Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
  • Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
  • Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
  • Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

  Meriterande

  • Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
  • Erfarenhet från syning, montering och packning.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Centralplan 15
  11120 Stockholm

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Processingenjör inom läkemedelsproduktion

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Stockholm

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-08-25

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

  Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

  Arbetsuppgifter

  • Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
  • Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
  • Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
  • Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
  • Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
  • Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
  • Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

  Krav

  • Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
  • Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
  • Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
  • Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
  • Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

  Meriterande

  • Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
  • Erfarenhet från syning, montering och packning.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Centralplan 15
  11120 Stockholm

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Processingenjör inom läkemedelsproduktion

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Stockholm

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-08-25

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

  Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

  Arbetsuppgifter

  • Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
  • Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
  • Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
  • Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
  • Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
  • Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
  • Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

  Krav

  • Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
  • Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
  • Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
  • Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
  • Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

  Meriterande

  • Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
  • Erfarenhet från syning, montering och packning.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Centralplan 15
  11120 Stockholm

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Processingenjör inom läkemedelsproduktion

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Stockholm

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-08-25

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

  Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

  Arbetsuppgifter

  • Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
  • Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
  • Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
  • Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
  • Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
  • Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
  • Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

  Krav

  • Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
  • Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
  • Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
  • Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
  • Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

  Meriterande

  • Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
  • Erfarenhet från syning, montering och packning.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Centralplan 15
  11120 Stockholm

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Processingenjör inom läkemedelsproduktion

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Stockholm

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-08-25

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

  Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

  Arbetsuppgifter

  • Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
  • Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
  • Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
  • Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
  • Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
  • Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
  • Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

  Krav

  • Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
  • Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
  • Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
  • Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
  • Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

  Meriterande

  • Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
  • Erfarenhet från syning, montering och packning.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Centralplan 15
  11120 Stockholm

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Processingenjör inom läkemedelsproduktion

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Stockholm

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-08-25

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

  Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

  Arbetsuppgifter

  • Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
  • Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
  • Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
  • Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
  • Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
  • Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
  • Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

  Krav

  • Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
  • Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
  • Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
  • Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
  • Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

  Meriterande

  • Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
  • Erfarenhet från syning, montering och packning.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Centralplan 15
  11120 Stockholm

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Processingenjör inom läkemedelsproduktion

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Stockholm

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-08-25

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

  Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

  Arbetsuppgifter

  • Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
  • Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
  • Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
  • Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
  • Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
  • Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
  • Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

  Krav

  • Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
  • Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
  • Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
  • Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
  • Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

  Meriterande

  • Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
  • Erfarenhet från syning, montering och packning.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Centralplan 15
  11120 Stockholm

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Processingenjör inom läkemedelsproduktion

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Stockholm

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-08-25

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

  Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

  Arbetsuppgifter

  • Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
  • Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
  • Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
  • Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
  • Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
  • Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
  • Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

  Krav

  • Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
  • Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
  • Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
  • Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
  • Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

  Meriterande

  • Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
  • Erfarenhet från syning, montering och packning.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Centralplan 15
  11120 Stockholm

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Processingenjör inom läkemedelsproduktion

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Stockholm

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-08-25

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

  Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

  Arbetsuppgifter

  • Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
  • Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
  • Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
  • Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
  • Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
  • Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
  • Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

  Krav

  • Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
  • Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
  • Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
  • Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
  • Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

  Meriterande

  • Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
  • Erfarenhet från syning, montering och packning.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Centralplan 15
  11120 Stockholm

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast 4 september (5 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

Visa alla 359 lediga jobb som Processingenjör