Compliance specialist
Genomsnittlig lön: 70 600 kr. Prognos: Saknar prognos
Genomsnittlig lön:
56 100 kr
Lediga jobb:
Yrkesprognos:
Saknar prognos
?
Status anges utifrån antal erbjudna jobb hos Arbetsförmedlingen just nu. Det är alltså ingen långsiktig prognos för yrkets efterfrågan.
Säkerställ kvalitet och säkerhet inom medicinteknik
Vill du vara med och säkerställa säkerheten för medicintekniska produkter? Rollen som produktgranskare eller läkemedelsinspektör erbjuder ett omväxlande, spännande och utvecklande arbete där du bidrar till att trygga både patienter och användare.
Arbetsuppgifter som produktgranskare eller läkemedelsinspektör
Som produktgranskare deltar du i granskning och bedömning av teknisk dokumentation för olika medicintekniska produkter. Målet är att verifiera att produkterna uppfyller kraven i MDR (Medical Device Regulation) och relevanta standarder. Arbetet kan utföras självständigt eller som del av ett uppdragsteam och innebär att du upprättar rapporter för genomförda bedömningar. En viktig del av rollen är även att slutgranska andra uppdragsteams bedömningar innan beslut fattas.
Kompetens och krav
Rollen kräver noggrannhet, analytisk förmåga och god förståelse för regelverk och tekniska standarder. Att kunna arbeta strukturerat enligt tidsplan och leverera högkvalitativa rapporter är centralt i yrket.
Yrkesbenämning på engelska
På engelska kallas yrket oftast pharmaceutical inspector, men det förekommer även benämningen drug inspector. Pharmaceutical inspector är den vanligaste termen och används ofta i internationella sammanhang.
Utbildning
Yrket är icke-reglerat, vilket betyder att arbetsgivare får göra bedömning vilken utbildning och tidigare arbetslivserfarenheter som behövs för att kunna få anställning.
Det som brukar efterfrågas är examen från universitet eller högskola med inriktning inom relevanta ämnen, t.ex. medicin, farmaci, ingenjörsvetenskap eller andra liknande vetenskaper.
På gymnasiet rekommenderas i första hand utbildning på NA/Naturvetenskap.
Personliga egenskaper
Som person har du god samarbetsförmåga, du är organiserad och analytisk, och alltid har kunden, patienten och användaren i fokus.
Arbetsplats
Här är några vanliga arbetsplatser för en läkemedelsinspektör:
1. Statliga myndigheter
En läkemedelsinspektör arbetar ofta vid en statlig myndighet som Läkemedelsverket, där tillsyns?, godkännande? och inspektionsuppgifter för läkemedel och medicintekniska produkter utförs.
2. Kliniska forskningsmiljöer och prövningsenheter
Arbetsplatser kan vara forsknings? eller prövningsenheter där läkemedelsinspektörer granskar kliniska studier, tillverkning eller distribution för att säkerställa att läkemedelsföretag följer aktuella regelverk.
3. Internationellt eller EU?relaterat arbete
Vissa läkemedelsinspektörer arbetar inom organisationer eller enheter med ansvar för EU?regelverk eller internationell samverkan, där inspektioner och granskningar görs både inom Sverige och utomlands.
4. Privat läkemedelsindustri och tillverkning
Inom privata läkemedels? eller medicintekniska företag kan rollen förekomma i kvalitets? eller complianceavdelningar där inspektions?, dokumentations? och regelverksarbete sker för att producera godkända produkter.
5. Konsult? och rådgivningsverksamhet
En del läkemedelsinspektörer arbetar som konsulter eller rådgivare där de bistår företag eller organisationer med frågor kring läkemedelssäkerhet, regelverk och inspektionsförberedelser.
