Lediga jobb som Molekylärbiolog hos Randstad AB

• Laboratorieingenjör

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / PERSTORP

  Omfattning / Varaktighet:Sommarjobb / feriejobb / 11 dagar - upp till 3 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-01

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

  Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

  Ansvarsområden

  Om uppdraget

  I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

  Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

  Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

  Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

  Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

  Kvalifikationer

  Vem är du?

  För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

  Dina kvalifikationer:

  • Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
  • Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
  • Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
  • Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Meriterande:

  • Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
  • God förståelse för datoriserade system.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  28480 PERSTORP

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/a5082905-b6c4-47af-ae47-a88eda8d0b13
  

  Ansökan

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Laboratorieingenjör

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / PERSTORP

  Omfattning / Varaktighet:Sommarjobb / feriejobb / 11 dagar - upp till 3 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-01

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

  Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

  Ansvarsområden

  Om uppdraget

  I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

  Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

  Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

  Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

  Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

  Kvalifikationer

  Vem är du?

  För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

  Dina kvalifikationer:

  • Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
  • Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
  • Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
  • Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Meriterande:

  • Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
  • God förståelse för datoriserade system.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  28480 PERSTORP

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/a5082905-b6c4-47af-ae47-a88eda8d0b13
  

  Ansökan

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Laboratorieingenjör

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / PERSTORP

  Omfattning / Varaktighet:Sommarjobb / feriejobb / 11 dagar - upp till 3 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-01

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

  Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

  Ansvarsområden

  Om uppdraget

  I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

  Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

  Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

  Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

  Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

  Kvalifikationer

  Vem är du?

  För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

  Dina kvalifikationer:

  • Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
  • Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
  • Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
  • Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Meriterande:

  • Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
  • God förståelse för datoriserade system.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  28480 PERSTORP

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/a5082905-b6c4-47af-ae47-a88eda8d0b13
  

  Ansökan

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Laboratorieingenjör

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / PERSTORP

  Omfattning / Varaktighet:Sommarjobb / feriejobb / 11 dagar - upp till 3 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-01

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

  Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

  Ansvarsområden

  Om uppdraget

  I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

  Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

  Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

  Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

  Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

  Kvalifikationer

  Vem är du?

  För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

  Dina kvalifikationer:

  • Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
  • Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
  • Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
  • Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Meriterande:

  • Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
  • God förståelse för datoriserade system.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  28480 PERSTORP

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/a5082905-b6c4-47af-ae47-a88eda8d0b13
  

  Ansökan

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Laboratorieingenjör

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / PERSTORP

  Omfattning / Varaktighet:Sommarjobb / feriejobb / 11 dagar - upp till 3 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-01

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

  Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

  Ansvarsområden

  Om uppdraget

  I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

  Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

  Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

  Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

  Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

  Kvalifikationer

  Vem är du?

  För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

  Dina kvalifikationer:

  • Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
  • Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
  • Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
  • Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Meriterande:

  • Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
  • God förståelse för datoriserade system.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  28480 PERSTORP

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/a5082905-b6c4-47af-ae47-a88eda8d0b13
  

  Ansökan

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Laboratorieingenjör

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / PERSTORP

  Omfattning / Varaktighet:Sommarjobb / feriejobb / 11 dagar - upp till 3 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-01

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

  Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

  Ansvarsområden

  Om uppdraget

  I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

  Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

  Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

  Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

  Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

  Kvalifikationer

  Vem är du?

  För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

  Dina kvalifikationer:

  • Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
  • Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
  • Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
  • Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Meriterande:

  • Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
  • God förståelse för datoriserade system.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  28480 PERSTORP

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/a5082905-b6c4-47af-ae47-a88eda8d0b13
  

  Ansökan

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Laboratorieingenjör

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / PERSTORP

  Omfattning / Varaktighet:Sommarjobb / feriejobb / 11 dagar - upp till 3 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-01

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

  Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

  Ansvarsområden

  Om uppdraget

  I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

  Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

  Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

  Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

  Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

  Kvalifikationer

  Vem är du?

  För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

  Dina kvalifikationer:

  • Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
  • Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
  • Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
  • Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Meriterande:

  • Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
  • God förståelse för datoriserade system.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  28480 PERSTORP

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/a5082905-b6c4-47af-ae47-a88eda8d0b13
  

  Ansökan

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Laboratorieingenjör

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / PERSTORP

  Omfattning / Varaktighet:Sommarjobb / feriejobb / 11 dagar - upp till 3 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-01

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

  Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

  Ansvarsområden

  Om uppdraget

  I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

  Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

  Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

  Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

  Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

  Kvalifikationer

  Vem är du?

  För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

  Dina kvalifikationer:

  • Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
  • Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
  • Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
  • Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Meriterande:

  • Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
  • God förståelse för datoriserade system.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  28480 PERSTORP

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/a5082905-b6c4-47af-ae47-a88eda8d0b13
  

  Ansökan

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Laboratorieingenjör

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / PERSTORP

  Omfattning / Varaktighet:Sommarjobb / feriejobb / 11 dagar - upp till 3 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-01

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

  Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

  Ansvarsområden

  Om uppdraget

  I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

  Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

  Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

  Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

  Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

  Kvalifikationer

  Vem är du?

  För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

  Dina kvalifikationer:

  • Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
  • Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
  • Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
  • Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Meriterande:

  • Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
  • God förståelse för datoriserade system.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  28480 PERSTORP

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/a5082905-b6c4-47af-ae47-a88eda8d0b13
  

  Ansökan

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Laboratorieingenjör

  Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / PERSTORP

  Omfattning / Varaktighet:Sommarjobb / feriejobb / 11 dagar - upp till 3 månader

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-01

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Arbetsbeskrivning

  Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

  Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.

  Ansvarsområden

  Om uppdraget

  I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

  Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

  Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.

  Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.

  Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

  Kvalifikationer

  Vem är du?

  För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

  Dina kvalifikationer:

  • Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
  • Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
  • Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
  • Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

  Meriterande:

  • Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
  • God förståelse för datoriserade system.

  Om företaget

  Randstad

  På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

  Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

  Arbetsgivare

  Randstad AB
  28480 PERSTORP

  Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/a5082905-b6c4-47af-ae47-a88eda8d0b13
  

  Ansökan

  Ansök senast 29 juli (16 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• 1
• 2

Visa alla 103 lediga jobb som Molekylärbiolog