Vägar till detta yrke
För dig som står inför gymnasieval
För dig som avslutat gymnasiet
För dig som är redo för jobb
Liknade yrken (4 st)
Farmaceut
- Yrke
Genomsnittlig lön: 39 300 kr. Prognos: Balans på arbetsmarknaden
Kemikalieinspektör
- Yrke
Genomsnittlig lön: 39 900 kr. Prognos: Saknar prognos
Livsmedelsinspektör
- Yrke
Genomsnittlig lön: 35 900 kr. Prognos: Något färre jobb just nu
Trendande just nu
Kolla in Framtid.se på TikTok @framtidse
- Annons
- Yrken
Lediga jobb som Läkemedelsinspektör (7 st)
Senior QP Specialist
Arbetsgivare / Ort:Technogarden AB / Malmö
Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 10 augusti (29 dagar kvar)
Publicerad: 2026-07-06
Källa: Arbetsförmedlingen
Om jobbet
Sever Pharma Solutions är en kontraktsutvecklare och tillverkare specialiserad på högpotenta läkemedel. Huvudkontoret i Malmö har utvecklat och tillverkat läkemedel sedan närmare 50 år enligt de höga krav som ställs på läkemedelsföretag. Våra kunder är allt från stora globala till mindre läkemedelsföretag och vi har drygt 320 anställda i Malmö och USA.
Vill du vara en viktig nyckelperson i en växande, internationell organisation där kontinuerlig förbättring och patientsäkerhet är ledord? Vi söker nu en erfaren och engagerad, senior QP Specialist som kan vara del i Sever Pharma Solutions fortsätta tillväxt och därmed är beredd att bidra med din kunskap till fortsatt utveckling och stärkt kvalitetskultur i en organisation i förändring.
Kvalitetsavdelningen som du kommer att tillhöra, består av ett 50-tal personer och du kommer att rapportera direkt till VP Director Quality. Du kommer också att ha nära samarbete med ytterligare en erfaren QP.
Om rollen
Som QP har du en central och självständig roll med ansvar för att säkerställa att tillverkade läkemedelsprodukter uppfyller gällande GMP-krav, regulatoriska krav och interna kvalitetsstandarder innan certifiering och frisläppning.
Rollen innebär nära samarbete med QA, QC, produktion och andra tvärfunktionella grupper i verksamheten.
Dina ansvarsområden
- Certifiera och frisläppa tillverkade läkemedelsbatcher i enlighet med gällande GMP och regulatoriska krav
- Säkerställa att råvaror, förpackningsmaterial och färdiga produkter har testats och godkänts enligt fastställda specifikationer
- Granska och godkänna avvikelser, förändringar, CAPA och kvalitetsrelaterade utredningar
- Säkerställa efterlevnad av europeiska och internationella regulatoriska krav, inklusive krav från Läkemedelsverket, EMA och FDA
- Bidra till utveckling och förbättring av kvalitetsprocesser och kvalitetskultur
Din bakgrund och erfarenhet
- Du har en akademisk examen inom farmaci, kemi, biomedicin eller liknande på Master nivå
- Du har flera års erfarenhet som Quality Assurance specialist men gärna även inom andra kvalitetsrelaterade uppgifter i en GMP styrd verksamhet
- Du är certifierad QP av läkemedelsverket och har flerårig erfarenhet inom internationell läkemedelsindustri och uppfyller Läkemedelsverkets standard HSLF-FS 2021:102
- Du har ett agilt arbetssätt och kan prioritera dina arbetsuppgifter och du är en god och tydlig kommunikatör
- Tidigare erfarenhet av steril tillverkning inom läkemedelsindustrin är meriterande
- Du talar och skriver svenska och engelska flytande
Som person är du trygg, van att arbeta självständigt och har förmåga att fatta egna beslut grundade på din kunskap och dina erfarenheter. Du driver dina projekt effektivt och med ständig förbättring som mål. Du har mycket god samarbetsförmåga samt integritet i din roll. Du trivs i en utvecklande miljö där förändrings- och förbättringsarbete är en del av vardagen. Du är noggrann, strukturerad och har ett utpräglat kvalitetsmedvetande som genomsyrar dina handlingar. Du kommer att vara en viktig del i ett mycket trevligt gäng i en stimulerande miljö där du får ta del av nya utvecklingsprojekt som ofta blir verklighet i form av state-of-the art läkemedel.
Vi ser fram emot att få berätta mer om tjänsten och Sever Pharma Solutions! Tveka inte att höra av dig för mer information eller för att få svar på dina frågor. Vi kommer att granska ansökningarna löpande. Varmt välkommen!
Arbetsgivare
Technogarden AB
21532 MalmöWebbplats: https://www.severpharmasolutions.com/
Ansökan
Ansök senast 10 augusti (29 dagar kvar)
Senior QP Specialist
Arbetsgivare / Ort:Technogarden AB / Malmö
Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 10 augusti (29 dagar kvar)
Publicerad: 2026-07-06
Källa: Arbetsförmedlingen
Om jobbet
Sever Pharma Solutions är en kontraktsutvecklare och tillverkare specialiserad på högpotenta läkemedel. Huvudkontoret i Malmö har utvecklat och tillverkat läkemedel sedan närmare 50 år enligt de höga krav som ställs på läkemedelsföretag. Våra kunder är allt från stora globala till mindre läkemedelsföretag och vi har drygt 320 anställda i Malmö och USA.
Vill du vara en viktig nyckelperson i en växande, internationell organisation där kontinuerlig förbättring och patientsäkerhet är ledord? Vi söker nu en erfaren och engagerad, senior QP Specialist som kan vara del i Sever Pharma Solutions fortsätta tillväxt och därmed är beredd att bidra med din kunskap till fortsatt utveckling och stärkt kvalitetskultur i en organisation i förändring.
Kvalitetsavdelningen som du kommer att tillhöra, består av ett 50-tal personer och du kommer att rapportera direkt till VP Director Quality. Du kommer också att ha nära samarbete med ytterligare en erfaren QP.
Om rollen
Som QP har du en central och självständig roll med ansvar för att säkerställa att tillverkade läkemedelsprodukter uppfyller gällande GMP-krav, regulatoriska krav och interna kvalitetsstandarder innan certifiering och frisläppning.
Rollen innebär nära samarbete med QA, QC, produktion och andra tvärfunktionella grupper i verksamheten.
Dina ansvarsområden
- Certifiera och frisläppa tillverkade läkemedelsbatcher i enlighet med gällande GMP och regulatoriska krav
- Säkerställa att råvaror, förpackningsmaterial och färdiga produkter har testats och godkänts enligt fastställda specifikationer
- Granska och godkänna avvikelser, förändringar, CAPA och kvalitetsrelaterade utredningar
- Säkerställa efterlevnad av europeiska och internationella regulatoriska krav, inklusive krav från Läkemedelsverket, EMA och FDA
- Bidra till utveckling och förbättring av kvalitetsprocesser och kvalitetskultur
Din bakgrund och erfarenhet
- Du har en akademisk examen inom farmaci, kemi, biomedicin eller liknande på Master nivå
- Du har flera års erfarenhet som Quality Assurance specialist men gärna även inom andra kvalitetsrelaterade uppgifter i en GMP styrd verksamhet
- Du är certifierad QP av läkemedelsverket och har flerårig erfarenhet inom internationell läkemedelsindustri och uppfyller Läkemedelsverkets standard HSLF-FS 2021:102
- Du har ett agilt arbetssätt och kan prioritera dina arbetsuppgifter och du är en god och tydlig kommunikatör
- Tidigare erfarenhet av steril tillverkning inom läkemedelsindustrin är meriterande
- Du talar och skriver svenska och engelska flytande
Som person är du trygg, van att arbeta självständigt och har förmåga att fatta egna beslut grundade på din kunskap och dina erfarenheter. Du driver dina projekt effektivt och med ständig förbättring som mål. Du har mycket god samarbetsförmåga samt integritet i din roll. Du trivs i en utvecklande miljö där förändrings- och förbättringsarbete är en del av vardagen. Du är noggrann, strukturerad och har ett utpräglat kvalitetsmedvetande som genomsyrar dina handlingar. Du kommer att vara en viktig del i ett mycket trevligt gäng i en stimulerande miljö där du får ta del av nya utvecklingsprojekt som ofta blir verklighet i form av state-of-the art läkemedel.
Vi ser fram emot att få berätta mer om tjänsten och Sever Pharma Solutions! Tveka inte att höra av dig för mer information eller för att få svar på dina frågor. Vi kommer att granska ansökningarna löpande. Varmt välkommen!
Arbetsgivare
Technogarden AB
21532 MalmöWebbplats: https://www.severpharmasolutions.com/
Ansökan
Ansök senast 10 augusti (29 dagar kvar)